Інформація про SNP rs11171739

Дослідження та публікації:

  17554260   Надійні асоціації чотирьох нових ділянок хромосом з повногогеномного аналізу діабету 1 типу.

  18846218   Еволюційні ознаки звичайних цис-регуляторних гаплотипів людини.

  19361613   Генетичний контроль експресії транскриптів мозку людини при хворобі Альцгеймера.

  20088021   Screen and clean: інструмент для ідентифікації взаємодій у загальногеномних асоціаційних дослідженнях.

  20351726   Картування повногеномної асоціації експресії генів у префронтальній корі людини.

  20668683   Генетично залежна експресія ERBB3 модулює функцію антигенпрезентуючої клітини та ризик діабету 1 типу.

  21036813   Метод відбору змінних для загальногеномних асоціаційних досліджень.

  21129726   Експресія генів у шкірі та лімфобластоїдних клітинах: удосконалений статистичний метод показує широке перекриття сигналів cis-eQTL.

  21829388   Транс-eQTL показують, що незалежні генетичні варіанти, пов’язані зі складним фенотипом, збігаються з проміжними генами, головну роль у яких відіграє HLA.

  21850031   Докази двох незалежних асоціацій з діабетом 1 типу в локусі 12q13.

  22140419   БЛОЧНЕ КАРТУВАННЯ БАЙЄСІВСЬКОЇ АСОЦІАЦІЇ ЕПІСТАЗУ ІЗ ЗАСТОСУВАННЯМ ДО ДАНИХ WTCCC ПРО ЦУКРОВИЙ ДІАБЕТ 1 ТИПУ.

  22144904   Інтеграція загальногеномних генетичних варіацій і даних про експресію моноцитів дозволяє виявити трансрегульовані генні модулі в людини.

  22446964   Генетика експресії генів у первинних імунних клітинах визначає клітинні типоспецифічні головні регулятори та ролі алелів HLA.

  22496761   Покращення потужності загальногеномних досліджень зв’язків із зваженим контролем частоти помилкових відкриттів і пріоритетним аналізом підмножини.

  23036011   Спільна спадкова схильність до колоректального раку та інших захворювань, пов’язаних з харчуванням.

  23804261   Від маркерів до молекулярних механізмів: діабет 1 типу в епоху після GWAS.

  24592274   Геномна архітектура серповидно-клітинної анемії у дітей Західної Африки.

  25010687   Цис- і транс-ефекти геномних варіантів людини на експресію генів.

  26019233   Вивчення генетики людського транскриптому ідентифікує нові транс-eQTL, пов’язані з ознаками, і підтверджує регуляторну значимість небілкових кодуючих локацій.

  26320593   Однонуклеотидний поліморфізм CCL21 rs951005 Tu003eC пов’язаний зі схильністю до поліміозиту та таких пацієнтів з інтерстиціальним захворюванням легень у китайській популяції хань.

  27047549   Рідкісний несинонімічний варіант ліпідного метаболічного гена HELZ2, пов’язаний з первинним біліарним цирозом у китайських хань.

  27153677   Оцінка статистичної значущості в багатоваріантному широкогеномному асоціативному аналізі.

  27892471   Поєднання перевірки кількох гіпотез із машинним навчанням збільшує статистичну потужність загальногеномних асоціаційних досліджень.

  30888520   Генетичні механізми виділяють спільні шляхи патогенезу полігенного діабету 1 типу та моногенного аутоімунного діабету.

  18224312   Фармакогенетика: дані, концепції та інструменти для покращення відкриття ліків і лікування.

  18533027   Диференціація популяції в усьому світі за SNP, пов’язаними із захворюваннями.