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Informations sur les SNP rs4763879

RS4763879

Allèle normal: GG

Risque accru d'auto-immunité des îlots de Langerhans et de diabète de type 1.

Le polymorphisme rs4763879 est lié à des sujets comme celui-ci:

Le diabète de type 1 est-il génétique

Notre dernière inclusion dans le rapport sur la santé est le Score de risque génétique du diabète...

Recherche et publications:

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  20885991   Avancées et défis dans le développement de biomarqueurs pour la prédiction et la prévention du diabète de type 1 à l’aide des technologies omiques.

  21270831   Association entre le diabète de type 1 et les SNP GWAS dans la population caucasienne du sud-est des États-Unis.

  21980299   Une méta-analyse à l’échelle du génome de six cohortes de diabète de type 1 identifie plusieurs loci associés.

  22190364   Une méta-analyse à l’échelle du génome identifie de nouveaux locus de susceptibilité à la sclérose en plaques.

  22278338   Confirmation de nouveaux loci de risque de diabète de type 1 dans les familles.

  26113264   Annotation fonctionnelle des régions HOT du génome humain : implications pour les maladies humaines et le cancer.

  19430480   Une étude d'association à l'échelle du génome et une méta-analyse révèlent que plus de 40 loci affectent le risque de diabète de type 1

  20805105   Associations synthétiques dans le contexte de signaux d'analyse d'association à l'échelle du génome

  20833654   Cartographie de nombreux polymorphismes d'expression associés à la maladie dans les lymphocytes CD4+ du sang périphérique primaire.

  21266329   Tests d'interactions génétiques dans le diabète de type 1 : analyses de liaison et de stratification de 4 422 paires de frères et sœurs affectés.

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  26904692   Modélisation du score de risque génétique pour la progression de la maladie chez les patients diabétiques de type 1 d'apparition récente : l'augmentation de la charge génétique des gènes candidats exprimés par les îlots et régulés par les cytoki

  27153397   Mécanismes et associations de maladies de la méthylation de l'ADN spécifique à un allèle dépendant d'un haplotype.

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Test génétique coeliaque

La maladie cœliaque (MC) est une maladie chronique marquée par une intolérance au gluten, affectant...

Carence génétique en vitamine D

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