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Información de SNP rs4763879

RS4763879

Alelo salvaje: GG

Mayor riesgo de autoinmunidad de los islotes y diabetes de tipo 1.

El polimorfismo rs4763879 está relacionado con temas como este:

La diabetes tipo 1 es genética.

Nuestra última inclusión en el informe de salud es la Puntuación de riesgo genético de diabetes...


Investigaciones y publicaciones:

  19430480   Un estudio de asociación de todo el genoma y un metanálisis encuentran que más de 40 loci afectan el riesgo de diabetes tipo 1.

  20587799   Genética de la diabetes tipo 1: ¿qué sigue?

  20805105   Asociaciones sintéticas en el contexto de señales de exploración de asociaciones de todo el genoma.

  20833654   Mapeo de numerosos polimorfismos de expresión asociados a enfermedades en linfocitos CD4 primarios de sangre periférica.

  20885991   Avances y desafíos en el desarrollo de biomarcadores para la predicción y prevención de la diabetes tipo 1 mediante tecnologías ómicas.

  21266329   Pruebas de interacciones genéticas en la diabetes tipo 1: análisis de vinculación y estratificación de 4.422 pares de hermanos afectados.

  21270831   Asociación entre la diabetes tipo 1 y los SNP de GWAS en la población caucásica del sureste de EE. UU.

  21980299   Un metanálisis de todo el genoma de seis cohortes de diabetes tipo 1 identifica múltiples loci asociados.

  22190364   El metanálisis de todo el genoma identifica nuevos loci de susceptibilidad a la esclerosis múltiple.

  22278338   Confirmación de nuevos loci de riesgo de diabetes tipo 1 en familias.

  22315323   Efectos de los polimorfismos de genes distintos del HLA sobre el desarrollo de la autoinmunidad de los islotes y la diabetes tipo 1 en una población con genotipos HLA-DR,DQ de alto riesgo.

  26113264   Anotación funcional de regiones HOT en el genoma humano: implicaciones para las enfermedades humanas y el cáncer.

  26904692   Modelado de puntuación de riesgo genético para la progresión de la enfermedad en pacientes con diabetes tipo 1 de nueva aparición: el aumento de la carga genética de genes candidatos expresados u200bu200ben islotes y regulados por citocinas pred

  27153397   Mecanismos y asociaciones de enfermedades de la metilación del ADN específica de alelos dependientes de haplotipos.

  27331016   ERBB3-rs2292239 como locus primario de asociación de diabetes tipo 1 entre genes no HLA en chino.

Test genético celiaco

La enfermedad celíaca (EC) es una enfermedad crónica caracterizada por una intolerancia al gluten,...

Deficiencia genética de vitamina D

La vitamina D juega un papel vital en el mantenimiento de la salud musculoesquelética. Estudios...

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