SNP-Informationen rs917997

Forschung und Veröffentlichungen:

  18311140   Neu identifizierte genetische Risikovarianten für Zöliakie im Zusammenhang mit der Immunantwort.

  18439550   Die genetische Analyse der angeborenen Immunität bei Morbus Crohn und Colitis ulcerosa identifiziert zwei Anfälligkeitsorte, die CARD9 und IL18RAP beherbergen.

  18587394   Die genomweite Assoziation definiert mehr als 30 verschiedene Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn.

  18713140   Translationale Mini-Review-Reihe zur Immungenetik von Darmerkrankungen: Immunogenetik von Zöliakie.

  19068216   Die Untersuchung der Risikoorte für Morbus Crohn bei Colitis ulcerosa definiert deren molekulare Beziehung weiter.

  19073967   Gemeinsame und unterschiedliche genetische Varianten bei Typ-1-Diabetes und Zöliakie.

  19103669   Assoziationsstudie des IL18RAP-Locus in drei europäischen Populationen mit Zöliakie.

  19430480   Genomweite Assoziationsstudien und Metaanalysen zeigen, dass über 40 Loci das Risiko für Typ-1-Diabetes beeinflussen.

  19468064   Parasiten stellen eine wichtige selektive Kraft für Interleukin-Gene dar und prägen die genetische Veranlagung für Autoimmunerkrankungen.

  19557189   Identifizieren von Beziehungen zwischen genomischen Krankheitsregionen: Vorhersage von Genen bei pathogenen SNP-Assoziationen und seltenen Deletionen.

  19648293   Ergebnisse einer genomweiten Assoziationsstudie zur Replikation von Zöliakie in Großbritannien in einer US-amerikanischen Bevölkerung.

  19693089   Vier neuartige Zöliakie-Regionen wurden in einer Assoziationsstudie einer schwedisch-norwegischen Familienkohorte repliziert.

  19915574   Häufige Varianten an fünf neuen Loci, die mit einer früh einsetzenden entzündlichen Darmerkrankung assoziiert sind.

  20176734   Eine vergleichende genetische Analyse von entzündlichen Darmerkrankungen und Typ-1-Diabetes weist auf mehrere Loci mit gegensätzlichen Effekten hin.

  20190752   Mehrere häufige Varianten der Zöliakie beeinflussen die Expression von Immungenen.

  20228799   Die genomweite Assoziation identifiziert mehrere Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa.

  20353565   Allelvarianten des IL1R1-Gens gehen mit schwerer Arthrose der Hand einher.

  20560212   Die evolutionäre und funktionelle Analyse von Zöliakie-Risikoorten zeigt, dass SH2B3 ein Schutzfaktor gegen bakterielle Infektionen ist.

  20570966   Der Nicht-Sekretorstatus von Fucosyltransferase 2 (FUT2) ist mit Morbus Crohn verbunden.

  20587799   Genetik von Typ-1-Diabetes: Wie geht es weiter?

  20647273   Untersuchung der Anfälligkeitsorte für Typ-1-Diabetes und Zöliakie im Zusammenhang mit juveniler idiopathischer Arthritis.

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  20854658   Überlappende genetische Anfälligkeitsvarianten zwischen drei Autoimmunerkrankungen: rheumatoide Arthritis, Typ-1-Diabetes und Zöliakie.

  21150878   Zusammenhang zwischen ORMDL3, IL1RL1 und einer Deletion auf Chromosom 17q21 mit Asthmarisiko in Australien.

  21304977   Eine Untersuchung genomweiter Studien ergab, dass Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa bei Nordindern nur begrenzt reproduziert wurden.

  21629437   Genetik von Interleukin-1-Rezeptor-ähnlichem 1 bei Immun- und Entzündungserkrankungen.

  21682861   Eine ausgleichende Selektion ist in der erweiterten MHC-Region üblich, aber die meisten Allele mit entgegengesetztem Risikoprofil für Autoimmunerkrankungen entwickeln sich neutral.

  21760890   Potenzielle Zöliakiepatienten: ein Modell für die Pathogenese der Zöliakie.

  21826374   Selektiver IgA-Mangel bei Autoimmunerkrankungen.

  21852963   Allgegenwärtige gemeinsame Nutzung genetischer Auswirkungen bei Autoimmunerkrankungen.

  22315323   Auswirkungen von Nicht-HLA-Genpolymorphismen auf die Entwicklung von Inselautoimmunität und Typ-1-Diabetes in einer Population mit Hochrisiko-HLA-DR,DQ-Genotypen.

  22550553   Eine Assoziationsstudie der Interleukin-18-Rezeptorgene (IL18R1 und IL18RAP) bei der Degeneration der lumbalen Bandscheibe.

  22664470   Gene des Interleukin-18-Signalwegs sind mit der Anfälligkeit für Barrett-Ösophagus und Adenokarzinom der Speiseröhre verbunden.

  24337767   Der Einzelnukleotid-Polymorphismus des Kandidaten ist ein Prädiktor für das Nichtansprechen der Behandlung auf den ersten Anti-TNF-Inhibitor bei Morbus Bechterew.

  24621393   Genetische Polymorphismen im IL-18-Gen und Risiko für Colitis ulcerosa: eine Metaanalyse.

  24842757   Der Krankheitspolymorphismus der IL18RAP-Region verringert die Expression und Signalübertragung von IL-18RAP/IL-18R1/IL-1R1 über angeborene Rezeptor-initiierte Wege.

  24909718   Analyse der Assoziation der polymorphen Loci rs917997 im IL18RAP-Gen und rs187238 im IL18-Gen mit dem Risiko für maligne Non-Hodgkin-Lymphome in der Bevölkerung von Nowosibirsk.

  25980667   Pharmakogenetik des Behandlungsansprechens bei Psoriasis-Arthritis.

  26229413   Genetische Interleukin-18-Polymorphismen tragen unterschiedlich zur Anfälligkeit für Morbus Crohn bei.

  26281980   Alter und proinflammatorische Genpolymorphismen beeinflussen die Degeneration benachbarter Bandscheibensegmente stärker als die Fusion bei Patienten, die wegen chronischer Schmerzen im unteren Rückenbereich behandelt werden.

  26289103   Systematische Überprüfung und Metaanalyse des Zusammenhangs zwischen IL18RAP rs917997- und CCR3 rs6441961-Polymorphismen mit dem Risiko einer Zöliakie.

  26358252   Zusammenhang genetischer Polymorphismen von Interleukinen mit Magenkrebs und präkanzerösen Magenläsionen in einer chinesischen Hochrisikopopulation.

  26445852   Genetische Biomarker für die Anfälligkeit und das Fortschreiten des Barrett-Ösophagus zu Dysplasie und Krebs: Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  26566691   Polymorphismen des ST2-IL18R1-IL18RAP-Genclusters: ein neues Risiko für Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse.

  26893844   Zusammenhang der Interleukin-18-Rezeptor-1- und Interleukin-18-Rezeptor-akzessorischen Proteinpolymorphismen mit dem Risiko für Speiseröhrenkrebs.

  26904692   Modellierung des genetischen Risikoscores für das Fortschreiten der Krankheit bei Patienten mit neu aufgetretenem Typ-1-Diabetes: Erhöhte genetische Belastung von Insel-exprimierten und Zytokin-regulierten Kandidatengenen sagt eine schlechtere B

  27156530   Genetische Variation bei IBD: Fortschritte, Hinweise zur Pathogenese und möglicher klinischer Nutzen.

  27536357   Genetische Anfälligkeit für Barrett-Ösophagus: Lehren aus frühen Studien.

  27863251   Genetische Treiber epigenetischer und transkriptioneller Variation in menschlichen Immunzellen.

  29285382   IL18 rs360719 Au003eG, IL18R1 rs13015714 Gu003eT, IL18RAP rs917997 Cu003eT und IL28B rs8099917 Tu003eG Polymorphismen und Risiko eines kardialen Adenokarzinoms des Magens.

  31126849   Rolle der APOE- und IL18RAP-Genpolymorphismen bei der zervikalen spondylotischen Myelopathie in der indischen Bevölkerung.

  31147177   IL18RAP-Polymorphismen und ihre Plasmaspiegel bei Patienten mit lumbaler Bandscheibendegeneration.

  32284404   Die T1D-assoziierte lncRNA Lnc13 moduliert die Entzündung menschlicher Pankreas-γ-Zellen durch allelspezifische Stabilisierung der STAT1-mRNA.

  33262486   Zusammenfassungen der 53. Konferenz der European Society of Human Genetics (ESHG): E-Poster.

  33522333   Der Polymorphismus der Gene der IL18-Familie ist mit dem Risiko eines Myokardinfarkts und einer IL18-Konzentration bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit verbunden.