Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs9272346

RS9272346

Норма аллель: GG

Поломка HLA-DQA1 связана со значительным увеличением риска (увеличение в 18 раз) диабета 1 типа.

Полиморфизм rs9272346 связан с такими разделами:

Диабет 1 типа - это генетика

Наше последнее включение в отчет о состоянии здоровья — это Шкала генетического риска диабета 1...


Исследования и публикации:

  18224312   Фармакогенетика: данные, концепции и инструменты для улучшения поиска лекарств и лечения наркозависимости.

  20088021   Экран и очистка: инструмент для выявления взаимодействий в полногеномных исследованиях ассоциаций.

  20369022   Возможные причинно-регуляторные эффекты путем интеграции экспрессирующих QTL со сложными генетическими ассоциациями признаков.

  20549515   Полногеномный поиск редких генетических вариантов в данных WTCCC.

  21036813   Метод отбора переменных для полногеномных исследований ассоциаций.

  21304891   Исследование CNV как полиморфизмов, связанных с признаками, и как локусов количественных признаков экспрессии.

  21829388   Trans-eQTL показывают, что независимые генетические варианты, связанные со сложным фенотипом, сходятся на промежуточных генах, в которых главную роль играет HLA.

  22253788   Вариант риска рассеянного склероза HLA-DRB1*1501 связан с высокой экспрессией гена DRB1 в различных популяциях человека.

  22496761   Повышение эффективности исследований ассоциаций по всему геному за счет взвешенного контроля частоты ложных открытий и анализа приоритетных подмножеств.

  22554139   Метод отбора переменных сверхвысокой размерности для полногеномного анализа взаимодействия генов.

  22972380   Исследование генетических факторов риска хронических заболеваний взрослых в связи с преждевременными родами.

  23181788   HLA-DQ снова наносит удар: полногеномное исследование ассоциации еще раз подтверждает, что HLA-DQ используется в диагностике астмы у взрослых.

  23509613   Полногеномное исследование ассоциации антифосфолипидных антител.

  24926413   Разработка и реализация рандомизированного контролируемого исследования геномного консультирования пациентов с хроническими заболеваниями.

  26406233   Комбинированное тестирование с использованием одного варианта MSH5 вместе с гаплотипами HLA повышает чувствительность прогнозирования риска целиакии среди населения Польши.

  26829749   Варианты последовательности HLA класса II влияют на риск туберкулеза в популяциях европейского происхождения.

  27153677   Оценка статистической значимости в многовариантном полногеномном анализе ассоциаций.

  27291710   Ассоциация полиморфизма гена DP/DQ человеческого лейкоцитарного антигена с хроническим гепатитом B в китайских ханьских и уйгурских популяциях.

  27892471   Сочетание проверки нескольких гипотез с машинным обучением увеличивает статистическую мощность полногеномных ассоциативных исследований.

  28056976   Новый подход к полногеномному анализу ассоциаций идентифицирует генетические ассоциации с первичным билиарным холангитом и первичным склерозирующим холангитом у польских пациентов.

  29954342   LPG: вероятностный подход с четырьмя группами к использованию плейотропии в полногеномных исследованиях ассоциаций.

  30154825   Для ERV является человеком: сканирование всего фенотипа, связывающее полиморфные вставки эндогенного ретровируса-K человека со сложными фенотипами.

  30888520   Генетические механизмы подчеркивают общие пути патогенеза полигенного диабета 1 типа и моногенного аутоиммунного диабета.

Генетический тест на целиакию

Целиакия (БК) — хроническое заболевание, характеризующееся непереносимостью глютена, поражающее...

Генетический дефицит витамина D

Витамин D играет жизненно важную роль в поддержании здоровья опорно-двигательного аппарата....

ДНК витамина С

Витамин С, также известный как аскорбиновая кислота, представляет собой водорастворимый витамин,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка