Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs9272346

RS9272346

Норма аллель: GG

Поломка HLA-DQA1 пов'язана зі значним збільшенням ризику (збільшення у 18 разів) діабету 1 типу.

Поліморфізм rs9272346 пов'язаний із такими розділами:

Цукровий діабет 1 типу є генетичним

Наше останнє доповнення до звіту про стан здоров’я — це Оцінка генетичного ризику діабету 1 типу,...


Дослідження та публікації:

  18224312   Фармакогенетика: дані, концепції та інструменти для покращення відкриття ліків і лікування.

  20088021   Screen and clean: інструмент для ідентифікації взаємодій у загальногеномних асоціаційних дослідженнях.

  20369022   Можливі причинно-наслідкові регуляторні ефекти шляхом інтеграції експресії QTL зі складними генетичними асоціаціями ознак.

  20549515   Пошук по геному рідкісних генетичних варіантів у даних WTCCC.

  21036813   Метод відбору змінних для загальногеномних асоціаційних досліджень.

  21304891   Дослідження CNV як поліморфізму, пов’язаного з ознаками, і як локусів кількісних ознак.

  21829388   Транс-eQTL показують, що незалежні генетичні варіанти, пов’язані зі складним фенотипом, збігаються з проміжними генами, головну роль у яких відіграє HLA.

  22253788   Варіант ризику розсіяного склерозу HLA-DRB1*1501 асоціюється з високою експресією гена DRB1 у різних популяціях людей.

  22496761   Покращення потужності загальногеномних досліджень зв’язків із зваженим контролем частоти помилкових відкриттів і пріоритетним аналізом підмножини.

  22554139   Метод відбору надвисокомірних змінних для аналізу взаємодії між генами всього генома.

  22972380   Дослідження генетичних факторів ризику хронічних захворювань дорослих на асоціацію з передчасними пологами.

  23181788   HLA-DQ знову вражає: загальногеномне дослідження асоціації ще більше підтверджує HLA-DQ у діагностиці астми у дорослих.

  23509613   Дослідження загальногеномних асоціацій антифосфоліпідних антитіл.

  24926413   Розробка та впровадження рандомізованого контрольованого дослідження геномного консультування пацієнтів із хронічними захворюваннями.

  26406233   Комбіноване тестування з використанням одного варіанту MSH5 разом із гаплотипами HLA покращує чутливість прогнозування ризику целіакії серед польського населення.

  26829749   Варіанти послідовності HLA класу II впливають на ризик туберкульозу в популяціях європейського походження.

  27153677   Оцінка статистичної значущості в багатоваріантному широкогеномному асоціативному аналізі.

  27291710   Асоціація поліморфізму гена DP/DQ лейкоцитарного антигену людини з хронічним гепатитом B у китайських популяціях хань та уйгурів.

  27892471   Поєднання перевірки кількох гіпотез із машинним навчанням збільшує статистичну потужність загальногеномних асоціаційних досліджень.

  28056976   Новий підхід до загальногеномного аналізу асоціацій визначає генетичні асоціації з первинним біліарним холангітом і первинним склерозуючим холангітом у польських пацієнтів.

  29954342   LPG: імовірнісний підхід із чотирьох груп до використання плейотропії в дослідженнях асоціацій у всьому геномі.

  30154825   Щоб ERV — це людина: сканування за всіма фенотипами, що зв’язує поліморфні інсерції людського ендогенного ретровірусу-K зі складними фенотипами.

  30888520   Генетичні механізми виділяють спільні шляхи патогенезу полігенного діабету 1 типу та моногенного аутоімунного діабету.

Генетичний тест на целіакію

Целіакія (ЦХ) — це хронічний стан, що характеризується непереносимістю глютену, головним чином...

Генетичний дефіцит вітаміну D

Вітамін D відіграє життєво важливу роль у підтримці здоров'я опорно-рухового апарату. Останні...

ДНК вітаміну С

Вітамін С, також відомий як аскорбінова кислота, є водорозчинним вітаміном, необхідним для різних...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка