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Informations sur les SNP rs17810546

RS17810546

Allèle normal: AA

Variante génétique commune au diabète de type 1 et à la maladie cœliaque.

Le polymorphisme rs17810546 est lié à des sujets comme celui-ci:

Le diabète de type 1 est-il génétique

Notre dernière inclusion dans le rapport sur la santé est le Score de risque génétique du diabète...


Recherche et publications:

  18311140   Variantes de risque génétiques nouvellement identifiées pour la maladie coeliaque liées à la réponse immunitaire.

  18713140   Série de mini-revues translationnelles sur l'immunogénétique des maladies intestinales : immunogénétique de la maladie cœliaque.

  18853133   Les variantes génétiques influençant les mesures de l’inflammation ou prédisposant aux maladies auto-immunes et inflammatoires ne sont pas associées au risque de diabète de type 2.

  19073967   Variantes génétiques partagées et distinctes dans le diabète de type 1 et la maladie cœliaque.

  19458352   Cirrhose biliaire primitive associée aux variantes HLA, IL12A et IL12RB2.

  19468064   Les parasites représentent une force sélective majeure pour les gènes de l’interleukine et façonnent la prédisposition génétique aux maladies auto-immunes.

  19648293   Résultats d'une étude d'association pangénomique britannique sur la réplication de la maladie cœliaque dans une population américaine.

  20190752   Plusieurs variantes courantes de la maladie cœliaque influençant l’expression des gènes immunitaires.

  20560212   L'analyse évolutive et fonctionnelle des loci à risque coeliaque révèle que SH2B3 est un facteur de protection contre l'infection bactérienne.

  20647273   Enquête sur les loci de susceptibilité au diabète de type 1 et à la maladie cœliaque en vue d'une association avec l'arthrite juvénile idiopathique.

  20854658   Variantes de susceptibilité génétique qui se chevauchent entre trois maladies auto-immunes : la polyarthrite rhumatoïde, le diabète de type 1 et la maladie cœliaque.

  21606320   Associations génétiques avec un risque sporadique de tumeur neuroendocrine.

  21760890   Patients cœliaques potentiels : un modèle de pathogenèse de la maladie cœliaque.

  21826374   Déficit sélectif en IgA dans les maladies auto-immunes.

  22087237   Améliorer l'estimation du risque de maladie coeliaque chez les frères et sœurs par les gènes non-HLA.

  22174698   Une analyse complète des locus partagés entre le lupus érythémateux disséminé (LED) et seize maladies auto-immunes révèle un chevauchement génétique limité.

  25799145   Une étude d'association pangénomique dans une série de cas mixtes révèle que l'IL12A est un nouveau candidat dans la maladie de Behçet.

  26097239   Bref rapport : association de CCR1, KLRC4, IL12A-AS1, STAT4 et ERAP1 avec la maladie de Behçet chez les Iraniens.

  27417569   Revue systématique : biomarqueurs génétiques associés à la réponse au traitement anti-TNF dans les maladies inflammatoires de l'intestin.

  27548383   Analyse génétique avec la plateforme Immunochip dans la maladie de Behêt.

  31726085   Le SNP rs17810546 associé à la maladie cœliaque est situé dans une région de silençage génétique.

  33216288   Une première étape pour la caractérisation moléculaire de l'atteinte neurologique du syndrome de Behçet : une étude pivot italienne.

Test génétique coeliaque

La maladie cœliaque (MC) est une maladie chronique marquée par une intolérance au gluten, affectant...

Carence génétique en vitamine D

La vitamine D joue un rôle essentiel dans le maintien de la santé musculo-squelettique. Des études...

ADN de la vitamine C

La vitamine C, également connue sous le nom d'acide ascorbique, est une vitamine hydrosoluble...

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