SNP-Informationen rs6897932

Forschung und Veröffentlichungen:

  17554260   Robuste Assoziationen von vier neuen Chromosomenregionen aus genomweiten Analysen von Typ-1-Diabetes.

  17660817   Die Alphakette des Interleukin-7-Rezeptors (IL7R) zeigt einen allelischen und funktionellen Zusammenhang mit Multipler Sklerose.

  17915034   Auffinden von Krankheitskandidatengenen durch Flüssigkeitsassoziation.

  17952073   Assoziationsscan von 14.500 nicht-synonymen SNPs in vier Krankheiten identifiziert Autoimmunitätsvarianten.

  18354419   Die Gene IL2RA und IL7RA verleihen zwei unabhängigen europäischen Populationen Anfälligkeit für Multiple Sklerose.

  18461312   Die Immunogenetik der Multiplen Sklerose.

  18490360   Die komplexe Genetik der Multiplen Sklerose: Fallstricke und Perspektiven.

  18563381   Untersuchung des Zusammenhangs zwischen dem CAPSL-IL7R-Locus und Typ-1-Diabetes.

  18565446   Verfeinerung genetischer Zusammenhänge bei Multipler Sklerose.

  18650830   Replikation von KIAA0350, IL2RA, RPL5 und CD58 als Gene für die Anfälligkeit für Multiple Sklerose bei Australiern.

  18721276   Die T244I-Variante des Interleukin-7-Rezeptor-Alpha-Gens und Multiple Sklerose.

  18853133   Genvarianten, die Entzündungswerte beeinflussen oder für Autoimmun- und Entzündungserkrankungen prädisponieren, sind nicht mit dem Risiko für Typ-2-Diabetes verbunden.

  19010793   Genomweite Assoziationsanalyse der Anfälligkeit und des klinischen Phänotyps bei Multipler Sklerose.

  19073967   Gemeinsame und unterschiedliche genetische Varianten bei Typ-1-Diabetes und Zöliakie.

  19221116   Verwendung eines genetischen Isolats zur Identifizierung seltener Krankheitsvarianten: C7 auf 5p im Zusammenhang mit MS.

  19231135   Variation in den Genen IL7RA und IL2RA bei deutschen Multiple-Sklerose-Patienten.

  19293837   Die Replikationsanalyse identifiziert TYK2 als einen Anfälligkeitsfaktor für Multiple Sklerose.

  19359276   Identifizierung der AF4/FMR2-Familie, Mitglied 3 (AFF3), als neuartiger Anfälligkeitsort für rheumatoide Arthritis und Bestätigung von zwei weiteren Pan-Autoimmun-Anfälligkeitsgenen.

  19430480   Genomweite Assoziationsstudien und Metaanalysen zeigen, dass über 40 Loci das Risiko für Typ-1-Diabetes beeinflussen.

  19468064   Parasiten stellen eine wichtige selektive Kraft für Interleukin-Gene dar und prägen die genetische Veranlagung für Autoimmunerkrankungen.

  19525953   Eine Metaanalyse von Genomscans und Replikation identifiziert CD6, IRF8 und TNFRSF1A als neue Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose.

  19546505   IL-21 fördert die sekundäre Autoimmunität bei Patienten mit Multipler Sklerose nach therapeutischer Lymphozytendepletion mit Alemtuzumab (Campath-1H).

  19626040   Nachuntersuchung der Verknüpfung und Assoziation mit Chromosom 1q43 bei Multipler Sklerose.

  19626041   Eine Variation von IL7R prädisponiert für eine Sarkoidoseentzündung.

  19744146   IL7RA-Polymorphismen und chronisch entzündliche Arthropathien.

  19865102   Allele der Anfälligkeit für Multiple Sklerose bei Afroamerikanern.

  19956108   Analyse von 55 Autoimmunerkrankungen und Typ-II-Diabetes-Loci: weitere Bestätigung der Chromosomen 4q27, 12q13.2 und 12q24.13 als Typ-I-Diabetes-Loci und Unterstützung für einen neuen Locus, 12q13.3-q14.1.

  20007504   Umfassendes Follow-up der ersten genomweiten Assoziationsstudie zu Multipler Sklerose identifiziert KIF21B und TMEM39A als Anfälligkeitsorte.

  20072139   Assoziation des AFF3-Gens und der IL2/IL21-Genregion mit juveniler idiopathischer Arthritis.

  20112030   Genetische Variationen im IL7RA/IL7-Signalweg erhöhen die Anfälligkeit für Multiple Sklerose.

  20182566   Die genetischen Aspekte der Multiplen Sklerose.

  20186855   Welche Rolle spielt die Genetik bei der Vorhersage von Multipler Sklerose?

  20194581   Interleukin-7-Rezeptor-Alpha-Polymorphismus rs6897932 und Anfälligkeit für Multiple Sklerose im Westbalkan.

  20219786   Die Rolle genetischer Anfälligkeitsmarker für rheumatoide Arthritis bei der Vorhersage erosiver Erkrankungen bei Patienten mit früher entzündlicher Polyarthritis: Ergebnisse aus dem Norfolk Arthritis Register.

  20362271   Robuste Replikation von Genotyp-Phänotyp-Assoziationen über mehrere Krankheiten hinweg in einer elektronischen Krankenakte.

  20362272   Hinweise auf eine polygene Anfälligkeit für Multiple Sklerose – die Zukunft.

  20368992   Mit der Anfälligkeit für Multiple Sklerose assoziierte SNPs haben in einer Kohorte australischer MS-Patienten keinen Einfluss auf die Schwere der Erkrankung.

  20405052   Die Wirkung von Einzelnukleotidpolymorphismen aus genomweiten Assoziationsstudien bei Multipler Sklerose auf die Genexpression.

  20461788   Zusammenhang einer Anfälligkeitsvariante für rheumatoide Arthritis am CCL21-Locus mit vorzeitiger Mortalität bei Patienten mit entzündlicher Polyarthritis.

  20587799   Genetik von Typ-1-Diabetes: Wie geht es weiter?

  20662065   Identifizierung von Kandidatenorten bei 6p21 und 21q22 in einer genomweiten Assoziationsstudie zu kardialen Manifestationen von neonatalem Lupus.

  20722033   Die Gemeinsamkeiten der Suszeptibilitätsorte der juvenilen idiopathischen Arthritis mit anderen Autoimmunerkrankungen erstrecken sich auf PTPN2, COG6 und ANGPT1.

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  20885991   Fortschritte und Herausforderungen bei der Entwicklung von Biomarkern zur Vorhersage und Prävention von Typ-1-Diabetes mithilfe von Omic-Technologien.

  20948966   Genomweites Data-Mining von Kandidaten für humane Spleiß-Translationseffizienz-Polymorphismen (STEPs) und eine Online-Datenbank.

  20952449   Bewertung der etablierten Nicht-MHC-Multiple-Sklerose-Loci in einer indischen Bevölkerung.

  21029420   Die genetische Grundlage der Multiplen Sklerose: ein Modell für die Anfälligkeit für MS.

  21161391   Zusammenhang zwischen dem IL7R-T244I-Polymorphismus und Multipler Sklerose: eine Metaanalyse.

  21244681   Thymus-stromales Lymphopoetin (TSLP) wird mit allergischer Rhinitis bei Kindern mit Asthma in Verbindung gebracht.

  21247752   Die genetischen Grundlagen der Multiplen Sklerose enthüllen: Sind wir schon am Ziel?

  21280076   Aggregation genetischer Risikovarianten für Multiple Sklerose in Familien mit mehreren und Einzelfällen.

  21287555   Die α-Kette des Interleukin-7-Rezeptors trägt zu einer veränderten Homöostase regulatorischer T-Zellen bei Multipler Sklerose bei.

  21333900   Die Rolle der Genetik bei IBS.

  21543551   Relevanz des IL7R-Genotyps und der mRNA-Expression bei niederländischen Patienten mit Multipler Sklerose.

  21629267   Genetik und Umwelt wirken sich negativ auf die Fehlregulierung der N-Glykosylierung bei Multipler Sklerose aus.

  21826374   Selektiver IgA-Mangel bei Autoimmunerkrankungen.

  21829393   Genomweite Assoziationsanalyse der Autoantikörper-Positivität bei Typ-1-Diabetes-Fällen.

  21875636   Zusammenhänge zwischen Einzelnukleotidpolymorphismen und Haplotypen in Zytokin- und Zytokinrezeptorgenen und der Immunität gegen Masernimpfung.

  21911588   Der bei Multipler Sklerose beobachtete IL2RA-Genpolymorphismus rs2104286 Au003eG ist mit intermediärer Uveitis verbunden: Mögliche parallele Wege?

  22021740   Systematische Überprüfung genomweiter Expressionsstudien bei Multipler Sklerose.

  22164203   Perspektiven zur Verwendung von Multiple-Sklerose-Risikogenen zur Vorhersage.

  22190364   Genomweite Metaanalyse identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose.

  22262655   Der IL-7Rα-Signalweg ist in CD8-T-Zellen bei Multipler Sklerose quantitativ und funktionell verändert.

  22396755   Genomregionen, die mit Multipler Sklerose assoziiert sind, sind in B-Zellen aktiv.

  22492128   Assoziation der SNPs rs6498169 und rs10984447 mit Multipler Sklerose bei saudischen Patienten: ein Modell für die Nützlichkeit familiärer Aggregate bei der Identifizierung genetischer Verknüpfungen bei einer multifaktoriellen Erkrankung.

  22563461   HTR1A ist ein neuartiges Typ-1-Diabetes-Anfälligkeitsgen auf Chromosom 5p13-q13.

  22654555   Die genetische Grundlage der Basedow-Krankheit.

  22936693   Immunochip-Analysen identifizieren einen neuen Risikoort für primäre biliäre Zirrhose bei 13q14, mehrere unabhängige Assoziationen an vier etablierten Risikoorten und Epistase zwischen den Risikovarianten 1p31 und 7q32.

  23094030   Die Analyse der Protein-Protein-Interaktion zeigt zusätzliche Orte auf, die für Multiple Sklerose von Interesse sind.

  23326239   Eine genomweite integrative Genomstudie lokalisiert genetische Faktoren, die Antikörper gegen das nukleäre Antigen 1 des Epstein-Barr-Virus (EBNA-1) beeinflussen.

  23454692   Konzentration und Aktivität der löslichen Form des Interleukin-7-Rezeptors α bei Typ-1-Diabetes weisen auf ein Zusammenspiel zwischen Hyperglykämie und Immunfunktion hin.

  23462217   Polymorphismen im Interleukin-7-Rezeptor-Gen und Mortalität bei unbehandelten HIV-infizierten Personen.

  23692589   Polymorphismus im Interleukin-7-Rezeptor-alpha und Ergebnis nach allogener hämatopoetischer Zelltransplantation mit passendem, nicht verwandtem Spender.

  23730204   Fortschritte in der Genetik der Multiplen Sklerose.

  24033266   Ein systematischer Ansatz zur Bewertung der klinischen Bedeutung genetischer Varianten.

  24166352   Der Promotor-SNP, nicht jedoch der alternative Splicing-SNP, wird mit Multipler Sklerose bei jordanischen Patienten in Verbindung gebracht.

  24242875   Interleukin-7-Rezeptor-Einzelnukleotidpolymorphismus rs6897932 (C/T) und die Anfälligkeit für systemischen Lupus erythematodes.

  24337176   Assoziationsanalyse von IL7R-Polymorphismen mit entzündlichen demyelinisierenden Erkrankungen.

  24357513   Die Variante Interleukin 1f7 rs3811047 Gu003eA war mit einem verringerten Risiko für ein kardiales Adenokarzinom des Magens in einer chinesischen Han-Bevölkerung verbunden.

  24367383   Hinweise auf stadien- und altersbedingte Heterogenität von Nicht-HLA-SNPs und das Risiko einer Inselautoimmunität und Typ-1-Diabetes: die Diabetes-Autoimmunitätsstudie bei jungen Menschen.

  24728327   Keimbahnvariation in Krebsanfälligkeitsgenen in einer gesunden Kohorte mit vielfältiger Abstammung: Auswirkungen auf die individuelle Genomsequenzierung.

  24770783   Genetische Varianten in IL2RA und IL7R beeinflussen das Risiko und den Verlauf der Multiple-Sklerose-Erkrankung.

  24911352   Polymorphismus im Interleukin-7-Rezeptor-Gen ist mit einer schnelleren Erholung der CD4-T-Zellen nach Beginn einer antiretroviralen Kombinationstherapie verbunden.

  25061809   Analyse genomweiter Assoziationsstudien mit einer FDR-kontrollierenden Modifikation des Bayesschen Informationskriteriums.

  25137520   Schwermetalle, organische Lösungsmittel und Multiple Sklerose: Ein explorativer Blick auf Gen-Umwelt-Interaktionen.

  25236396   Zusammenhang zwischen IL7RA-Polymorphismen und der erfolgreichen Therapie gegen HCV bei HIV/HCV-koinfizierten Patienten.

  25421942   Kein Zusammenhang zwischen rs6897932 im Gen, das für den Interleukin-7-Rezeptor kodiert, und einer leichten Entzündung oder einem selbstberichteten Gesundheitszustand – Ergebnisse der dänischen Blutspenderstudie.

  25690649   Mehrere genetische Varianten im Zusammenhang mit primärer biliärer Zirrhose in einer Han-chinesischen Bevölkerung.

  25741868   Standards und Richtlinien für die Interpretation von Sequenzvarianten: eine gemeinsame Konsensempfehlung des American College of Medical Genetics and Genomics und der Association for Molecular Pathology.

  25903732   Genetische Varianten in der α-Kette des Interleukin-7-Rezeptors (IL-7Ra) sind mit dem Risiko für Multiple Sklerose und dem Fortschreiten der Behinderung in der mitteleuropäischen slowakischen Bevölkerung verbunden.

  26123260   Zusammenhang zwischen IL7R-Polymorphismen und schwerer Lebererkrankung bei HIV/HCV-koinfizierten Patienten: eine Querschnittsstudie.

  26402121   IL7RA-Polymorphismen sagen die CD4-Erholung bei HIV-Patienten unter cART voraus.

  26904692   Modellierung des genetischen Risikoscores für das Fortschreiten der Krankheit bei Patienten mit neu aufgetretenem Typ-1-Diabetes: Erhöhte genetische Belastung von Insel-exprimierten und Zytokin-regulierten Kandidatengenen sagt eine schlechtere B

  27082982   Die Hemmung des P2X7-Rezeptors verbessert die CD34-T-Zell-Differenzierung bei HIV-infizierten immunologischen Nonrespondern auf c-ART.

  27188999   Zusammenhang zwischen dem IL7R-T244I-Polymorphismus und dem Multiple-Sklerose-Risiko: eine Metaanalyse.

  27802296   Ein Risiko-Score zur Vorhersage von Multipler Sklerose.

  28082988   Untersuchung von Faktoren im Zusammenhang mit der Thymusregeneration nach Chemotherapie bei Patienten mit Lymphomen.

  28139605   [Assoziationsanalyse der Genpolymorphismen von Zytokinrezeptoren mit klinischen Merkmalen der Multiplen Sklerose].

  28181541   Die Genvariation im IL-7-Rezeptor (IL-7R) beeinflusst die IL-7R-Reaktion in CD4-T-Zellen bei HIV-infizierten Personen.

  28582853   Untersuchung der Exon-6-Sequenzveränderungen des Interleukin-7-Rezeptor-A-Gens (IL7RA) bei Patienten mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose.