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Informations sur les SNP rs7454108

RS7454108

Allèle normal: TT

L'un des deux polymorphismes (rs2040410 et rs7454108) qui déterminent le risque le plus élevé de diabète de type 1.

Le polymorphisme rs7454108 est lié à des sujets comme celui-ci:

Le diabète de type 1 est-il génétique

Notre dernière inclusion dans le rapport sur la santé est le Score de risque génétique du diabète...

Recherche et publications:

  18694972   Deux polymorphismes mononucléotidiques identifient le génotype HLA du diabète le plus à risque : potentiel de dépistage rapide.

  19143817   Effet du statut de liaison des paires de frères et sœurs affectés sur la recherche de nouveaux gènes de susceptibilité au diabète de type 1 dans le complexe HLA.

  19455305   Aucune association de plusieurs loci de diabète de type 2 avec le diabète de type 1.

  19458622   Explorer la diabétogénicité du HLA-B18-DR3 CEH : association indépendante avec un risque génétique de DT1 proche de HLA-DOA.

  23139797   Les allèles HLA-DRB1 sont associés à la susceptibilité à la maladie de Parkinson sporadique dans la population Han chinoise.

  24876751   Fréquences des allèles et des haplotypes pour HLA-DQ chez les patients iraniens atteints de la maladie cœliaque.

  24943594   SNP courants non synonymes associés à la susceptibilité au cancer du sein : résultats du Breast Cancer Association Consortium.

  25829454   Nouvelle association entre les locus de susceptibilité à médiation immunitaire et la positivité persistante des auto-anticorps dans le diabète de type 1.

  27449795   Déterminants génétiques communs partagés et uniques entre la maladie cœliaque pédiatrique et adulte.

  31342641   Polymorphismes mononucléotidiques associés au pemphigus vulgaire : marqueurs puissants pour un meilleur traitement et une médecine personnalisée.

  15747258   Une carte de déséquilibre de liaison à haute résolution du complexe majeur d'histocompatibilité humain et de première génération de polymorphismes mononucléotidiques d'étiquette.

  18509540   Détection efficace des allèles à risque de l'antigène leucocytaire humain dans la maladie cœliaque à l'aide de polymorphismes nucléotidiques uniques.

  19143815   Cartographie fine du CMH du diabète de type 1 humain à l'aide des données T1DGC.

  20398668   Détection de la maladie cœliaque et de l'entéropathie lymphocytaire par sérologie et histopathologie parallèles dans une étude basée sur la population.

  21266329   Tests d'interactions génétiques dans le diabète de type 1 : analyses de liaison et de stratification de 4 422 paires de frères et sœurs affectés.

  22511809   Association de variantes de HLA-DQA1-DQB1, PTPN22, INS et CTLA4 avec des auto-anticorps GAD et la sécrétion d'insuline chez les adultes non diabétiques de l'étude prospective Botnia.

  28056976   Une nouvelle approche de l'analyse d'association à l'échelle du génome identifie les associations génétiques avec la cholangite biliaire primitive et la cholangite sclérosante primitive chez les patients polonais.

  29857070   Étude d'association et analyse du complexe majeur d'histocompatibilité par cartographie fine du pemphigus vulgaire dans une population chinoise Han.

  33170161   Test génétique pour la prescription de régimes favorisant l'activité physique.

  34172490   Les polymorphismes HLA-DR et HLA-DQ du diabète de type 1 à haut risque sont associés de manière différentielle à la croissance et aux niveaux d'IGF-I pendant la petite enfance : l'étude de Cambridge sur la croissance des bébés.

Test génétique coeliaque

La maladie cœliaque (MC) est une maladie chronique marquée par une intolérance au gluten, affectant...

Carence génétique en vitamine D

La vitamine D joue un rôle essentiel dans le maintien de la santé musculo-squelettique. Des études...

ADN de la vitamine C

La vitamine C, également connue sous le nom d'acide ascorbique, est une vitamine hydrosoluble...

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