SNP-Informationen rs7528684

Forschung und Veröffentlichungen:

  16519819   Analyse von Polymorphismen in 16 Genen bei Typ-1-Diabetes, die mit anderen immunvermittelten Erkrankungen in Verbindung gebracht wurden.

  16859508   Assoziation des FCRL3-Gens mit rheumatoider Arthritis: ein weiteres Beispiel für Populationsspezifität?

  17179172   Die Homozygotie des FCRL3-Promotors 169 CC ist bei niederländischen Kaukasiern mit der Anfälligkeit für rheumatoide Arthritis verbunden.

  17389014   Epistatische Interaktion zwischen FCRL3 und MHC bei spanischen Patienten mit IBD.

  17952073   Assoziationsscan von 14.500 nicht-synonymen SNPs in vier Krankheiten identifiziert Autoimmunitätsvarianten.

  18087673   Replikation berichteter genetischer Assoziationen der Gene PADI4, FCRL3, SLC22A4 und RUNX1 mit rheumatoider Arthritis: Ergebnisse einer unabhängigen japanischen Bevölkerung und Belege aus einer Metaanalyse ostasiatischer Studien.

  18313765   Die Hochproduzentenvariante des Fc-Rezeptor-like-3-Gens (FCRL3) ist am Schutz vor Multipler Sklerose beteiligt.

  18556175   Fehlender Zusammenhang zwischen Fc-Rezeptor-ähnlichen 3-Gen-Polymorphismen und systemischem Lupus erythematodes in der chinesischen Bevölkerung.

  18556337   Einfluss von Diabetes-Anfälligkeitsorten auf das Fortschreiten von Prädiabetes zu Diabetes bei Risikopersonen der Diabetes-Präventionsstudie Typ 1 (DPT-1).

  18759263   Mit hämolytischer Anämie verbundene Merkmale und deren Auswirkungen bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes: LX, Ergebnisse einer multiethnischen Kohorte.

  19050767   Zusammenhang zwischen Polymorphismen von FCRL3, einem Nicht-HLA-Gen, und der Behët-Krankheit in einer chinesischen Bevölkerung mit ophthalmologischen Manifestationen.

  19180233   Die verringerte Neutrophilenzahl bei Menschen afrikanischer Abstammung ist auf eine regulatorische Variante im Duffy-Antigen-Rezeptor-für-Chemokin-Gen zurückzuführen.

  19438904   Klinische Zusammenhänge der genetischen Varianten von CTLA-4, Tg, TSHR, PTPN22, PTPN12 und FCRL3 bei Patienten mit Morbus Basedow.

  19452015   Polymorphismen von FCRL3 in einer chinesischen Bevölkerung mit Vogt-Koyanagi-Harada (VKH)-Syndrom.

  19877046   Der FCRL3-169CT-Promotor-Einzelnukleotid-Polymorphismus, der mit systemischem Lupus erythematodes in einer japanischen Bevölkerung assoziiert ist, sagt die Expression von Rezeptorprotein auf CD19-B-Zellen voraus.

  20075733   Jüngste Fortschritte in der Genetik der rheumatoiden Arthritis.

  20510233   Nutzung der Humangenetik zur Entwicklung zukünftiger Therapiestrategien bei rheumatoider Arthritis.

  20626413   Die Assoziation von Fc-Rezeptor-ähnlichem 5 (FCRL5) mit Morbus Basedow ist sekundär zur Wirkung von FCRL3.

  21829393   Genomweite Assoziationsanalyse der Autoantikörper-Positivität bei Typ-1-Diabetes-Fällen.

  21873553   Genetische Analyse von Autoimmundiabetes im Erwachsenenalter.

  21885492   Der FCRL3-169C/C-Genotyp ist mit anti-citrulliniertem Protein-Antikörper-positiver rheumatoider Arthritis und mit radiologischer Progression assoziiert.

  21980439   Ein systemgenetischer Ansatz schlägt eine Brücke von entdeckten genetischen Varianten zu biologischen Signalwegen bei rheumatoider Arthritis.

  22242199   Genetische Faktoren autoimmuner Schilddrüsenerkrankungen auf Japanisch.

  22341374   Genetische Assoziationsstudie der Polymorphismen FOXP3 und FCRL3 bei Frauen mit Endometriose.

  22654555   Die genetische Grundlage der Basedow-Krankheit.

  23251581   Metaanalyse von 125 Einzelnukleotidpolymorphismen im Zusammenhang mit rheumatoider Arthritis, die in den letzten zwei Jahrzehnten untersucht wurden.

  23512175   Fc-Rezeptor-ähnlicher 3 (FCRL3) -169 C/T-Polymorphismus und systemischer Lupus erythematodes: eine Metaanalyse.

  23553198   Der FCRL3-169Tu003eC-Polymorphismus und das Risiko einer Endometriose-bedingten Unfruchtbarkeit in einer polnischen Bevölkerung.

  23564408   Der FCRL3-169Tu003eC-Polymorphismus könnte mit dem Vorhandensein einiger Autoantikörper bei Patienten mit SLE in einer polnischen Population verbunden sein.

  24117236   Die Fc-Rezeptor-ähnlichen 3-Genpolymorphismen und die Anfälligkeit für Autoimmunerkrankungen: eine aktualisierte Metaanalyse.

  25116105   Menschlicher FcR-Polymorphismus und Krankheit.

  25594855   Polymorphismen des FCRL3-Gens bergen bei einer chinesischen Han-Bevölkerung ein Autoimmunrisiko für allergische Rhinitis.

  25829454   Neuartiger Zusammenhang zwischen immunvermittelten Suszeptibilitäts-Loci und anhaltender Autoantikörper-Positivität bei Typ-1-Diabetes.

  25862376   Vier FCRL3-Genpolymorphismen (FCRL3_3, _5, _6, _8) verleihen Anfälligkeit für Multiple Sklerose: Ergebnisse einer Fall-Kontroll-Studie.

  26051414   Polymorphismen des FCRL3-Gens bergen das Risiko eines plötzlichen Schallempfindungsschwerhörigkeitsverlusts bei einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  26334889   Zusammenhang zwischen genetischen FCRL3-Polymorphismen und Endometriose-bedingtem Unfruchtbarkeitsrisiko: Eine unabhängige Studie an Han-Chinesen.

  26350270   Die Gene MHC2TA und FCRL3 sind bei mexikanischen Patienten nicht mit rheumatoider Arthritis assoziiert.

  26402798   Die Fc-Rezeptor-ähnlichen 3-Polymorphismen (rs7528684, rs945635, rs3761959 und rs2282284) und das Risiko einer Neuromyelitis optica in einer chinesischen Bevölkerung.

  27615679   Zusammentreffen der Genotypen PTPN22 c.1858CC und FCRL3 -169CC als Biomarker für die erhaltene Restfunktion der β-Zellen bei Kindern mit Typ-1-Diabetes.

  27863461   Die gepoolte genomweite Assoziation erkennt die Assoziation stromaufwärts von FCRL3 mit Morbus Basedow.

  28133421   Allgemeiner und spezifischer genetischer Polymorphismus von Zytokin-verwandten Genen bei AITD.

  28792713   Untersuchung des Fc-Rezeptor-ähnlichen 3 (FCRL-3)-Genpolymorphismus (rs7528684) mit Anfälligkeit für allergisches Asthma in der iranischen Bevölkerung im Nordwesten Aserbaidschans.

  29615537   Starker Einfluss natürlich-selektionsfreier Heterogenität auf die Genetik altersbedingter Phänotypen.

  30771554   Genetisches Risiko von FCRL3- und FCRL5-Polymorphismen bei Kindern mit Asthma und allergischer Rhinitis in einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  31341856   Einzelnukleotidpolymorphismen von FCRL3 bei iranischen Patienten mit Morbus Behcet.

  32374464   FCRL3 fördert die IL-10-Expression in B-Zellen über die SHP-1- und p38-MAPK-Signalwege.