Información de SNP rs917997

Investigaciones y publicaciones:

  18311140   Variantes de riesgo genético recientemente identificadas para la enfermedad celíaca relacionadas con la respuesta inmune.

  18439550   El análisis genético de la inmunidad innata en la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa identifica dos loci de susceptibilidad que albergan CARD9 e IL18RAP.

  18587394   La asociación de todo el genoma define más de 30 loci de susceptibilidad distintos para la enfermedad de Crohn.

  18713140   Serie de minirevisión traslacional sobre la inmunogenética de la enfermedad intestinal: inmunogenética de la enfermedad celíaca.

  19068216   La investigación de los loci de riesgo de la enfermedad de Crohn en la colitis ulcerosa define aún más su relación molecular

  19073967   Variantes genéticas compartidas y distintas en la diabetes tipo 1 y la enfermedad celíaca.

  19103669   Estudio de asociación del locus IL18RAP en tres poblaciones europeas con enfermedad celíaca.

  19430480   Un estudio de asociación de todo el genoma y un metanálisis encuentran que más de 40 loci afectan el riesgo de diabetes tipo 1.

  19468064   Los parásitos representan una fuerza selectiva importante para los genes de interleucina y dan forma a la predisposición genética a las enfermedades autoinmunes.

  19557189   Identificación de relaciones entre regiones de enfermedades genómicas: predicción de genes en asociaciones de SNP patógenos y deleciones raras

  19648293   La replicación de los resultados del estudio de asociación del genoma completo de la enfermedad celíaca en el Reino Unido en una población de EE. UU.

  19693089   Cuatro nuevas regiones de la enfermedad celíaca se replicaron en un estudio de asociación de una cohorte familiar sueco-noruega.

  19915574   Variantes comunes en cinco nuevos loci asociados con la enfermedad inflamatoria intestinal de aparición temprana.

  20176734   El análisis genético comparativo de la enfermedad inflamatoria intestinal y la diabetes tipo 1 implica múltiples loci con efectos opuestos.

  20190752   Múltiples variantes comunes de la enfermedad celíaca que influyen en la expresión de genes inmunitarios.

  20228799   La asociación de todo el genoma identifica múltiples loci de susceptibilidad a la colitis ulcerosa.

  20353565   Las variantes alélicas del gen IL1R1 se asocian con osteoartritis grave de la mano.

  20560212   El análisis evolutivo y funcional de los loci de riesgo celíaco revela que SH2B3 es un factor protector frente a la infección bacteriana.

  20570966   El estado no secretor de fucosiltransferasa 2 (FUT2) está asociado con la enfermedad de Crohn.

  20587799   Genética de la diabetes tipo 1: ¿qué sigue?

  20647273   Investigación de loci de susceptibilidad a la diabetes tipo 1 y la enfermedad celíaca para su asociación con la artritis idiopática juvenil.

  20805105   Asociaciones sintéticas en el contexto de señales de exploración de asociaciones de todo el genoma.

  20854658   Variantes de susceptibilidad genética superpuestas entre tres trastornos autoinmunes: artritis reumatoide, diabetes tipo 1 y enfermedad celíaca.

  21150878   Asociación entre ORMDL3, IL1RL1 y una deleción en el cromosoma 17q21 con riesgo de asma en Australia.

  21304977   Una investigación de estudios de todo el genoma informó que los loci de susceptibilidad a la colitis ulcerosa muestran una replicación limitada en los indios del norte.

  21629437   Genética del receptor tipo 1 de interleucina 1 en enfermedades inmunes e inflamatorias.

  21682861   La selección equilibrada es común en la región extendida del MHC, pero la mayoría de los alelos con perfil de riesgo opuesto para enfermedades autoinmunes evolucionan de manera neutral.

  21760890   Pacientes celíacos potenciales: un modelo de patogénesis de la enfermedad celíaca.

  21826374   Deficiencia selectiva de IgA en enfermedades autoinmunes.

  21852963   Intercambio generalizado de efectos genéticos en enfermedades autoinmunes.

  22315323   Efectos de los polimorfismos de genes distintos del HLA sobre el desarrollo de la autoinmunidad de los islotes y la diabetes tipo 1 en una población con genotipos HLA-DR,DQ de alto riesgo.

  22550553   Un estudio de asociación de genes receptores de interleucina 18 (IL18R1 e IL18RAP) en la degeneración del disco lumbar.

  22664470   Los genes de la vía de la interleucina-18 están asociados con la susceptibilidad al esófago de Barrett y al adenocarcinoma de esófago.

  24337767   Predictores del polimorfismo de un solo nucleótido del candidato de la falta de respuesta al tratamiento con el primer inhibidor anti-TNF en la espondilitis anquilosante.

  24621393   Polimorfismos genéticos en el gen IL-18 y riesgo de colitis ulcerosa: un metanálisis.

  24842757   El polimorfismo de la enfermedad de la región IL18RAP disminuye la expresión y la señalización de IL-18RAP/IL-18R1/IL-1R1 a través de vías innatas iniciadas por receptores.

  24909718   Análisis de la asociación de los loci polimórficos rs917997 en el gen IL18RAP y rs187238 en el gen IL18 con el riesgo de linfomas malignos no Hodgkin en la población de Novosibirsk.

  25980667   Farmacogenética de la respuesta al tratamiento en la artritis psoriásica.

  26229413   Los polimorfismos genéticos de la interleucina-18 contribuyen de manera diferencial a la susceptibilidad a la enfermedad de Crohn.

  26281980   La edad y los polimorfismos de los genes proinflamatorios influyen en la degeneración del disco del segmento adyacente más que la fusión en pacientes tratados por dolor lumbar crónico.

  26289103   Revisión sistemática y metanálisis de la asociación entre los polimorfismos IL18RAP rs917997 y CCR3 rs6441961 con riesgos de enfermedad celíaca.

  26358252   Asociación de polimorfismos genéticos de interleucinas con cáncer gástrico y lesiones gástricas precancerosas en una población china de alto riesgo.

  26445852   Biomarcadores genéticos de la susceptibilidad y progresión del esófago de Barrett hacia la displasia y el cáncer: una revisión sistemática y un metanálisis.

  26566691   Polimorfismos del grupo de genes ST2-IL18R1-IL18RAP: un nuevo riesgo para enfermedades autoinmunes de la tiroides.

  26893844   Asociación de los polimorfismos de la proteína accesoria del receptor 1 de interleucina-18 y del receptor de interleucina-18 con el riesgo de cáncer de esófago.

  26904692   Modelado de puntuación de riesgo genético para la progresión de la enfermedad en pacientes con diabetes tipo 1 de nueva aparición: el aumento de la carga genética de genes candidatos expresados u200bu200ben islotes y regulados por citocinas pred

  27156530   Variación genética en la EII: progreso, pistas sobre la patogénesis y posible utilidad clínica.

  27536357   Susceptibilidad genética al esófago de Barrett: lecciones de los primeros estudios.

  27863251   Impulsores genéticos de la variación epigenética y transcripcional en células inmunitarias humanas.

  29285382   Polimorfismos IL18 rs360719 Au003eG, IL18R1 rs13015714 Gu003eT, IL18RAP rs917997 Cu003eT e IL28B rs8099917 Tu003eG y riesgo de adenocarcinoma cardíaco gástrico.

  31126849   Papel de los polimorfismos de los genes APOE e IL18RAP en la mielopatía espondilótica cervical en la población india.

  31147177   Polimorfismos de IL18RAP y sus niveles plasmáticos en pacientes con degeneración del disco lumbar.

  32284404   El lncRNA Lnc13 asociado a T1D modula la inflamación de las células β pancreáticas humanas mediante la estabilización específica de alelo del ARNm de STAT1.

  33262486   Resúmenes de la 53ª Conferencia de la Sociedad Europea de Genética Humana (ESHG): e-Posters.

  33522333   El polimorfismo de los genes de la familia IL18 se asocia con el riesgo de infarto de miocardio y la concentración de IL18 en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias.