Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs6897932

RS6897932

Норма аллель: CC

Варіація гена IL7RA обумовлює схильність до розсіяного склерозу та діабету 1 типу.

Поліморфізм rs6897932 пов'язаний із такими розділами:

Цукровий діабет 1 типу є генетичним

Наше останнє доповнення до звіту про стан здоров’я — це Оцінка генетичного ризику діабету 1 типу,...

Розсіяний склероз є спадковим захворюванням

Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...


Дослідження та публікації:

  17554260   Надійні асоціації чотирьох нових ділянок хромосом з повногогеномного аналізу діабету 1 типу.

  17660817   Альфа-ланцюг рецептора інтерлейкіну 7 (IL7R) демонструє алельний і функціональний зв’язок із розсіяним склерозом.

  17915034   Пошук генів-кандидатів на хворобу за рідинною асоціацією.

  17952073   Асоціаційне сканування 14 500 несинонімічних SNP у чотирьох захворюваннях визначає варіанти аутоімунітету.

  18354419   Гени IL2RA та IL7RA надають сприйнятливість до розсіяного склерозу у двох незалежних європейських популяцій.

  18461312   Імуногенетика розсіяного склерозу.

  18490360   Складна генетика розсіяного склерозу: підводні камені та перспективи.

  18563381   Дослідження зв'язку між локусом CAPSL-IL7R і діабетом 1 типу.

  18565446   Уточнення генетичних асоціацій при розсіяному склерозі.

  18650830   Реплікація KIAA0350, IL2RA, RPL5 і CD58 як генів сприйнятливості до розсіяного склерозу в австралійців.

  18721276   Варіант T244I гена рецептора інтерлейкіну-7 альфа і розсіяний склероз.

  18853133   Варіанти генів, що впливають на показники запалення або схильність до аутоімунних і запальних захворювань, не пов’язані з ризиком діабету 2 типу.

  19010793   Загальногеномний асоціативний аналіз сприйнятливості та клінічного фенотипу при розсіяному склерозі.

  19073967   Спільні та відмінні генетичні варіанти при діабеті 1 типу та целіакії.

  19221116   Використання генетичного ізоляту для ідентифікації варіантів рідкісних захворювань: C7 на 5p, пов’язаних із РС.

  19231135   Варіації генів IL7RA та IL2RA у німецьких пацієнтів з розсіяним склерозом.

  19293837   Реплікаційний аналіз визначає TYK2 як фактор сприйнятливості до розсіяного склерозу.

  19359276   Ідентифікація сімейства AF4/FMR2, член 3 (AFF3) як нового локусу сприйнятливості до ревматоїдного артриту та підтвердження двох інших пан-аутоімунних генів сприйнятливості.

  19430480   Загальногеномне дослідження асоціацій і мета-аналіз показують, що понад 40 локусів впливають на ризик діабету 1 типу.

  19468064   Паразити є основною селективною силою для генів інтерлейкінів і формують генетичну схильність до аутоімунних захворювань.

  19525953   Мета-аналіз сканування геному та реплікації ідентифікує CD6, IRF8 і TNFRSF1A як нові локуси сприйнятливості до розсіяного склерозу.

  19546505   IL-21 викликає вторинний аутоімунний розвиток у пацієнтів з розсіяним склерозом після терапевтичного зниження лімфоцитів алемтузумабом (Campath-1H).

  19626040   Контрольне обстеження зчеплення та асоціації з хромосомою 1q43 при розсіяному склерозі.

  19626041   Варіації IL7R сприяють розвитку саркоїдного запалення.

  19744146   Поліморфізм IL7RA та хронічні запальні артропатії.

  19865102   Алелі схильності до розсіяного склерозу в афроамериканців.

  19956108   Аналіз 55 аутоімунних захворювань і локусів діабету II типу: подальше підтвердження хромосом 4q27, 12q13.2 і 12q24.13 як локусів діабету I типу та підтримка нового локусу 12q13.3-q14.1.

  20007504   Комплексне спостереження за результатами першого загальногеномного дослідження асоціації розсіяного склерозу визначає KIF21B і TMEM39A як локуси сприйнятливості.

  20072139   Асоціація гена AFF3 та області гена IL2/IL21 з ювенільним ідіопатичним артритом.

  20112030   Генетичні варіації шляху IL7RA/IL7 підвищують сприйнятливість до розсіяного склерозу.

  20182566   Генетичні аспекти розсіяного склерозу.

  20186855   Яка роль генетики в прогнозуванні розсіяного склерозу?

  20194581   Альфа-поліморфізм rs6897932 рецептора інтерлейкіну 7 і сприйнятливість до розсіяного склерозу на Західних Балканах.

  20219786   Роль маркерів генетичної схильності до ревматоїдного артриту в прогнозуванні ерозивного захворювання у пацієнтів із раннім запальним поліартритом: результати Норфолкського реєстру артритів.

  20362271   Надійна реплікація асоціацій генотип-фенотип для багатьох захворювань в електронній медичній карті.

  20362272   Докази полігенної сприйнятливості до розсіяного склерозу – те, що має бути.

  20368992   SNP, пов’язані зі схильністю до розсіяного склерозу, не впливають на показники тяжкості захворювання в когорті австралійських пацієнтів з РС.

  20405052   Вплив однонуклеотидних поліморфізмів у дослідженнях повногеномних асоціацій при розсіяному склерозі на експресію генів.

  20461788   Асоціація варіанту сприйнятливості до ревматоїдного артриту в локусі CCL21 з передчасною смертю у пацієнтів із запальним поліартритом.

  20587799   Генетика діабету 1 типу: що далі?

  20662065   Ідентифікація локусів-кандидатів у 6p21 і 21q22 у загальногеномному дослідженні асоціації серцевих проявів неонатального вовчака.

  20722033   Локуси сприйнятливості ювенільного ідіопатичного артриту, спільні з іншими аутоімунними захворюваннями, поширюються на PTPN2, COG6 і ANGPT1.

  20805105   Синтетичні асоціації у контексті сигналів повногеномного сканування асоціацій.

  20885991   Досягнення та проблеми в розробці біомаркерів для прогнозування та профілактики діабету 1 типу з використанням omic технологій.

  20948966   Інтелектуальний аналіз геномних даних про потенційні поліморфізми трансляційної ефективності сплайсингу людини (STEP) і онлайнова база даних.

  20952449   Оцінка встановлених не-MHC локусів розсіяного склерозу в індійській популяції.

  21029420   Генетична основа розсіяного склерозу: модель сприйнятливості до РС.

  21161391   Асоціація між поліморфізмом IL7R T244I і розсіяним склерозом: мета-аналіз.

  21244681   Тимусний стромальний лімфопоетин (TSLP) асоціюється з алергічним ринітом у дітей з астмою.

  21247752   Розкриття генетичної основи розсіяного склерозу: чи ми вже там?

  21280076   Агрегація варіантів генетичного ризику розсіяного склерозу в множинних і поодиноких сім’ях.

  21287555   Ланцюг α рецептора інтерлейкіну-7 сприяє зміні гомеостазу регуляторних Т-клітин при розсіяному склерозі.

  21333900   Роль генетики в СРК.

  21543551   Актуальність генотипу IL7R та експресії мРНК у голландських пацієнтів із розсіяним склерозом.

  21629267   Генетика та середовище збігаються, щоб порушити регуляцію N-глікозилювання при розсіяному склерозі.

  21826374   Селективний дефіцит IgA при аутоімунних захворюваннях.

  21829393   Загальногеномний асоціативний аналіз позитивності аутоантитіл у випадках діабету 1 типу.

  21875636   Асоціації між однонуклеотидними поліморфізмами та гаплотипами в генах цитокінів і рецепторів цитокінів та імунітетом до вакцинації проти кору.

  21911588   Поліморфізм гена IL2RA rs2104286 Au003eG, який спостерігається при розсіяному склерозі, асоціюється з проміжним увеїтом: можливі паралельні шляхи?

  22021740   Систематичний огляд повногеномних досліджень експресії при розсіяному склерозі.

  22164203   Перспективи використання генів ризику розсіяного склерозу для прогнозування.

  22190364   Загальногеномний мета-аналіз визначає нові локуси схильності до розсіяного склерозу.

  22262655   Шлях IL-7Rα кількісно та функціонально змінюється в Т-клітинах CD8 при розсіяному склерозі.

  22396755   Геномні ділянки, асоційовані з розсіяним склерозом, активні у В-клітинах.

  22492128   Асоціація SNP rs6498169 і rs10984447 з розсіяним склерозом у пацієнтів із Саудівської Аравії: модель корисності сімейних сукупностей у виявленні генетичного зв’язку при багатофакторному захворюванні.

  22563461   HTR1A новий ген сприйнятливості до діабету 1 типу в хромосомі 5p13-q13.

  22654555   Генетична основа хвороби Грейвса.

  22936693   Аналіз імуночіпу ідентифікує новий локус ризику для первинного біліарного цирозу на 13q14, численні незалежні асоціації на чотирьох встановлених локусах ризику та епістаз між варіантами ризику 1p31 і 7q32.

  23094030   Аналіз білок-білкової взаємодії висвітлює додаткові локуси, що представляють інтерес для розсіяного склерозу.

  23326239   Загальногеномне інтегративне геномне дослідження локалізує генетичні фактори, що впливають на антитіла проти ядерного антигену 1 вірусу Епштейна-Барра (EBNA-1).

  23454692   Концентрація та активність розчинної форми рецептора інтерлейкіну-7 α при діабеті 1 типу визначає взаємодію між гіперглікемією та імунною функцією.

  23462217   Поліморфізм гена рецептора інтерлейкіну-7 α і смертність у нелікованих ВІЛ-інфікованих осіб.

  23692589   Поліморфізм альфа-рецептора інтерлейкіну-7 і результат після алогенної трансплантації гемопоетичних клітин з відповідним неспорідненим донором.

  23730204   Прогрес у генетиці розсіяного склерозу.

  24033266   Системний підхід до оцінки клінічної значущості генетичних варіантів.

  24166352   Промоторний SNP, але не альтернативний сплайсинговий SNP, пов’язаний із розсіяним склерозом серед йорданських пацієнтів.

  24242875   Однонуклеотидний поліморфізм рецептора інтерлейкіну-7 rs6897932 (C/T) і сприйнятливість до системного червоного вовчака.

  24337176   Аналіз асоціації поліморфізмів IL7R із запальними демієлінізуючими захворюваннями.

  24357513   Варіант інтерлейкіну 1f7 rs3811047 G>A був пов'язаний зі зниженим ризиком серцевої аденокарциноми шлунка в китайській популяції хань.

  24367383   Докази стадійної та вікової гетерогенності не-HLA SNP та ризику острівцевих аутоімунних процесів і діабету 1 типу: дослідження аутоімунного діабету в молодих.

  24728327   Варіації зародкової лінії в генах сприйнятливості до раку в здоровій, родово різноманітній когорті: наслідки для секвенування індивідуального геному.

  24770783   Генетичні варіанти IL2RA та IL7R впливають на ризик і прогресування розсіяного склерозу.

  24911352   Поліморфізм гена α рецептора інтерлейкіну-7 пов’язаний із швидшим відновленням Т-клітин CD4⁺ після початку комбінованої антиретровірусної терапії.

  25061809   Аналіз загальногеномних досліджень асоціації з FDR, що контролює модифікацію байєсівського інформаційного критерію.

  25137520   Важкі метали, органічні розчинники та розсіяний склероз: дослідницький погляд на взаємодію генів і середовища.

  25236396   Зв'язок між поліморфізмом IL7RA та успішною терапією проти ВГС у пацієнтів з коінфекцією ВІЛ/ВГС.

  25421942   Немає зв’язку між rs6897932 у гені, що кодує рецептор інтерлейкіну-7 α, і незначним запаленням або самооцінкою здоров’я – результати Данського дослідження донорів крові.

  25690649   Кілька генетичних варіантів, пов'язаних з первинним біліарним цирозом у популяції китайців хань.

  25741868   Стандарти та рекомендації щодо інтерпретації варіантів послідовності: спільна консенсусна рекомендація Американського коледжу медичної генетики та геноміки та Асоціації молекулярної патології.

  25903732   Генетичні варіанти β-ланцюга рецептора інтерлейкіну 7 (IL-7Ra) пов’язані з ризиком розсіяного склерозу та прогресуванням інвалідності в центральноєвропейському словацькому населенні.

  26123260   Зв'язок між поліморфізмом IL7R і важким захворюванням печінки у пацієнтів з коінфекцією ВІЛ/ВГС: перехресне дослідження.

  26402121   Поліморфізми IL7RA передбачають відновлення CD4 у пацієнтів з ВІЛ на CART.

  26904692   Моделювання оцінки генетичного ризику для прогресування захворювання у хворих на цукровий діабет типу 1, що вперше виник: підвищене генетичне навантаження генів-кандидатів, що експресуються острівцями та регульованих цитокінами, передбачає гірши

  27082982   Інгібування рецептора P2X7 покращує диференціацію Т-клітин CD34 у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які не відповідають на c-ART.

  27188999   Асоціація між поліморфізмом IL7R T244I та ризиком розсіяного склерозу: мета-аналіз.

  27802296   Оцінка ризику для прогнозування розсіяного склерозу.

  28082988   Дослідження факторів, пов'язаних з регенерацією тимуса після хіміотерапії у пацієнтів з лімфомою.

  28139605   Аналіз асоціації поліморфізму генів цитокінових рецепторів із клінічними ознаками розсіяного склерозу.

  28181541   Генна варіація рецептора IL-7 (IL-7R)α впливає на відповідь IL-7R у Т-клітинах CD4 у ВІЛ-інфікованих осіб.

  28582853   Дослідження змін послідовності екзону 6 гена рецептора інтерлейкіну 7 А (IL7RA) у пацієнтів з рецидивуючим розсіяним склерозом.

Генетичний тест на целіакію

Целіакія (ЦХ) — це хронічний стан, що характеризується непереносимістю глютену, головним чином...

Генетичний дефіцит вітаміну D

Вітамін D відіграє життєво важливу роль у підтримці здоров'я опорно-рухового апарату. Останні...

ДНК вітаміну С

Вітамін С, також відомий як аскорбінова кислота, є водорозчинним вітаміном, необхідним для різних...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка