Información de SNP rs6897932

Investigaciones y publicaciones:

  17554260   Asociaciones sólidas de cuatro nuevas regiones cromosómicas a partir de análisis de todo el genoma de la diabetes tipo 1.

  17660817   La cadena alfa del receptor de interleucina 7 (IL7R) muestra una asociación alélica y funcional con la esclerosis múltiple.

  17915034   Búsqueda de genes candidatos a enfermedades mediante asociación líquida.

  17952073   La exploración de asociación de 14.500 SNP no sinónimos en cuatro enfermedades identifica variantes de autoinmunidad.

  18354419   Los genes IL2RA e IL7RA confieren susceptibilidad a la esclerosis múltiple en dos poblaciones europeas independientes.

  18461312   La inmunogenética de la esclerosis múltiple.

  18490360   La genética compleja de la esclerosis múltiple: peligros y perspectivas.

  18563381   Estudio de la asociación entre el locus CAPSL-IL7R y la diabetes tipo 1.

  18565446   Refinamiento de las asociaciones genéticas en la esclerosis múltiple.

  18650830   Replicación de KIAA0350, IL2RA, RPL5 y CD58 como genes de susceptibilidad a la esclerosis múltiple en australianos.

  18721276   La variante T244I del gen del receptor alfa de interleucina-7 y la esclerosis múltiple.

  18853133   Las variantes genéticas que influyen en las medidas de inflamación o que predisponen a enfermedades autoinmunes e inflamatorias no están asociadas con el riesgo de diabetes tipo 2.

  19010793   Análisis de asociación de todo el genoma entre susceptibilidad y fenotipo clínico en la esclerosis múltiple.

  19073967   Variantes genéticas compartidas y distintas en la diabetes tipo 1 y la enfermedad celíaca.

  19221116   Uso de un aislado genético para identificar variantes de enfermedades raras: C7 en 5p asociado con la EM.

  19231135   Variación de los genes IL7RA e IL2RA en pacientes alemanes con esclerosis múltiple.

  19293837   El análisis de replicación identifica a TYK2 como un factor de susceptibilidad a la esclerosis múltiple.

  19359276   Identificación del miembro 3 de la familia AF4/FMR2 (AFF3) como un nuevo locus de susceptibilidad a la artritis reumatoide y confirmación de dos genes de susceptibilidad panautoinmune adicionales.

  19430480   Un estudio de asociación de todo el genoma y un metanálisis encuentran que más de 40 loci afectan el riesgo de diabetes tipo 1.

  19468064   Los parásitos representan una fuerza selectiva importante para los genes de interleucina y dan forma a la predisposición genética a las enfermedades autoinmunes.

  19525953   El metanálisis de exploraciones y replicación del genoma identifica CD6, IRF8 y TNFRSF1A como nuevos loci de susceptibilidad a la esclerosis múltiple.

  19546505   La IL-21 impulsa la autoinmunidad secundaria en pacientes con esclerosis múltiple, luego del agotamiento terapéutico de los linfocitos con alemtuzumab (Campath-1H).

  19626040   Examen de seguimiento del vínculo y asociación con el cromosoma 1q43 en la esclerosis múltiple.

  19626041   La variación en IL7R predispone a la inflamación sarcoide.

  19744146   Polimorfismos de IL7RA y artropatías inflamatorias crónicas.

  19865102   Alelos de susceptibilidad a la esclerosis múltiple en afroamericanos.

  19956108   Análisis de 55 loci de enfermedades autoinmunes y diabetes tipo II: confirmación adicional de los cromosomas 4q27, 12q13.2 y 12q24.13 como loci de diabetes tipo I, y respaldo para un nuevo locus, 12q13.3-q14.1.

  20007504   El seguimiento exhaustivo del primer estudio de asociación de todo el genoma de la esclerosis múltiple identifica KIF21B y TMEM39A como loci de susceptibilidad.

  20072139   Asociación del gen AFF3 y la región del gen IL2/IL21 con la artritis idiopática juvenil.

  20112030   La variación genética en la vía IL7RA/IL7 aumenta la susceptibilidad a la esclerosis múltiple.

  20182566   Los aspectos genéticos de la esclerosis múltiple.

  20186855   ¿Qué papel juega la genética en la predicción de la esclerosis múltiple?

  20194581   Polimorfismo alfa del receptor de interleucina 7 rs6897932 y susceptibilidad a la esclerosis múltiple en los Balcanes occidentales.

  20219786   El papel de los marcadores de susceptibilidad genética a la artritis reumatoide en la predicción de enfermedades erosivas en pacientes con poliartritis inflamatoria temprana: resultados del Norfolk Arthritis Register.

  20362271   Replicación sólida de asociaciones genotipo-fenotipo en múltiples enfermedades en un registro médico electrónico.

  20362272   Evidencia de susceptibilidad poligénica a la esclerosis múltiple: la forma de lo que vendrá.

  20368992   Los SNP asociados a la susceptibilidad a la esclerosis múltiple no influyen en las medidas de gravedad de la enfermedad en una cohorte de pacientes australianos con EM.

  20405052   El efecto de los polimorfismos de un solo nucleótido de estudios de asociación de todo el genoma en la esclerosis múltiple sobre la expresión genética.

  20461788   Asociación de una variante de susceptibilidad a la artritis reumatoide en el locus CCL21 con mortalidad prematura en pacientes con poliartritis inflamatoria.

  20587799   Genética de la diabetes tipo 1: ¿qué sigue?

  20662065   Identificación de loci candidatos en 6p21 y 21q22 en un estudio de asociación de todo el genoma de manifestaciones cardíacas del lupus neonatal.

  20722033   Los loci de susceptibilidad que la artritis idiopática juvenil comparte con otras enfermedades autoinmunes se extienden a PTPN2, COG6 y ANGPT1.

  20805105   Asociaciones sintéticas en el contexto de señales de exploración de asociaciones de todo el genoma.

  20885991   Avances y desafíos en el desarrollo de biomarcadores para la predicción y prevención de la diabetes tipo 1 mediante tecnologías ómicas.

  20948966   Extracción de datos de todo el genoma de polimorfismos de eficiencia traslacional (STEP) de empalme humano candidatos y una base de datos en línea.

  20952449   Evaluación de los loci de esclerosis múltiple establecidos no MHC en una población india.

  21029420   La base genética de la esclerosis múltiple: un modelo de susceptibilidad a la EM.

  21161391   Asociación entre el polimorfismo IL7R T244I y la esclerosis múltiple: un metanálisis.

  21244681   La linfopoyetina del estroma tímico (TSLP) se asocia con rinitis alérgica en niños con asma.

  21247752   Revelando las bases genéticas de la esclerosis múltiple: ¿ya llegamos a ese punto?

  21280076   Agregación de variantes de riesgo genético de esclerosis múltiple en familias de casos múltiples y únicos.

  21287555   La cadena α del receptor de interleucina-7 contribuye a la alteración de la homeostasis de las células T reguladoras en la esclerosis múltiple.

  21333900   El papel de la genética en el SII.

  21543551   Relevancia del genotipo IL7R y la expresión de ARNm en pacientes holandeses con esclerosis múltiple.

  21629267   La genética y el medio ambiente convergen para desregular la N-glicosilación en la esclerosis múltiple.

  21826374   Deficiencia selectiva de IgA en enfermedades autoinmunes.

  21829393   Análisis de asociación de todo el genoma de la positividad de autoanticuerpos en casos de diabetes tipo 1.

  21875636   Asociaciones entre polimorfismos de un solo nucleótido y haplotipos en genes de citocinas y receptores de citocinas e inmunidad a la vacunación contra el sarampión.

  21911588   El polimorfismo del gen IL2RA rs2104286 Au003eG observado en la esclerosis múltiple se asocia con uveítis intermedia: ¿posibles vías paralelas?

  22021740   Revisión sistemática de estudios de expresión de todo el genoma en esclerosis múltiple.

  22164203   Perspectivas sobre el uso de genes de riesgo de esclerosis múltiple para la predicción.

  22190364   El metanálisis de todo el genoma identifica nuevos loci de susceptibilidad a la esclerosis múltiple.

  22262655   La vía IL-7Rα está alterada cuantitativa y funcionalmente en las células T CD8 en la esclerosis múltiple.

  22396755   Las regiones genómicas asociadas con la esclerosis múltiple están activas en las células B.

  22492128   Asociación de SNP rs6498169 y rs10984447 con esclerosis múltiple en pacientes sauditas: un modelo de la utilidad de agregados familiares para identificar el vínculo genético en una enfermedad multifactorial.

  22563461   HTR1A, un nuevo gen de susceptibilidad a la diabetes tipo 1 en el cromosoma 5p13-q13.

  22654555   La base genética de la enfermedad de Graves.

  22936693   Los análisis de Immunochip identifican un nuevo locus de riesgo para la cirrosis biliar primaria en 13q14, múltiples asociaciones independientes en cuatro loci de riesgo establecidos y epistasis entre las variantes de riesgo 1p31 y 7q32.

  23094030   El análisis de la interacción proteína-proteína resalta loci adicionales de interés para la esclerosis múltiple.

  23326239   Un estudio genómico integrativo de todo el genoma localiza los factores genéticos que influyen en los anticuerpos contra el antígeno nuclear 1 del virus de Epstein-Barr (EBNA-1).

  23454692   La concentración y actividad de la forma soluble del receptor α de interleucina-7 en la diabetes tipo 1 identifica una interacción entre la hiperglucemia y la función inmune.

  23462217   Polimorfismos en el gen del receptor α de interleucina-7 y mortalidad en personas infectadas por el VIH no tratadas.

  23692589   Polimorfismo en el receptor alfa de interleucina-7 y resultado después del trasplante alogénico de células hematopoyéticas con un donante no emparentado compatible.

  23730204   Avances en la genética de la esclerosis múltiple.

  24033266   Un enfoque sistemático para evaluar la importancia clínica de las variantes genéticas.

  24166352   El SNP promotor, pero no el SNP de empalme alternativo, está relacionado con la esclerosis múltiple entre los pacientes jordanos.

  24242875   Polimorfismo de nucleótido único del receptor de interleucina-7 rs6897932 (C/T) y susceptibilidad al lupus eritematoso sistémico.

  24337176   Análisis de asociación de polimorfismos de IL7R con enfermedades inflamatorias desmielinizantes.

  24357513   La variante de interleucina 1f7 rs3811047 Gu003eA se asoció con un menor riesgo de adenocarcinoma cardíaco gástrico en una población china Han.

  24367383   Evidencia de heterogeneidad relacionada con el estadio y la edad de los SNP no HLA y el riesgo de autoinmunidad de los islotes y diabetes tipo 1: el estudio de autoinmunidad de la diabetes en jóvenes.

  24728327   Variación de la línea germinal en genes de susceptibilidad al cáncer en una cohorte sana y ancestralmente diversa: implicaciones para la secuenciación del genoma individual.

  24770783   Las variantes genéticas en IL2RA e IL7R afectan el riesgo y la progresión de la enfermedad de esclerosis múltiple.

  24911352   El polimorfismo en el gen del receptor α de interleucina-7 se asocia con una recuperación más rápida de las células T CD4⺠después del inicio de la terapia antirretroviral combinada.

  25061809   Analizar estudios de asociación de todo el genoma con un FDR que controla la modificación del Criterio de Información Bayesiano.

  25137520   Metales pesados, disolventes orgánicos y esclerosis múltiple: una mirada exploratoria a las interacciones gen-ambiente.

  25236396   Asociación entre los polimorfismos de IL7RA y la terapia exitosa contra el VHC en pacientes coinfectados por VIH/VHC.

  25421942   No hay asociación entre rs6897932 en el gen que codifica el receptor α de interleucina-7 y la inflamación de bajo grado o la salud autoinformada: resultados del estudio danés de donantes de sangre.

  25690649   Múltiples variantes genéticas asociadas con cirrosis biliar primaria en una población china Han.

  25741868   Estándares y pautas para la interpretación de variantes de secuencia: una recomendación de consenso conjunto del Colegio Americano de Genética y Genómica Médica y la Asociación de Patología Molecular.

  25903732   Las variantes genéticas en la cadena α del receptor de interleucina 7 (IL-7Ra) están asociadas con el riesgo de esclerosis múltiple y la progresión de la discapacidad en la población eslovaca de Europa Central.

  26123260   Asociación entre polimorfismos de IL7R y enfermedad hepática grave en pacientes coinfectados por VIH/VHC: un estudio transversal.

  26402121   Los polimorfismos de IL7RA predicen la recuperación de CD4 en pacientes con VIH que reciben TARc.

  26904692   Modelado de puntuación de riesgo genético para la progresión de la enfermedad en pacientes con diabetes tipo 1 de nueva aparición: el aumento de la carga genética de genes candidatos expresados u200bu200ben islotes y regulados por citocinas pred

  27082982   La inhibición del receptor P2X7 mejora la diferenciación de células T CD34 en personas que no responden inmunológicamente al tratamiento con c-ART.

  27188999   Asociación entre el polimorfismo IL7R T244I y el riesgo de esclerosis múltiple: un metanálisis.

  27802296   Una puntuación de riesgo para predecir la esclerosis múltiple.

  28082988   Investigación de factores asociados con la regeneración tímica después de la quimioterapia en pacientes con linfoma.

  28139605   Análisis de asociación de polimorfismos de genes de receptores de citocinas con características clínicas de la esclerosis múltiple.

  28181541   La variación genética en el receptor de IL-7 (IL-7R)α afecta la respuesta de IL-7R en las células T CD4 en individuos infectados por el VIH.

  28582853   Investigación de los cambios en la secuencia del exón 6 del gen del receptor A de interleucina 7 (IL7RA) en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente.