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SNP-Informationen rs4763879

RS4763879

Normales Allel: GG

Erhöhtes Risiko für Autoimmunität der Inselzellen und Typ-1-Diabetes.

Polymorphismus rs4763879 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Typ-1-Diabetes ist genetisch bedingt

Unsere neueste Aufnahme in den Gesundheitsbericht ist der Typ-1-Diabetes-Genrisiko-Score, der...

Forschung und Veröffentlichungen:

  19430480   Genomweite Assoziationsstudien und Metaanalysen zeigen, dass über 40 Loci das Risiko für Typ-1-Diabetes beeinflussen.

  20587799   Genetik von Typ-1-Diabetes: Wie geht es weiter?

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  20833654   Kartierung zahlreicher krankheitsassoziierter Expressionspolymorphismen in primären CD4-Lymphozyten des peripheren Blutes.

  20885991   Fortschritte und Herausforderungen bei der Entwicklung von Biomarkern zur Vorhersage und Prävention von Typ-1-Diabetes mithilfe von Omic-Technologien.

  21266329   Tests auf genetische Interaktionen bei Typ-1-Diabetes: Verknüpfungs- und Stratifizierungsanalysen von 4.422 betroffenen Geschwisterpaaren.

  21270831   Zusammenhang zwischen Typ-1-Diabetes und GWAS-SNPs in der kaukasischen Bevölkerung im Südosten der USA.

  21980299   Eine genomweite Metaanalyse von sechs Typ-1-Diabetes-Kohorten identifiziert mehrere assoziierte Loci.

  22190364   Genomweite Metaanalyse identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose.

  22278338   Bestätigung neuer Risikoorte für Typ-1-Diabetes in Familien.

  22315323   Auswirkungen von Nicht-HLA-Genpolymorphismen auf die Entwicklung von Inselautoimmunität und Typ-1-Diabetes in einer Population mit Hochrisiko-HLA-DR,DQ-Genotypen.

  26113264   Funktionelle Annotation von HOT-Regionen im menschlichen Genom: Auswirkungen auf menschliche Krankheiten und Krebs.

  26904692   Modellierung des genetischen Risikoscores für das Fortschreiten der Krankheit bei Patienten mit neu aufgetretenem Typ-1-Diabetes: Erhöhte genetische Belastung von Insel-exprimierten und Zytokin-regulierten Kandidatengenen sagt eine schlechtere B

  27153397   Mechanismen und Krankheitsassoziationen der Haplotyp-abhängigen allelspezifischen DNA-Methylierung.

  27331016   ERBB3-rs2292239 als primärer Typ-1-Diabetes-Assoziationsort unter Nicht-HLA-Genen im Chinesischen.

Gentest Zöliakie

Zöliakie (CD) ist eine chronische Erkrankung, die durch eine Glutenunverträglichkeit gekennzeichnet...

Genetischer Vitamin-D-Mangel

Vitamin D spielt eine wichtige Rolle bei der Erhaltung der Gesundheit des Bewegungsapparates....

Vitamin C DNA

Vitamin C, auch Ascorbinsäure genannt, ist ein wasserlösliches Vitamin, das für verschiedene...

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