Informazioni sugli SNP rs917997

Ricerca e pubblicazioni:

  18311140   Varianti di rischio genetico recentemente identificate per la malattia celiaca legate alla risposta immunitaria.

  18439550   L'analisi genetica dell'immunità innata nella malattia di Crohn e nella colite ulcerosa identifica due loci di suscettibilità che ospitano CARD9 e IL18RAP.

  18587394   L'associazione dell'intero genoma identifica più di 30 diversi loci di suscettibilità per la malattia di Crohn.

  18713140   Serie di mini-revisioni traslazionali sull'immunogenetica delle malattie intestinali: immunogenetica della malattia celiaca.

  19068216   Lo studio dei loci di rischio della malattia di Crohn nella colite ulcerosa definisce ulteriormente la loro relazione molecolare.

  19073967   Varianti genetiche condivise e distinte nel diabete di tipo 1 e nella malattia celiaca.

  19103669   Studio di associazione del locus IL18RAP in tre popolazioni europee affette da malattia celiaca.

  19430480   Uno studio di associazione sull’intero genoma e una meta-analisi rilevano che oltre 40 loci influenzano il rischio di diabete di tipo 1.

  19468064   I parassiti rappresentano un’importante forza selettiva per i geni dell’interleuchina e modellano la predisposizione genetica alle condizioni autoimmuni.

  19557189   Identificazione delle relazioni tra regioni di malattie genomiche: predizione dei geni nelle associazioni SNP patogene e nelle delezioni rare.

  19648293   Replica dello studio di associazione sull'intero genoma della malattia celiaca condotto nel Regno Unito in una popolazione statunitense.

  19693089   Quattro nuove regioni della celiachia replicate in uno studio di associazione su una coorte familiare svedese-norvegese.

  19915574   Varianti comuni in cinque nuovi loci associati alla malattia infiammatoria intestinale a esordio precoce.

  20176734   L’analisi genetica comparativa della malattia infiammatoria intestinale e del diabete di tipo 1 implica loci multipli con effetti opposti.

  20190752   Molteplici varianti comuni per la malattia celiaca che influenzano l’espressione del gene immunitario.

  20228799   L'associazione a livello dell'intero genoma identifica più loci di suscettibilità alla colite ulcerosa.

  20353565   Le varianti alleliche del gene IL1R1 si associano a grave osteoartrosi della mano.

  20560212   L'analisi evolutiva e funzionale dei loci del rischio celiaco rivela SH2B3 come fattore protettivo contro le infezioni batteriche.

  20570966   Lo stato non secretore della fucosiltransferasi 2 (FUT2) è associato alla malattia di Crohn.

  20587799   Genetica del diabete di tipo 1: quali prospettive?

  20647273   Studio dei loci di suscettibilità al diabete di tipo 1 e alla celiachia per l'associazione con l'artrite idiopatica giovanile.

  20805105   Associazioni sintetiche nel contesto dei segnali di scansione dell'associazione a livello dell'intero genoma

  20854658   Varianti di suscettibilità genetica sovrapposte tra tre malattie autoimmuni: artrite reumatoide, diabete di tipo 1 e malattia celiaca.

  21150878   Associazione tra ORMDL3, IL1RL1 e una delezione sul cromosoma 17q21 con rischio di asma in Australia.

  21304977   Un'indagine su studi sull'intero genoma ha riportato che i loci di suscettibilità per la colite ulcerosa mostrano una replicazione limitata negli indiani del nord.

  21629437   Genetica del recettore dell'interleuchina-1-1 nelle malattie immunitarie e infiammatorie.

  21682861   La selezione bilanciata è comune nella regione MHC estesa, ma la maggior parte degli alleli con profilo di rischio opposto per le malattie autoimmuni hanno un’evoluzione neutrale

  21760890   Potenziali pazienti celiaci: un modello di patogenesi della malattia celiaca.

  21826374   Deficit selettivo di IgA nelle malattie autoimmuni.

  21852963   Condivisione pervasiva degli effetti genetici nelle malattie autoimmuni.

  22315323   Effetti dei polimorfismi dei geni non HLA sullo sviluppo dell'autoimmunità delle isole e del diabete di tipo 1 in una popolazione con genotipi HLA-DR, DQ ad alto rischio.

  22550553   Uno studio di associazione sui geni del recettore dell'interleuchina 18 (IL18R1 e IL18RAP) nella degenerazione del disco lombare.

  22664470   I geni della via dell'interleuchina-18 sono associati alla suscettibilità all'esofago di Barrett e all'adenocarcinoma esofageo.

  24337767   Predittori del polimorfismo a singolo nucleotide del candidato della mancata risposta al trattamento al primo inibitore anti-TNF nella spondilite anchilosante.

  24621393   Polimorfismi genetici nel gene IL-18 e rischio di colite ulcerosa: una meta-analisi.

  24842757   Il polimorfismo della regione IL18RAP diminuisce l’espressione e la segnalazione di IL-18RAP/IL-18R1/IL-1R1 attraverso percorsi innati avviati dal recettore.

  24909718   Analisi dell'associazione dei loci polimorfici rs917997 nel gene IL18RAP e rs187238 nel gene IL18 con il rischio di sviluppare linfomi maligni non Hodgkin nella popolazione di Novosibirsk.

  25980667   Farmacogenetica della risposta al trattamento nell’artrite psoriasica.

  26229413   I polimorfismi genetici dell'interleuchina-18 hanno effetti diversi sulla suscettibilità alla malattia di Crohn.

  26281980   L’età e i polimorfismi dei geni proinfiammatori influenzano la degenerazione del disco del segmento adiacente più di quanto non faccia la fusione nei pazienti trattati per lombalgia cronica.

  26289103   Revisione sistematica e meta-analisi dell'associazione tra polimorfismi IL18RAP rs917997 e CCR3 rs6441961 con rischi di malattia celiaca.

  26358252   Associazione di polimorfismi genetici delle interleuchine con cancro gastrico e lesioni gastriche precancerose in una popolazione cinese ad alto rischio.

  26445852   Biomarcatori genetici di suscettibilità e progressione dell'esofago di Barrett alla displasia e al cancro: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  26566691   Polimorfismi del cluster genico ST2-IL18R1-IL18RAP: un nuovo rischio per le malattie autoimmuni della tiroide.

  26893844   Associazione dei polimorfismi delle proteine ​​accessorie del recettore 1 dell'interleuchina-18 e del recettore dell'interleuchina-18 con il rischio di cancro esofageo.

  26904692   Modellizzazione del punteggio di rischio genetico per la progressione della malattia nei pazienti con diabete di tipo 1 di nuova insorgenza: l’aumento del carico genetico di geni candidati espressi in isole e regolati dalle citochine prevede un

  27156530   Variazione genetica nell'IBD: progresso, indizi sulla patogenesi e possibile utilità clinica.

  27536357   Predisposizione genetica all'esofago di Barrett: lezioni dalle prime ricerche.

  27863251   Driver genetici della variazione epigenetica e trascrizionale nelle cellule immunitarie umane.

  29285382   Polimorfismi di IL18 rs360719 Au003eG, IL18R1 rs13015714 Gu003eT, IL18RAP rs917997 Cu003eT e IL28B rs8099917 Tu003eG e rischio di adenocarcinoma cardiaco gastrico.

  31126849   Ruolo dei polimorfismi dei geni APOE e IL18RAP nella mielopatia spondilotica cervicale nella popolazione indiana.

  31147177   Polimorfismi IL18RAP e suoi livelli plasmatici in pazienti con degenerazione del disco lombare.

  32284404   LncRNA Lnc13 associato a T1DM modula l'infiammazione delle cellule β pancreatiche umane attraverso la stabilizzazione allele-specifica dell'mRNA STAT1.

  33262486   Abstract dalla 53a conferenza della Società Europea di Genetica Umana (ESHG): e-Poster.

  33522333   Il polimorfismo dei geni della famiglia IL18 è associato al rischio di infarto miocardico e alla concentrazione di IL18 in pazienti con malattia coronarica.