Informations sur les SNP rs9272346

Recherche et publications:

  18224312   Pharmacogénétique : données, concepts et outils pour améliorer la découverte et le traitement des médicaments.

  20088021   Screen and clean : un outil pour identifier les interactions dans les études d’association à l’échelle du génome.

  20369022   Effets régulateurs causals candidats par intégration de QTL d’expression avec des associations génétiques de traits complexes.

  20549515   Recherche à l'échelle du génome de variantes génétiques rares dans les données du WTCCC.

  21036813   Une méthode de sélection de variables pour les études d'association à l'échelle du génome.

  21304891   Une étude des CNV en tant que polymorphismes associés à des traits et en tant que loci de traits quantitatifs d'expression.

  21829388   Les Trans-eQTL révèlent que des variants génétiques indépendants associés à un phénotype complexe convergent vers des gènes intermédiaires, avec un rôle majeur pour le HLA.

  22253788   La variante HLA-DRB1*1501 du risque de sclérose en plaques est associée à une expression élevée du gène DRB1 dans différentes populations humaines.

  22496761   Améliorer la puissance des études d’association à l’échelle du génome avec un contrôle pondéré du taux de fausses découvertes et une analyse de sous-ensembles hiérarchisés.

  22554139   Méthode de sélection de variables à très haute dimension pour l’analyse des interactions gène-gène du génome entier.

  22972380   Enquête sur les facteurs de risque génétiques des maladies chroniques de l'adulte en association avec la naissance prématurée

  23181788   HLA-DQ frappe à nouveau : une étude d'association pangénomique confirme en outre HLA-DQ dans le diagnostic de l'asthme chez l'adulte.

  23509613   Étude d'association à l'échelle du génome des anticorps antiphospholipides.

  24926413   Conception et mise en œuvre d'un essai contrôlé randomisé de conseil génomique pour les patients atteints de maladies chroniques.

  26406233   Les tests combinés utilisant une seule variante MSH5 aux côtés des haplotypes HLA améliorent la sensibilité de la prévision du risque de maladie cœliaque dans la population polonaise.

  26829749   Les variantes de séquence HLA de classe II influencent le risque de tuberculose dans les populations d'ascendance européenne.

  27153677   Évaluation de la signification statistique dans l'analyse d'association multivariée à l'échelle du génome.

  27291710   Association des polymorphismes du gène DP/DQ de l'antigène leucocytaire humain avec l'hépatite B chronique dans les populations chinoises Han et Ouïgoure.

  27892471   La combinaison de tests d’hypothèses multiples avec l’apprentissage automatique augmente la puissance statistique des études d’association à l’échelle du génome.

  28056976   Une nouvelle approche de l'analyse d'association à l'échelle du génome identifie les associations génétiques avec la cholangite biliaire primitive et la cholangite sclérosante primitive chez les patients polonais.

  29954342   LPG : Une approche probabiliste en quatre groupes pour utiliser la pléiotropie dans les études d'association à l'échelle du génome.

  30154825   To ERV Is Human : une analyse à l’échelle du phénotype reliant les insertions de rétrovirus-K endogènes humains polymorphes à des phénotypes complexes.

  30888520   Les mécanismes génétiques mettent en évidence des voies communes pour la pathogenèse du diabète polygénique de type 1 et du diabète auto-immun monogénique.