Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs917997

RS917997

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs917997 пов'язаний із такими розділами:

Цукровий діабет 1 типу є генетичним

Наше останнє доповнення до звіту про стан здоров’я — це Оцінка генетичного ризику діабету 1 типу,...


Дослідження та публікації:

  18311140   Нещодавно ідентифіковані генетичні варіанти ризику целіакії, пов’язані з імунною відповіддю.

  18439550   Генетичний аналіз вродженого імунітету при хворобі Крона та виразковому коліті визначає два локуси сприйнятливості, що містять CARD9 та IL18RAP.

  18587394   Загальногеномна асоціація визначає понад 30 різних локусів сприйнятливості до хвороби Крона.

  18713140   Серія трансляційних міні-оглядів з імуногенетики кишкових захворювань: імуногенетика целіакії.

  19068216   Дослідження локусів ризику хвороби Крона при виразковому коліті додатково визначає їх молекулярний зв’язок.

  19073967   Спільні та відмінні генетичні варіанти при діабеті 1 типу та целіакії.

  19103669   Дослідження асоціації локусу IL18RAP у трьох європейських популяціях з целіакією.

  19430480   Загальногеномне дослідження асоціацій і мета-аналіз показують, що понад 40 локусів впливають на ризик діабету 1 типу.

  19468064   Паразити є основною селективною силою для генів інтерлейкінів і формують генетичну схильність до аутоімунних захворювань.

  19557189   Виявлення взаємозв'язків між областями геномних захворювань: прогнозування генів у патогенних асоціаціях SNP та рідкісних делеціях

  19648293   Реплікація целіакії Результати загальногеномного асоціативного дослідження Великобританії серед населення США.

  19693089   Чотири нові регіони целіакії, відтворені в асоціативному дослідженні когорти шведсько-норвезької родини.

  19915574   Поширені варіанти в п’яти нових локусах, пов’язаних із раннім початком запального захворювання кишечника.

  20176734   Порівняльний генетичний аналіз запальних захворювань кишечника та цукрового діабету 1 типу включає кілька локусів з протилежними ефектами.

  20190752   Кілька поширених варіантів целіакії, що впливають на експресію імунних генів.

  20228799   Загальногеномна асоціація ідентифікує численні локуси сприйнятливості до виразкового коліту.

  20353565   Алельні варіанти гена IL1R1 асоціюються з важким остеоартритом рук.

  20560212   Еволюційний і функціональний аналіз локусів ризику целіакії показує, що SH2B3 є захисним фактором проти бактеріальної інфекції.

  20570966   Несекреторний статус фукозилтрансферази 2 (FUT2) пов’язаний із хворобою Крона.

  20587799   Генетика діабету 1 типу: що далі?

  20647273   Дослідження локусів сприйнятливості діабету 1 типу та целіакії на асоціацію з ювенільним ідіопатичним артритом.

  20805105   Синтетичні асоціації у контексті сигналів повногеномного сканування асоціацій.

  20854658   Перекриваються варіанти генетичної сприйнятливості між трьома аутоімунними захворюваннями: ревматоїдним артритом, діабетом 1 типу та целіакією.

  21150878   Зв'язок між ORMDL3, IL1RL1 і делецією хромосоми 17q21 з ризиком астми в Австралії.

  21304977   Дослідження загальногеномних досліджень показало, що локуси сприйнятливості до виразкового коліту показують обмежену реплікацію у північних індійців.

  21629437   Генетика рецептора інтерлейкіну 1, подібного до 1, при імунних та запальних захворюваннях.

  21682861   Балансуючий відбір є поширеним у розширеній області MHC, але більшість алелів з протилежним профілем ризику для аутоімунних захворювань розвиваються нейтрально.

  21760890   Потенційні хворі на целіакію: модель патогенезу целіакії.

  21826374   Селективний дефіцит IgA при аутоімунних захворюваннях.

  21852963   Поширений обмін генетичними ефектами при аутоімунних захворюваннях.

  22315323   Вплив поліморфізму гена, відмінного від HLA, на розвиток острівцевого аутоімунітету та діабету 1 типу в популяції з генотипами високого ризику HLA-DR, DQ.

  22550553   Дослідження асоціації генів рецепторів інтерлейкіну 18 (IL18R1 і IL18RAP) при дегенерації поперекового диска.

  22664470   Гени шляху інтерлейкіну-18 пов'язані зі схильністю до стравоходу Барретта та аденокарциноми стравоходу.

  24337767   Однонуклеотидний поліморфізм кандидата є предикторами відсутності відповіді на лікування на перший інгібітор TNF при анкілозуючому спондиліті.

  24621393   Генетичний поліморфізм гена IL-18 і ризик виразкового коліту: мета-аналіз.

  24842757   Поліморфізм захворювання області IL18RAP знижує експресію IL-18RAP/IL-18R1/IL-1R1 та передачу сигналів через вроджені шляхи, ініційовані рецепторами.

  24909718   Аналіз асоціації поліморфних локусів rs917997 в гені IL18RAP і rs187238 в гені IL18 з ризиком розвитку неходжкінських злоякісних лімфом у популяції Новосибірська.

  25980667   Фармакогенетика відповіді на лікування псоріатичного артриту.

  26229413   Генетичний поліморфізм інтерлейкіну-18 по-різному впливає на сприйнятливість до хвороби Крона.

  26281980   Вік і поліморфізм прозапальних генів впливають на дегенерацію сусіднього сегмента диска більше, ніж зрощення у пацієнтів, які лікуються від хронічного болю в попереку.

  26289103   Систематичний огляд і мета-аналіз зв'язку між поліморфізмами IL18RAP rs917997 і CCR3 rs6441961 з ризиком целіакії.

  26358252   Асоціація генетичних поліморфізмів інтерлейкінів з раком шлунка та передраковими ураженнями шлунка в китайській популяції високого ризику.

  26445852   Генетичні біомаркери сприйнятливості стравоходу Барретта та прогресування до дисплазії та раку: систематичний огляд і мета-аналіз.

  26566691   Поліморфізм кластера генів ST2-IL18R1-IL18RAP: новий ризик аутоімунних захворювань щитовидної залози.

  26893844   Асоціація поліморфізму допоміжних білків рецептора інтерлейкіну-18 і рецептора інтерлейкіну-18 з ризиком раку стравоходу.

  26904692   Моделювання оцінки генетичного ризику для прогресування захворювання у хворих на цукровий діабет типу 1, що вперше виник: підвищене генетичне навантаження генів-кандидатів, що експресуються острівцями та регульованих цитокінами, передбачає гірши

  27156530   Генетичні варіації IBD: прогрес, підказки до патогенезу та можлива клінічна користь.

  27536357   Генетична сприйнятливість до стравоходу Барретта: уроки ранніх досліджень.

  27863251   Генетичні чинники епігенетичної та транскрипційної варіації в імунних клітинах людини.

  29285382   Поліморфізми IL18 rs360719 Au003eG, IL18R1 rs13015714 Gu003eT, IL18RAP rs917997 Cu003eT і IL28B rs8099917 Tu003eG і ризик серцевої аденокарциноми шлунка.

  31126849   Роль поліморфізму генів APOE та IL18RAP у цервікальній спондилотичній мієлопатії в індійській популяції.

  31147177   Поліморфізм IL18RAP і його рівні в плазмі у пацієнтів з дегенерацією поперекового диска.

  32284404   Пов’язана з T1D lncRNA Lnc13 модулює запалення β-клітин підшлункової залози людини шляхом алель-специфічної стабілізації мРНК STAT1.

  33262486   Тези доповідей 53-ї конференції Європейського товариства генетики людини (ESHG): електронні постери.

  33522333   Поліморфізм генів родини IL18 пов’язаний із ризиком інфаркту міокарда та концентрацією IL18 у пацієнтів із ішемічною хворобою серця

Генетичний тест на целіакію

Целіакія (ЦХ) — це хронічний стан, що характеризується непереносимістю глютену, головним чином...

Генетичний дефіцит вітаміну D

Вітамін D відіграє життєво важливу роль у підтримці здоров'я опорно-рухового апарату. Останні...

ДНК вітаміну С

Вітамін С, також відомий як аскорбінова кислота, є водорозчинним вітаміном, необхідним для різних...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка