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Informazioni sugli SNP rs17810546

RS17810546

Allele normale: AA

Variante genetica comune nel diabete di tipo 1 e nella celiachia.

Il polimorfismo rs17810546 è correlato ad argomenti come questo:

Il diabete di tipo 1 è genetico

La nostra ultima inclusione nel rapporto sanitario è il punteggio del rischio genetico del diabete...


Ricerca e pubblicazioni:

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  18713140   Serie di mini-revisioni traslazionali sull'immunogenetica delle malattie intestinali: immunogenetica della malattia celiaca.

  18853133   Le varianti genetiche che influenzano le misure dell’infiammazione o che predispongono a malattie autoimmuni e infiammatorie non sono associate al rischio di diabete di tipo 2.

  19073967   Varianti genetiche condivise e distinte nel diabete di tipo 1 e nella malattia celiaca.

  19458352   Cirrosi biliare primitiva associata alle varianti HLA, IL12A e IL12RB2.

  19468064   I parassiti rappresentano un’importante forza selettiva per i geni dell’interleuchina e modellano la predisposizione genetica alle condizioni autoimmuni.

  19648293   Replica dello studio di associazione sull'intero genoma della malattia celiaca condotto nel Regno Unito in una popolazione statunitense.

  20190752   Molteplici varianti comuni per la malattia celiaca che influenzano l’espressione del gene immunitario.

  20560212   L'analisi evolutiva e funzionale dei loci del rischio celiaco rivela SH2B3 come fattore protettivo contro le infezioni batteriche.

  20647273   Studio dei loci di suscettibilità al diabete di tipo 1 e alla celiachia per l'associazione con l'artrite idiopatica giovanile.

  20854658   Varianti di suscettibilità genetica sovrapposte tra tre malattie autoimmuni: artrite reumatoide, diabete di tipo 1 e malattia celiaca.

  21606320   Associazioni genetiche con rischio di tumore neuroendocrino sporadico.

  21760890   Potenziali pazienti celiaci: un modello di patogenesi della malattia celiaca.

  21826374   Deficit selettivo di IgA nelle malattie autoimmuni.

  22087237   Miglioramento della stima del rischio tra fratelli affetti da celiachia mediante geni non HLA.

  22174698   Un'analisi completa dei loci condivisi tra il lupus eritematoso sistemico (LES) e sedici malattie autoimmuni rivela una limitata sovrapposizione genetica.

  25799145   Uno studio di associazione sull'intero genoma in una serie di casi misti rivela IL12A come un nuovo candidato nella malattia di Behçet.

  26097239   Breve rapporto: associazione di CCR1, KLRC4, IL12A-AS1, STAT4 ed ERAP1 con la malattia di Behçet negli iraniani.

  27417569   Revisione sistematica: biomarcatori genetici associati alla risposta al trattamento anti-TNF nelle malattie infiammatorie intestinali.

  27548383   Analisi genetica con la piattaforma immunochip nella malattia di Behçet.

  31726085   SNP rs17810546 associato alla malattia celiaca si trova in una regione di silenziamento genico.

  33216288   Un primo passo per la caratterizzazione molecolare del coinvolgimento neurologico della sindrome di Behçet: uno studio chiave italiano.

Test genetico celiachia

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