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SNP-Informationen rs9272346

RS9272346

Normales Allel: GG

Ein Bruch von HLA-DQA1 ist mit einem signifikant erhöhten Risiko (18-fache Erhöhung) für Typ-1-Diabetes verbunden.

Polymorphismus rs9272346 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Typ-1-Diabetes ist genetisch bedingt

Unsere neueste Aufnahme in den Gesundheitsbericht ist der Typ-1-Diabetes-Genrisiko-Score, der...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18224312   Pharmakogenetik: Daten, Konzepte und Werkzeuge zur Verbesserung der Arzneimittelforschung und Arzneimittelbehandlung.

  20088021   Screen and Clean: ein Tool zur Identifizierung von Interaktionen in genomweiten Assoziationsstudien.

  20369022   Mögliche kausale regulatorische Wirkungen durch Integration von Expressions-QTLs mit komplexen genetischen Merkmalsassoziationen.

  20549515   Genomweite Suche nach seltenen genetischen Varianten in WTCCC-Daten.

  21036813   Eine Variablenauswahlmethode für genomweite Assoziationsstudien.

  21304891   Eine Untersuchung von CNVs als merkmalsassoziierte Polymorphismen und als Ausdruck quantitativer Merkmalsorte.

  21829388   Trans-eQTLs zeigen, dass unabhängige genetische Varianten, die mit einem komplexen Phänotyp verbunden sind, auf intermediären Genen konvergieren, wobei das HLA eine wichtige Rolle spielt.

  22253788   Die Multiple-Sklerose-Risikovariante HLA-DRB1*1501 geht mit einer hohen Expression des DRB1-Gens in verschiedenen menschlichen Populationen einher.

  22496761   Verbesserung der Leistungsfähigkeit genomweiter Assoziationsstudien mit gewichteter Kontrolle der Falscherkennungsrate und priorisierter Teilmengenanalyse.

  22554139   Ultrahochdimensionale Variablenauswahlmethode für die Analyse der Gen-Gen-Interaktion im gesamten Genom.

  22972380   Untersuchung genetischer Risikofaktoren für chronische Erkrankungen bei Erwachsenen im Zusammenhang mit Frühgeburten.

  23181788   HLA-DQ schlägt erneut zu: Genomweite Assoziationsstudie bestätigt HLA-DQ bei der Diagnose von Asthma bei Erwachsenen weiter.

  23509613   Genomweite Assoziationsstudie von Antiphospholipid-Antikörpern.

  24926413   Design und Durchführung einer randomisierten kontrollierten Studie zur Genomberatung für Patienten mit chronischen Erkrankungen.

  26406233   Kombinationstests unter Verwendung einer einzelnen MSH5-Variante neben HLA-Haplotypen verbessern die Sensitivität der Vorhersage des Zöliakierisikos in der polnischen Bevölkerung.

  26829749   HLA-Klasse-II-Sequenzvarianten beeinflussen das Tuberkuloserisiko in Populationen europäischer Abstammung.

  27153677   Bewertung der statistischen Signifikanz in der multivariablen genomweiten Assoziationsanalyse.

  27291710   Zusammenhang zwischen DP/DQ-Genpolymorphismen des humanen Leukozytenantigens und chronischer Hepatitis B in chinesischen Han- und Uigur-Populationen.

  27892471   Die Kombination mehrerer Hypothesentests mit maschinellem Lernen erhöht die statistische Aussagekraft genomweiter Assoziationsstudien.

  28056976   Ein neuartiger Ansatz zur genomweiten Assoziationsanalyse identifiziert genetische Assoziationen mit primär biliärer Cholangitis und primär sklerosierender Cholangitis bei polnischen Patienten.

  29954342   LPG: Ein probabilistischer Vier-Gruppen-Ansatz zur Nutzung der Pleiotropie in genomweiten Assoziationsstudien.

  30154825   Für ERV ist es menschlich: Ein phänotypweiter Scan, der polymorphe humane endogene Retrovirus-K-Insertionen mit komplexen Phänotypen verknüpft.

  30888520   Genetische Mechanismen verdeutlichen gemeinsame Wege für die Pathogenese von polygenem Typ-1-Diabetes und monogenem Autoimmundiabetes.

Gentest Zöliakie

Zöliakie (CD) ist eine chronische Erkrankung, die durch eine Glutenunverträglichkeit gekennzeichnet...

Genetischer Vitamin-D-Mangel

Vitamin D spielt eine wichtige Rolle bei der Erhaltung der Gesundheit des Bewegungsapparates....

Vitamin C DNA

Vitamin C, auch Ascorbinsäure genannt, ist ein wasserlösliches Vitamin, das für verschiedene...

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