SNP-Informationen rs11171739

Forschung und Veröffentlichungen:

  17554260   Robuste Assoziationen von vier neuen Chromosomenregionen aus genomweiten Analysen von Typ-1-Diabetes.

  18224312   Pharmakogenetik: Daten, Konzepte und Werkzeuge zur Verbesserung der Arzneimittelforschung und Arzneimittelbehandlung.

  18533027   Weltweite Populationsdifferenzierung bei krankheitsassoziierten SNPs.

  18846218   Evolutionäre Signaturen häufiger menschlicher cis-regulatorischer Haplotypen.

  19361613   Genetische Kontrolle der Transkriptexpression des menschlichen Gehirns bei der Alzheimer-Krankheit.

  20088021   Screen and Clean: ein Tool zur Identifizierung von Interaktionen in genomweiten Assoziationsstudien.

  20351726   Gesamtgenom-Assoziationskartierung der Genexpression im menschlichen präfrontalen Kortex.

  20668683   Die genetisch bedingte ERBB3-Expression moduliert die Antigen-präsentierende Zellfunktion und das Typ-1-Diabetes-Risiko.

  21036813   Eine Variablenauswahlmethode für genomweite Assoziationsstudien.

  21129726   Genexpression in Haut- und Lymphoblastoidzellen: Eine verfeinerte statistische Methode zeigt umfangreiche Überlappungen bei cis-eQTL-Signalen.

  21829388   Trans-eQTLs zeigen, dass unabhängige genetische Varianten, die mit einem komplexen Phänotyp verbunden sind, auf intermediären Genen konvergieren, wobei das HLA eine wichtige Rolle spielt.

  21850031   Hinweise auf zwei unabhängige Zusammenhänge mit Typ-1-Diabetes am 12q13-Locus.

  22140419   BLOCKBASIERTES BAYESIAN EPISTASIS ASSOCIATION Mapping MIT ANWENDUNG AUF WTCCC-TYP-1-DIABETES-DATEN.

  22144904   Die Integration genomweiter genetischer Variationen und Monozytenexpressionsdaten deckt transregulierte Genmodule beim Menschen auf.

  22446964   Die Genetik der Genexpression in primären Immunzellen identifiziert zelltypspezifische Hauptregulatoren und Rollen von HLA-Allelen.

  22496761   Verbesserung der Leistungsfähigkeit genomweiter Assoziationsstudien mit gewichteter Kontrolle der Falscherkennungsrate und priorisierter Teilmengenanalyse.

  23036011   Gemeinsame Vorfahren der Anfälligkeit für Darmkrebs und andere ernährungsbedingte Krankheiten.

  23804261   Von Markern zu molekularen Mechanismen: Typ-1-Diabetes in der Post-GWAS-Ära.

  24592274   Genomische Architektur der Sichelzellenanämie bei westafrikanischen Kindern.

  25010687   Cis- und Trans-Effekte menschlicher Genomvarianten auf die Genexpression.

  26019233   Die Analyse der Genetik des menschlichen Transkriptoms identifiziert neue merkmalsbezogene trans-eQTLs und bestätigt die regulatorische Relevanz von Nicht-Protein-kodierenden Loci.

  26320593   Ein Einzelnukleotid-Polymorphismus von CCL21 rs951005 Tu003eC ist mit der Anfälligkeit für Polymyositis und solchen Patienten mit interstitieller Lungenerkrankung in einer chinesischen Han-Bevölkerung verbunden.

  27047549   Eine seltene nicht-synonyme Variante des Lipidstoffwechselgens HELZ2 im Zusammenhang mit der primären biliären Zirrhose bei chinesischen Han.

  27153677   Bewertung der statistischen Signifikanz in der multivariablen genomweiten Assoziationsanalyse.

  27892471   Die Kombination mehrerer Hypothesentests mit maschinellem Lernen erhöht die statistische Aussagekraft genomweiter Assoziationsstudien.

  30888520   Genetische Mechanismen verdeutlichen gemeinsame Wege für die Pathogenese von polygenem Typ-1-Diabetes und monogenem Autoimmundiabetes.