Informazioni sugli SNP rs6897932

Ricerca e pubblicazioni:

  17554260   Associazioni robuste di quattro nuove regioni cromosomiche da analisi dell’intero genoma del diabete di tipo 1.

  17660817   La catena alfa del recettore dell'interleuchina 7 (IL7R) mostra un'associazione allelica e funzionale con la sclerosi multipla.

  17915034   Individuazione dei geni candidati alla malattia mediante associazione liquida.

  17952073   La scansione di associazione di 14.500 SNP non sinonimi in quattro malattie identifica varianti autoimmuni.

  18354419   I geni IL2RA e IL7RA conferiscono la suscettibilità alla sclerosi multipla in due popolazioni europee indipendenti.

  18461312   L'immunogenetica della sclerosi multipla.

  18490360   La complessa genetica della sclerosi multipla: insidie u200bu200be prospettive.

  18563381   Studio dell'associazione tra il locus CAPSL-IL7R e diabete di tipo 1.

  18565446   Raffinamento delle associazioni genetiche nella sclerosi multipla.

  18650830   Replica di KIAA0350, IL2RA, RPL5 e CD58 come geni di suscettibilità alla sclerosi multipla negli australiani.

  18721276   La variante T244I del gene del recettore alfa dell'interleuchina-7 e della sclerosi multipla.

  18853133   Le varianti genetiche che influenzano le misure dell’infiammazione o che predispongono a malattie autoimmuni e infiammatorie non sono associate al rischio di diabete di tipo 2.

  19010793   Analisi di associazione su tutto il genoma della suscettibilità e del fenotipo clinico nella sclerosi multipla.

  19073967   Varianti genetiche condivise e distinte nel diabete di tipo 1 e nella malattia celiaca.

  19221116   Utilizzo di un isolato genetico per identificare varianti di malattie rare: C7 su 5p associato alla SM.

  19231135   Variazione nei geni IL7RA e IL2RA nei pazienti tedeschi con sclerosi multipla.

  19293837   L'analisi di replica identifica TYK2 come un fattore di suscettibilità alla sclerosi multipla.

  19359276   Identificazione della famiglia AF4/FMR2, membro 3 (AFF3) come nuovo locus di suscettibilità all'artrite reumatoide e conferma di due ulteriori geni di suscettibilità pan-autoimmune.

  19430480   Uno studio di associazione sull’intero genoma e una meta-analisi rilevano che oltre 40 loci influenzano il rischio di diabete di tipo 1.

  19468064   I parassiti rappresentano un’importante forza selettiva per i geni dell’interleuchina e modellano la predisposizione genetica alle condizioni autoimmuni.

  19525953   La meta-analisi delle scansioni e della replicazione del genoma identifica CD6, IRF8 e TNFRSF1A come nuovi loci di suscettibilità alla sclerosi multipla.

  19546505   IL-21 guida l’autoimmunità secondaria nei pazienti con sclerosi multipla, in seguito alla deplezione terapeutica dei linfociti con alemtuzumab (Campath-1H).

  19626040   Esame di follow-up del collegamento e dell'associazione al cromosoma 1q43 nella sclerosi multipla.

  19626041   La variazione di IL7R predispone all'infiammazione del sarcoide.

  19744146   Polimorfismi di IL7RA e artropatie infiammatorie croniche.

  19865102   Alleli di suscettibilità alla sclerosi multipla negli afroamericani.

  19956108   Analisi di 55 loci di malattie autoimmuni e diabete di tipo II: ulteriore conferma dei cromosomi 4q27, 12q13.2 e 12q24.13 come loci di diabete di tipo I e supporto per un nuovo locus, 12q13.3-q14.1.

  20007504   Il follow-up completo del primo studio di associazione sull’intero genoma della sclerosi multipla identifica KIF21B e TMEM39A come loci di suscettibilità.

  20072139   Associazione del gene AFF3 e della regione del gene IL2/IL21 con l'artrite idiopatica giovanile.

  20112030   La variazione genetica nella via IL7RA/IL7 aumenta la suscettibilità alla sclerosi multipla.

  20182566   Gli aspetti genetici della sclerosi multipla.

  20186855   Quale ruolo per la genetica nella previsione della sclerosi multipla?

  20194581   Polimorfismo alfa del recettore dell'interleuchina 7 rs6897932 e suscettibilità alla sclerosi multipla nei Balcani occidentali.

  20219786   Il ruolo dei marcatori di suscettibilità genetica dell’artrite reumatoide nella previsione della malattia erosiva nei pazienti con poliartrite infiammatoria precoce: risultati del Norfolk Arthritis Register.

  20362271   Replica robusta delle associazioni genotipo-fenotipo tra più malattie in una cartella clinica elettronica.

  20362272   Prove di suscettibilità poligenica alla sclerosi multipla: la forma delle cose a venire.

  20368992   Gli SNP associati alla suscettibilità alla sclerosi multipla non influenzano le misure di gravità della malattia in una coorte di pazienti australiani con SM.

  20405052   L'effetto dei polimorfismi a singolo nucleotide da studi di associazione su tutto il genoma nella sclerosi multipla sull'espressione genica.

  20461788   Associazione di una variante di suscettibilità dell'artrite reumatoide nel locus CCL21 con mortalità prematura nei pazienti con poliartrite infiammatoria.

  20587799   Genetica del diabete di tipo 1: quali prospettive?

  20662065   Identificazione dei loci candidati in 6p21 e 21q22 in uno studio di associazione sull'intero genoma delle manifestazioni cardiache del lupus neonatale.

  20722033   I loci di suscettibilità che l’artrite idiopatica giovanile condivide con altre malattie autoimmuni si estendono a PTPN2, COG6 e ANGPT1

  20805105   Associazioni sintetiche nel contesto dei segnali di scansione dell'associazione a livello dell'intero genoma

  20885991   Progressi e sfide nello sviluppo di biomarcatori per la previsione e la prevenzione del diabete di tipo 1 utilizzando tecnologie omiche.

  20948966   Estrazione di dati sull'intero genoma di candidati polimorfismi di efficienza traslazionale della giunzione umana (STEP) e un database online.

  20952449   Valutazione dei loci di sclerosi multipla non MHC accertati in una popolazione indiana.

  21029420   Le basi genetiche della sclerosi multipla: un modello per la suscettibilità alla SM.

  21161391   Associazione tra il polimorfismo IL7R T244I e la sclerosi multipla: una meta-analisi.

  21244681   La linfopoietina stromale timica (TSLP) è associata a rinite allergica nei bambini con asma.

  21247752   Rivelare le basi genetiche della sclerosi multipla: siamo arrivati u200bu200ba questo punto?

  21280076   Aggregazione di varianti di rischio genetico della sclerosi multipla in famiglie a casi multipli e singoli.

  21287555   La catena α del recettore dell’interleuchina-7 contribuisce all’alterata omeostasi delle cellule T regolatorie nella sclerosi multipla.

  21333900   Il ruolo della genetica nell’IBS.

  21543551   Rilevanza del genotipo IL7R e dell'espressione dell'mRNA nei pazienti olandesi con sclerosi multipla.

  21629267   La genetica e l’ambiente convergono per disregolare la N-glicosilazione nella sclerosi multipla.

  21826374   Deficit selettivo di IgA nelle malattie autoimmuni.

  21829393   Analisi di associazione su tutto il genoma della positività agli autoanticorpi nei casi di diabete di tipo 1.

  21875636   Associazioni tra polimorfismi a singolo nucleotide e aplotipi nei geni delle citochine e dei recettori delle citochine e immunità alla vaccinazione contro il morbillo.

  21911588   Il polimorfismo del gene IL2RA rs2104286 Au003eG osservato nella sclerosi multipla è associato a uveite intermedia: possibili percorsi paralleli?

  22021740   Revisione sistematica degli studi sull'espressione dell'intero genoma nella sclerosi multipla.

  22164203   Prospettive sull’uso dei geni di rischio di sclerosi multipla per la previsione.

  22190364   La meta-analisi dell’intero genoma identifica nuovi loci di suscettibilità alla sclerosi multipla.

  22262655   Il percorso IL-7Rα è quantitativamente e funzionalmente alterato nelle cellule T CD8 nella sclerosi multipla.

  22396755   Le regioni genomiche associate alla sclerosi multipla sono attive nelle cellule B.

  22492128   Associazione degli SNP rs6498169 e rs10984447 con la sclerosi multipla in pazienti sauditi: un modello dell'utilità degli aggregati familiari nell'identificazione del collegamento genetico in una malattia multifattoriale.

  22563461   HTR1A un nuovo gene di suscettibilità al diabete di tipo 1 sul cromosoma 5p13-q13.

  22654555   Le basi genetiche della malattia delle tombe.

  22936693   Le analisi immunochip identificano un nuovo locus di rischio per la cirrosi biliare primitiva in 13q14, molteplici associazioni indipendenti in quattro loci di rischio stabiliti ed epistasi tra le varianti di rischio 1p31 e 7q32.

  23094030   L’analisi dell’interazione proteina-proteina evidenzia ulteriori loci di interesse per la sclerosi multipla.

  23326239   Uno studio genomico integrativo sull’intero genoma localizza i fattori genetici che influenzano gli anticorpi contro l’antigene nucleare 1 del virus Epstein-Barr (EBNA-1)

  23454692   La concentrazione e l'attività della forma solubile del recettore α dell'interleuchina-7 nel diabete di tipo 1 identifica un'interazione tra iperglicemia e funzione immunitaria.

  23462217   Polimorfismi nel gene del recettore α dell'interleuchina-7 e mortalità in individui con infezione da HIV non trattati.

  23692589   Polimorfismo nel recettore alfa dell'interleuchina-7 ed esito dopo trapianto allogenico di cellule ematopoietiche con donatore non imparentato.

  23730204   Progressi nella genetica della sclerosi multipla.

  24033266   Un approccio sistematico per valutare il significato clinico delle varianti genetiche.

  24166352   L'SNP del promotore, ma non l'SNP dello splicing alternativo, è collegato alla sclerosi multipla tra i pazienti giordani.

  24242875   Polimorfismo a singolo nucleotide del recettore dell'interleuchina-7 rs6897932 (C/T) e suscettibilità al lupus eritematoso sistemico.

  24337176   Analisi di associazione dei polimorfismi IL7R con malattie infiammatorie demielinizzanti.

  24357513   La variante interleuchina 1f7 rs3811047 Gu003eA è stata associata a un ridotto rischio di adenocarcinoma cardiaco gastrico in una popolazione Han cinese.

  24367383   Evidenza dell’eterogeneità correlata allo stadio e all’età degli SNP non HLA e rischio di autoimmunità insulare e diabete di tipo 1: lo studio sull’autoimmunità del diabete nei giovani

  24728327   Variazione della linea germinale nei geni di suscettibilità al cancro in una coorte sana e ancestralmente diversificata: implicazioni per il sequenziamento del genoma individuale.

  24770783   Le varianti genetiche in IL2RA e IL7R influenzano il rischio e la progressione della malattia da sclerosi multipla.

  24911352   Il polimorfismo nel gene del recettore α dell'interleuchina-7 è associato a un recupero più rapido delle cellule T CD4⁺ dopo l'inizio della terapia antiretrovirale di combinazione.

  25061809   Analisi degli studi di associazione sull'intero genoma con un FDR che controlla la modifica del criterio di informazione bayesiano.

  25137520   Metalli pesanti, solventi organici e sclerosi multipla: uno sguardo esplorativo alle interazioni gene-ambiente.

  25236396   Associazione tra polimorfismi IL7RA e successo della terapia contro l'HCV nei pazienti coinfetti con HIV/HCV.

  25421942   Nessuna associazione tra rs6897932 nel gene che codifica per il recettore α dell'interleuchina-7 e un'infiammazione di basso grado o uno stato di salute auto-riferito è risultata dallo studio danese sui donatori di sangue.

  25690649   Molteplici varianti genetiche associate alla cirrosi biliare primitiva in una popolazione cinese Han.

  25741868   Standard e linee guida per l'interpretazione delle varianti di sequenza: una raccomandazione di consenso congiunto dell'American College of Medical Genetics and Genomics e dell'Association for Molecular Pathology.

  25903732   Le varianti genetiche nella catena α del recettore dell'interleuchina 7 (IL-7Ra) sono associate al rischio di sclerosi multipla e alla progressione della disabilità nella popolazione slovacca dell'Europa centrale.

  26123260   Associazione tra polimorfismi IL7R e grave malattia epatica in pazienti coinfetti da HIV/HCV: uno studio trasversale.

  26402121   I polimorfismi di IL7RA predicono il recupero di CD4 nei pazienti HIV trattati con cART.

  26904692   Modellizzazione del punteggio di rischio genetico per la progressione della malattia nei pazienti con diabete di tipo 1 di nuova insorgenza: l’aumento del carico genetico di geni candidati espressi in isole e regolati dalle citochine prevede un

  27082982   L'inibizione del recettore P2X7 migliora la differenziazione delle cellule T CD34 nei non-responder immunologici infetti da HIV alla c-ART.

  27188999   Associazione tra il polimorfismo IL7R T244I e il rischio di sclerosi multipla: una meta analisi.

  27802296   Un punteggio di rischio per prevedere la sclerosi multipla.

  28082988   Indagine sui fattori associati alla rigenerazione timica dopo chemioterapia in pazienti con linfoma.

  28139605   [Analisi di associazione dei polimorfismi dei geni dei recettori delle citochine con caratteristiche cliniche della sclerosi multipla].

  28181541   La variazione genetica nel recettore IL-7 (IL-7R) α influenza la risposta di IL-7R nelle cellule T CD4 in individui con infezione da HIV.

  28582853   Studio dei cambiamenti nella sequenza dell'esone 6 del gene del recettore A dell'interleuchina 7 (IL7RA) in pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente.