Allèle normal: AA
Variante génétique commune au diabète de type 1 et à la maladie cœliaque.
Le polymorphisme rs17810546 est lié à des sujets comme celui-ci:
Recherche et publications:
19073967 Variantes génétiques partagées et distinctes dans le diabète de type 1 et la maladie cœliaque.
19458352 Cirrhose biliaire primitive associée aux variantes HLA, IL12A et IL12RB2.
21606320 Associations génétiques avec un risque sporadique de tumeur neuroendocrine.
21760890 Patients cœliaques potentiels : un modèle de pathogenèse de la maladie cœliaque.
21826374 Déficit sélectif en IgA dans les maladies auto-immunes.
27548383 Analyse génétique avec la plateforme Immunochip dans la maladie de Behêt.
31726085 Le SNP rs17810546 associé à la maladie cœliaque est situé dans une région de silençage génétique.