Informations sur les SNP rs11171739

Recherche et publications:

  17554260   Associations robustes de quatre nouvelles régions chromosomiques issues d’analyses pangénomiques du diabète de type 1.

  18224312   Pharmacogénétique : données, concepts et outils pour améliorer la découverte et le traitement des médicaments.

  18533027   Différenciation de la population mondiale au niveau des SNP associés à la maladie.

  18846218   Signatures évolutives des haplotypes cis-régulateurs humains courants.

  20088021   Screen and clean : un outil pour identifier les interactions dans les études d’association à l’échelle du génome.

  20668683   L’expression génétiquement dépendante de ERBB3 module la fonction cellulaire présentant l’antigène et le risque de diabète de type 1.

  21129726   Expression génique dans les cellules cutanées et lymphoblastoïdes : une méthode statistique raffinée révèle un chevauchement étendu des signaux cis-eQTL.

  21829388   Les Trans-eQTL révèlent que des variants génétiques indépendants associés à un phénotype complexe convergent vers des gènes intermédiaires, avec un rôle majeur pour le HLA.

  21850031   Preuve de deux associations indépendantes avec le diabète de type 1 au locus 12q13.

  22496761   Améliorer la puissance des études d’association à l’échelle du génome avec un contrôle pondéré du taux de fausses découvertes et une analyse de sous-ensembles hiérarchisés.

  23036011   Susceptibilité ancestrale partagée au cancer colorectal et à d’autres maladies liées à la nutrition.

  23804261   Des marqueurs aux mécanismes moléculaires : le diabète de type 1 à l’ère post-GWAS.

  24592274   Architecture génomique de la drépanocytose chez les enfants ouest-africains.

  26019233   La dissection de la génétique du transcriptome humain identifie de nouveaux trans-eQTL liés à des traits et corrobore la pertinence réglementaire des locus non codants pour les protéines.

  27047549   Une variante rare non synonyme du gène métabolique lipidique HELZ2 liée à la cirrhose biliaire primitive chez les Han chinois.

  27892471   La combinaison de tests d’hypothèses multiples avec l’apprentissage automatique augmente la puissance statistique des études d’association à l’échelle du génome.

  30888520   Les mécanismes génétiques mettent en évidence des voies communes pour la pathogenèse du diabète polygénique de type 1 et du diabète auto-immun monogénique.

  20351726   Cartographie d'association du génome entier de l'expression des gènes dans le cortex préfrontal humain.

  21036813   Une méthode de sélection de variables pour les études d'association à l'échelle du génome.

  26320593   Un polymorphisme mononucléotidique de CCL21 rs951005 T>C est associé à une susceptibilité à la polymyosite et à de tels patients atteints d'une maladie pulmonaire interstitielle dans une population Han chinoise.

  27153677   Évaluation de la signification statistique dans l'analyse d'association multivariée à l'échelle du génome.

  19361613   Contrôle génétique de l'expression des transcriptions du cerveau humain dans la maladie d'Alzheimer.

  22446964   La génétique de l’expression des gènes dans les cellules immunitaires primaires détermine les régulateurs principaux spécifiques au type de cellule et le rôle des allèles HLA.

  22140419   BLOCER LA CARTOGRAPHIE DE L'ASSOCIATION BAYÉSIENNE DE L'ÉPISTASE AVEC APPLICATION AUX DONNÉES SUR LE DIABÈTE DE TYPE 1 DU WTCCC.

  22144904   L'intégration de la variation génétique à l'échelle du génome et des données sur l'expression des monocytes permet l'identification de modules génétiques trans-régulés chez l'homme.

  25010687   Effets cis et trans des variantes génomiques humaines sur l'expression des gènes.