Informations sur les SNP rs6897932

Recherche et publications:

  17554260   Associations robustes de quatre nouvelles régions chromosomiques issues d’analyses pangénomiques du diabète de type 1.

  17660817   La chaîne alpha du récepteur de l'interleukine 7 (IL7R) présente une association allélique et fonctionnelle avec la sclérose en plaques.

  17915034   Recherche de gènes candidats à une maladie par association liquide.

  17952073   L'analyse d'association de 14 500 SNP non synonymes dans quatre maladies identifie des variantes d'auto-immunité.

  18354419   Les gènes IL2RA et IL7RA confèrent une susceptibilité à la sclérose en plaques dans deux populations européennes indépendantes.

  18461312   L'immunogénétique de la sclérose en plaques.

  18490360   La génétique complexe de la sclérose en plaques : pièges et perspectives.

  18563381   Etude de l'association entre le locus CAPSL-IL7R et le diabète de type 1.

  18565446   Affiner les associations génétiques dans la sclérose en plaques.

  18650830   Réplication de KIAA0350, IL2RA, RPL5 et CD58 en tant que gènes de susceptibilité à la sclérose en plaques chez les Australiens.

  18721276   La variante T244I du gène alpha du récepteur de l'interleukine-7 et la sclérose en plaques.

  18853133   Les variantes génétiques influençant les mesures de l’inflammation ou prédisposant aux maladies auto-immunes et inflammatoires ne sont pas associées au risque de diabète de type 2.

  19010793   Analyse d'association à l'échelle du génome de la susceptibilité et du phénotype clinique dans la sclérose en plaques.

  19073967   Variantes génétiques partagées et distinctes dans le diabète de type 1 et la maladie cœliaque.

  19221116   Utilisation d'un isolat génétique pour identifier des variantes de maladies rares : C7 sur 5p associé à la SEP.

  19231135   Variation des gènes IL7RA et IL2RA chez des patients allemands atteints de sclérose en plaques.

  19293837   L'analyse de réplication identifie TYK2 comme un facteur de susceptibilité à la sclérose en plaques.

  19359276   Identification de la famille AF4/FMR2, membre 3 (AFF3) en tant que nouveau locus de susceptibilité à la polyarthrite rhumatoïde et confirmation de deux autres gènes de susceptibilité pan-auto-immunes.

  19430480   Une étude d'association à l'échelle du génome et une méta-analyse révèlent que plus de 40 loci affectent le risque de diabète de type 1

  19468064   Les parasites représentent une force sélective majeure pour les gènes de l’interleukine et façonnent la prédisposition génétique aux maladies auto-immunes.

  19525953   La méta-analyse des analyses du génome et de la réplication identifie CD6, IRF8 et TNFRSF1A comme de nouveaux locus de susceptibilité à la sclérose en plaques.

  19546505   L'IL-21 entraîne une auto-immunité secondaire chez les patients atteints de sclérose en plaques, suite à une déplétion lymphocytaire thérapeutique avec l'alemtuzumab (Campath-1H).

  19626040   Examen de suivi de la liaison et de l'association avec le chromosome 1q43 dans la sclérose en plaques.

  19626041   La variation de l'IL7R prédispose à l'inflammation sarcoïde.

  19744146   Polymorphismes de l'IL7RA et arthropathies inflammatoires chroniques.

  19865102   Allèles de susceptibilité à la sclérose en plaques chez les Afro-Américains.

  19956108   Analyse de 55 locus de maladies auto-immunes et de diabète de type II : confirmation supplémentaire des chromosomes 4q27, 12q13.2 et 12q24.13 en tant que loci de diabète de type I, et soutien à un nouveau locus, 12q13.3-q14.1.

  20007504   Un suivi complet de la première étude d'association pangénomique de la sclérose en plaques identifie KIF21B et TMEM39A comme locus de susceptibilité.

  20072139   Association du gène AFF3 et de la région du gène IL2/IL21 avec l'arthrite juvénile idiopathique.

  20112030   La variation génétique de la voie IL7RA/IL7 augmente la susceptibilité à la sclérose en plaques.

  20182566   Les aspects génétiques de la sclérose en plaques.

  20186855   Quel rôle pour la génétique dans la prédiction de la sclérose en plaques ?

  20194581   Polymorphisme alpha du récepteur de l'interleukine 7 rs6897932 et susceptibilité à la sclérose en plaques dans les Balkans occidentaux.

  20219786   Le rôle des marqueurs de susceptibilité génétique de la polyarthrite rhumatoïde dans la prédiction de la maladie érosive chez les patients atteints de polyarthrite inflammatoire précoce : résultats du Norfolk Arthritis Register.

  20362271   Réplication robuste des associations génotype-phénotype pour plusieurs maladies dans un dossier médical électronique.

  20362272   Preuve d’une susceptibilité polygénique à la sclérose en plaques – la forme des choses à venir.

  20368992   Les SNP associés à la susceptibilité à la sclérose en plaques n'influencent pas les mesures de gravité de la maladie dans une cohorte de patients australiens atteints de SEP.

  20405052   L'effet des polymorphismes mononucléotidiques issus d'études d'association à l'échelle du génome dans la sclérose en plaques sur l'expression des gènes.

  20461788   Association d'une variante de susceptibilité à la polyarthrite rhumatoïde au locus CCL21 avec une mortalité prématurée chez les patients atteints de polyarthrite inflammatoire.

  20587799   Génétique du diabète de type 1 : quelle est la prochaine étape ?

  20662065   Identification de locus candidats en 6p21 et 21q22 dans une étude d'association pangénomique des manifestations cardiaques du lupus néonatal.

  20722033   Les loci de susceptibilité que l’arthrite juvénile idiopathique partage avec d’autres maladies auto-immunes s’étendent à PTPN2, COG6 et ANGPT1.

  20805105   Associations synthétiques dans le contexte de signaux d'analyse d'association à l'échelle du génome

  20885991   Avancées et défis dans le développement de biomarqueurs pour la prédiction et la prévention du diabète de type 1 à l’aide des technologies omiques.

  20948966   Exploration de données à l'échelle du génome de polymorphismes d'efficacité translationnelle (STEP) d'épissage humain candidats et d'une base de données en ligne.

  20952449   Évaluation des loci établis de sclérose en plaques non-CMH dans une population indienne.

  21029420   La base génétique de la sclérose en plaques : un modèle de susceptibilité à la SEP.

  21161391   Association entre le polymorphisme IL7R T244I et la sclérose en plaques : une méta-analyse.

  21244681   La lymphopoïétine stromale thymique (TSLP) est associée à la rhinite allergique chez les enfants asthmatiques.

  21247752   Révéler les bases génétiques de la sclérose en plaques : y sommes-nous encore ?

  21280076   Agrégation des variantes du risque génétique de la sclérose en plaques dans des familles de cas multiples et uniques.

  21287555   La chaîne α du récepteur de l'interleukine-7 contribue à la modification de l'homéostasie des cellules T régulatrices dans la sclérose en plaques.

  21333900   Le rôle de la génétique dans le SCI.

  21543551   Pertinence du génotype IL7R et de l'expression de l'ARNm chez les patients néerlandais atteints de sclérose en plaques.

  21629267   La génétique et l’environnement convergent pour déréguler la N-glycosylation dans la sclérose en plaques.

  21826374   Déficit sélectif en IgA dans les maladies auto-immunes.

  21829393   Analyse d'association à l'échelle du génome de la positivité des autoanticorps dans les cas de diabète de type 1.

  21875636   Associations entre les polymorphismes mononucléotidiques et les haplotypes dans les gènes des cytokines et des récepteurs des cytokines et l'immunité à la vaccination contre la rougeole.

  21911588   Le polymorphisme du gène IL2RA rs2104286 Au003eG observé dans la sclérose en plaques est associé à une uvéite intermédiaire : voies parallèles possibles ?

  22021740   Revue systématique des études d'expression à l'échelle du génome dans la sclérose en plaques.

  22164203   Perspectives sur l'utilisation des gènes de risque de sclérose en plaques à des fins de prédiction.

  22190364   Une méta-analyse à l’échelle du génome identifie de nouveaux locus de susceptibilité à la sclérose en plaques.

  22262655   La voie IL-7Rα est quantitativement et fonctionnellement modifiée dans les cellules T CD8 de la sclérose en plaques.

  22396755   Les régions génomiques associées à la sclérose en plaques sont actives dans les cellules B.

  22492128   Association des SNP rs6498169 et rs10984447 avec la sclérose en plaques chez des patients saoudiens : un modèle de l'utilité des agrégats familiaux pour identifier le lien génétique dans une maladie multifactorielle.

  22563461   HTR1A, un nouveau gène de susceptibilité au diabète de type 1 sur le chromosome 5p13-q13.

  22654555   La base génétique de la maladie des tombes.

  22936693   Les analyses d'immunochip identifient un nouveau locus de risque de cirrhose biliaire primitive à 13q14, de multiples associations indépendantes au niveau de quatre locus de risque établis et une épistasie entre les variantes de risque 1p31 et 7

  23094030   L’analyse des interactions protéine-protéine met en évidence des loci supplémentaires d’intérêt pour la sclérose en plaques.

  23326239   Une étude génomique intégrative à l’échelle du génome localise les facteurs génétiques influençant les anticorps contre l’antigène nucléaire 1 du virus Epstein-Barr (EBNA-1).

  23454692   La concentration et l'activité de la forme soluble du récepteur α de l'interleukine-7 dans le diabète de type 1 identifient une interaction entre l'hyperglycémie et la fonction immunitaire.

  23462217   Polymorphismes du gène α du récepteur de l'interleukine-7 et mortalité chez les individus infectés par le VIH non traités.

  23692589   Polymorphisme du récepteur alpha de l'interleukine-7 et résultat après une greffe allogénique de cellules hématopoïétiques avec un donneur apparié non apparenté.

  23730204   Progrès en génétique de la sclérose en plaques.

  24033266   Une approche systématique pour évaluer la signification clinique des variantes génétiques.

  24166352   Le promoteur SNP, mais pas le SNP d'épissage alternatif, est lié à la sclérose en plaques chez les patients jordaniens.

  24242875   Polymorphisme nucléotidique unique du récepteur de l'interleukine-7 rs6897932 (C/T) et susceptibilité au lupus érythémateux disséminé.

  24337176   Analyse d'association des polymorphismes de l'IL7R avec les maladies inflammatoires démyélinisantes.

  24357513   La variante interleukine 1f7 rs3811047 G>A était associée à une diminution du risque d'adénocarcinome cardiaque gastrique dans une population chinoise Han.

  24367383   Preuve de l'hétérogénéité liée au stade et à l'âge des SNP non HLA et du risque d'auto-immunité des îlots et de diabète de type 1 : l'étude sur l'auto-immunité du diabète chez les jeunes.

  24728327   Variation germinale des gènes de prédisposition au cancer dans une cohorte saine et diversifiée sur le plan ancestral : implications pour le séquençage du génome individuel.

  24770783   Les variantes génétiques de l'IL2RA et de l'IL7R affectent le risque et la progression de la sclérose en plaques.

  24911352   Le polymorphisme du gène α du récepteur de l'interleukine-7 est associé à une récupération plus rapide des lymphocytes T CD4⁺ après le début d'un traitement antirétroviral combiné.

  25061809   Analyse d'études d'association à l'échelle du génome avec un FDR contrôlant la modification du critère d'information bayésien.

  25137520   Métaux lourds, solvants organiques et sclérose en plaques : un regard exploratoire sur les interactions gènes-environnement.

  25236396   Association entre les polymorphismes de l'IL7RA et le succès du traitement contre le VHC chez les patients co-infectés VIH/VHC.

  25421942   Aucune association entre rs6897932 dans le gène codant pour le récepteur α de l'interleukine-7 et une inflammation de faible intensité ou un état de santé autodéclaré - résultats de l'étude danoise sur les donneurs de sang.

  25690649   Plusieurs variantes génétiques associées à la cirrhose biliaire primitive dans une population chinoise Han.

  25741868   Normes et lignes directrices pour l'interprétation des variantes de séquence : une recommandation consensuelle conjointe de l'American College of Medical Genetics and Genomics et de l'Association for Molecular Pathology.

  25903732   Les variantes génétiques de la chaîne α du récepteur de l'interleukine 7 (IL-7Ra) sont associées au risque de sclérose en plaques et à la progression du handicap dans la population slovaque d'Europe centrale.

  26123260   Association entre les polymorphismes de l'IL7R et les maladies hépatiques sévères chez les patients co-infectés VIH/VHC : une étude transversale.

  26402121   Les polymorphismes de l'IL7RA prédisent la récupération des CD4+ chez les patients VIH sous TARc.

  26904692   Modélisation du score de risque génétique pour la progression de la maladie chez les patients diabétiques de type 1 d'apparition récente : l'augmentation de la charge génétique des gènes candidats exprimés par les îlots et régulés par les cytoki

  27082982   L'inhibition du récepteur P2X7 améliore la différenciation des lymphocytes T CD34 chez les non-répondeurs immunologiques infectés par le VIH sous c-ART.

  27188999   Association entre le polymorphisme IL7R T244I et le risque de sclérose en plaques : une méta-analyse.

  27802296   Un score de risque pour prédire la sclérose en plaques.

  28082988   Étude des facteurs associés à la régénération thymique après chimiothérapie chez les patients atteints de lymphome.

  28139605   Analyse de la relation entre les polymorphismes des gènes des récepteurs de cytokines et les caractéristiques cliniques de la sclérose en plaques.

  28181541   La variation génétique du récepteur de l'IL-7 (IL-7R)α affecte la réponse à l'IL-7R dans les cellules T CD4+ chez les individus infectés par le VIH.

  28582853   Étude des changements de séquence de l'exon 6 du gène du récepteur A de l'interleukine 7 (IL7RA) chez les patients atteints de sclérose en plaques cyclique.