Información de SNP rs9272346

Investigaciones y publicaciones:

  18224312   Farmacogenética: datos, conceptos y herramientas para mejorar el descubrimiento y el tratamiento de fármacos

  20088021   Screen and clean: una herramienta para identificar interacciones en estudios de asociación de todo el genoma.

  20369022   Efectos reguladores causales candidatos mediante la integración de QTL de expresión con asociaciones genéticas de rasgos complejos.

  20549515   Búsqueda de todo el genoma de variantes genéticas raras en los datos del WTCCC.

  21036813   Un método de selección variable para estudios de asociación de todo el genoma.

  21304891   Un estudio de las CNV como polimorfismos asociados a rasgos y como loci de rasgos cuantitativos de expresión.

  21829388   Los Trans-eQTL revelan que variantes genéticas independientes asociadas con un fenotipo complejo convergen en genes intermedios, con un papel importante para el HLA.

  22253788   La variante de riesgo de esclerosis múltiple HLA-DRB1*1501 se asocia con una alta expresión del gen DRB1 en diferentes poblaciones humanas.

  22496761   Mejorar el poder de los estudios de asociación de todo el genoma con control ponderado de la tasa de descubrimiento falso y análisis de subconjuntos priorizados.

  22554139   Método de selección de variables de dimensiones ultraaltas para el análisis de interacción gen-gen de todo el genoma.

  22972380   Investigación de factores de riesgo genéticos de enfermedades crónicas del adulto en asociación con el parto prematuro.

  23181788   HLA-DQ ataca de nuevo: un estudio de asociación de todo el genoma confirma aún más el HLA-DQ en el diagnóstico del asma en adultos.

  23509613   Estudio de asociación de todo el genoma de anticuerpos antifosfolípidos.

  24926413   Diseño e implementación de un ensayo controlado aleatorio de asesoramiento genómico para pacientes con enfermedades crónicas.

  26406233   Las pruebas combinadas que utilizan una única variante de MSH5 junto con haplotipos HLA mejoran la sensibilidad para predecir el riesgo de enfermedad celíaca en la población polaca.

  26829749   Las variantes de secuencia HLA clase II influyen en el riesgo de tuberculosis en poblaciones de ascendencia europea.

  27153677   Evaluación de la significación estadística en el análisis de asociación multivariable de todo el genoma.

  27291710   Asociación de polimorfismos del gen DP/DQ del antígeno leucocitario humano con hepatitis B crónica en poblaciones chinas Han y Uygur.

  27892471   La combinación de pruebas de hipótesis múltiples con el aprendizaje automático aumenta el poder estadístico de los estudios de asociación de todo el genoma.

  28056976   Un enfoque novedoso para el análisis de asociación de todo el genoma identifica asociaciones genéticas con la colangitis biliar primaria y la colangitis esclerosante primaria en pacientes polacos.

  29954342   LPG: un enfoque probabilístico de cuatro grupos para aprovechar la pleiotropía en estudios de asociación de todo el genoma.

  30154825   Para ERV es humano: una exploración de todo el fenotipo que vincula las inserciones de retrovirus-K endógeno humano polimórfico con fenotipos complejos.

  30888520   Los mecanismos genéticos resaltan vías compartidas para la patogénesis de la diabetes poligénica tipo 1 y la diabetes autoinmune monogénica.