Informations sur les SNP rs917997

Recherche et publications:

  18311140   Variantes de risque génétiques nouvellement identifiées pour la maladie coeliaque liées à la réponse immunitaire.

  18439550   L'analyse génétique de l'immunité innée dans la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse identifie deux locus de susceptibilité hébergeant CARD9 et IL18RAP.

  18587394   Une association pangénomique définit plus de 30 locus de susceptibilité distincts à la maladie de Crohn

  18713140   Série de mini-revues translationnelles sur l'immunogénétique des maladies intestinales : immunogénétique de la maladie cœliaque.

  19068216   L'étude des loci de risque de maladie de Crohn dans la colite ulcéreuse détermine en outre leur relation moléculaire.

  19073967   Variantes génétiques partagées et distinctes dans le diabète de type 1 et la maladie cœliaque.

  19103669   Étude d'association du locus IL18RAP dans trois populations européennes atteintes de la maladie cœliaque.

  19430480   Une étude d'association à l'échelle du génome et une méta-analyse révèlent que plus de 40 loci affectent le risque de diabète de type 1

  19468064   Les parasites représentent une force sélective majeure pour les gènes de l’interleukine et façonnent la prédisposition génétique aux maladies auto-immunes.

  19557189   Identifier les relations entre les régions génomiques des maladies : prédire les gènes au niveau des associations de SNP pathogènes et des délétions rares.

  19648293   Résultats d'une étude d'association pangénomique britannique sur la réplication de la maladie cœliaque dans une population américaine.

  19693089   Quatre nouvelles régions de la maladie cœliaque reproduites dans une étude d'association portant sur une cohorte familiale suédo-norvégienne.

  19915574   Variantes courantes dans cinq nouveaux loci associées à une maladie inflammatoire de l'intestin à début précoce.

  20176734   L’analyse génétique comparative des maladies inflammatoires de l’intestin et du diabète de type 1 implique plusieurs locus ayant des effets opposés.

  20190752   Plusieurs variantes courantes de la maladie cœliaque influençant l’expression des gènes immunitaires.

  20228799   Une association à l’échelle du génome identifie plusieurs locus de susceptibilité à la colite ulcéreuse

  20353565   Les variantes alléliques du gène IL1R1 sont associées à une arthrose sévère de la main.

  20560212   L'analyse évolutive et fonctionnelle des loci à risque coeliaque révèle que SH2B3 est un facteur de protection contre l'infection bactérienne.

  20570966   Le statut non sécréteur de la fucosyltransférase 2 (FUT2) est associé à la maladie de Crohn.

  20587799   Génétique du diabète de type 1 : quelle est la prochaine étape ?

  20647273   Enquête sur les loci de susceptibilité au diabète de type 1 et à la maladie cœliaque en vue d'une association avec l'arthrite juvénile idiopathique.

  20805105   Associations synthétiques dans le contexte de signaux d'analyse d'association à l'échelle du génome

  20854658   Variantes de susceptibilité génétique qui se chevauchent entre trois maladies auto-immunes : la polyarthrite rhumatoïde, le diabète de type 1 et la maladie cœliaque.

  21150878   Association entre ORMDL3, IL1RL1 et une délétion sur le chromosome 17q21 avec un risque d'asthme en Australie.

  21304977   Une enquête sur des études pangénomiques rapportant des loci de susceptibilité à la colite ulcéreuse montre une réplication limitée chez les Indiens du nord.

  21629437   Génétique du récepteur de l'interleukine-1-1 dans les maladies immunitaires et inflammatoires.

  21682861   La sélection équilibrée est courante dans la région étendue du CMH, mais la plupart des allèles présentant un profil de risque opposé de maladies auto-immunes évoluent de manière neutre.

  21760890   Patients cœliaques potentiels : un modèle de pathogenèse de la maladie cœliaque.

  21826374   Déficit sélectif en IgA dans les maladies auto-immunes.

  21852963   Partage omniprésent des effets génétiques dans les maladies auto-immunes.

  22315323   Effets des polymorphismes des gènes non HLA sur le développement de l'auto-immunité des îlots et du diabète de type 1 dans une population présentant des génotypes HLA-DR, DQ à haut risque.

  22550553   Une étude d'association des gènes des récepteurs de l'interleukine 18 (IL18R1 et IL18RAP) dans la dégénérescence discale lombaire.

  22664470   Les gènes de la voie de l'interleukine-18 sont associés à la susceptibilité à l'œsophage de Barrett et à l'adénocarcinome de l'œsophage.

  24337767   Prédicteurs du polymorphisme mononucléotidique du candidat de la non-réponse au traitement au premier inhibiteur anti-TNF dans la spondylarthrite ankylosante.

  24621393   Polymorphismes génétiques du gène IL-18 et risque de colite ulcéreuse : une méta-analyse.

  24842757   Le polymorphisme de la maladie de la région IL18RAP réduit l'expression et la signalisation de l'IL-18RAP/IL-18R1/IL-1R1 via des voies innées déclenchées par les récepteurs.

  24909718   Analyse de l'association des locus polymorphes rs917997 dans le gène IL18RAP et rs187238 dans le gène IL18 avec le risque de développer des lymphomes malins non hodgkiniens dans la population de Novossibirsk.

  25980667   Pharmacogénétique de la réponse au traitement dans le rhumatisme psoriasique.

  26229413   Les polymorphismes génétiques de l'interleukine-18 ont des effets différents sur la susceptibilité à la maladie de Crohn.

  26281980   L'âge et les polymorphismes des gènes pro-inflammatoires influencent davantage la dégénérescence du segment discal adjacent que la fusion chez les patients traités pour une lombalgie chronique.

  26289103   Revue systématique et méta-analyse de l'association entre les polymorphismes IL18RAP rs917997 et CCR3 rs6441961 avec les risques de maladie cœliaque.

  26358252   Association de polymorphismes génétiques des interleukines avec le cancer gastrique et les lésions gastriques précancéreuses dans une population chinoise à haut risque.

  26445852   Biomarqueurs génétiques de la susceptibilité et de la progression de l'œsophage de Barrett à la dysplasie et au cancer : une revue systématique et une méta-analyse.

  26566691   Polymorphismes du groupe de gènes ST2-IL18R1-IL18RAP : un nouveau risque de maladies thyroïdiennes auto-immunes.

  26893844   Association des polymorphismes des protéines accessoires du récepteur 1 de l'interleukine-18 et du récepteur de l'interleukine-18 avec le risque de cancer de l'œsophage.

  26904692   Modélisation du score de risque génétique pour la progression de la maladie chez les patients diabétiques de type 1 d'apparition récente : l'augmentation de la charge génétique des gènes candidats exprimés par les îlots et régulés par les cytoki

  27156530   Variation génétique dans les MII : progrès, indices sur la pathogenèse et utilité clinique possible.

  27536357   Prédisposition génétique à l'œsophage de Barrett : leçons des premières recherches.

  27863251   Pilotes génétiques de la variation épigénétique et transcriptionnelle dans les cellules immunitaires humaines.

  29285382   Polymorphismes IL18 rs360719 Au003eG, IL18R1 rs13015714 Gu003eT, IL18RAP rs917997 Cu003eT et IL28B rs8099917 Tu003eG et risque de développer un adénocarcinome du cœur gastrique.

  31126849   Rôle des polymorphismes des gènes APOE et IL18RAP dans la myélopathie spondylotique cervicale dans la population indienne.

  31147177   Polymorphismes de l'IL18RAP et ses taux plasmatiques chez les patients atteints de dégénérescence discale lombaire.

  32284404   Le lncRNA Lnc13 associé au DT1 module l’inflammation des cellules β pancréatiques humaines par stabilisation allèle-spécifique de l’ARNm STAT1.

  33262486   Résumés de la 53e conférence de la Société européenne de génétique humaine (ESHG) : e-Posters.

  33522333   Les polymorphismes des gènes de la famille IL18 sont associés au risque d'infarctus du myocarde et aux concentrations d'IL18 chez les patients atteints de maladie coronarienne.