Informazioni sugli SNP rs7454108

Ricerca e pubblicazioni:

  15747258   Una mappa di collegamento-disequilibrio ad alta risoluzione del complesso maggiore di istocompatibilità umano e della prima generazione di polimorfismi a singolo nucleotide tag.

  18694972   Due polimorfismi a singolo nucleotide identificano il genotipo HLA del diabete a più alto rischio: potenziale per uno screening rapido.

  19143815   Mappatura fine MHC del diabete umano di tipo 1 utilizzando i dati T1DGC.

  19143817   Effetto dello stato di collegamento delle coppie di fratelli affetti sulla ricerca di nuovi geni di suscettibilità al diabete di tipo 1 nel complesso HLA.

  19455305   Non disponibile a causa di un errore del server

  19458622   Esplorazione della diabetogenicità del CEH HLA-B18-DR3: associazione indipendente con rischio genetico T1D vicino a HLA-DOA.

  21266329   Test per le interazioni genetiche nel diabete di tipo 1: analisi di collegamento e stratificazione di 4.422 coppie di fratelli affetti.

  22511809   Associazione di varianti in HLA-DQA1-DQB1, PTPN22, INS e CTLA4 con autoanticorpi GAD e secrezione di insulina negli adulti non diabetici del Botnia Prospective Study.

  23139797   Gli alleli HLA-DRB1 sono associati alla suscettibilità alla malattia di Parkinson sporadica nella popolazione cinese Han.

  24876751   Frequenze alleliche e aplotipiche per HLA-DQ nei pazienti celiaci iraniani.

  24943594   SNP non sinonimi comuni associati alla predisposizione al cancro al seno: risultati del Breast Cancer Association Consortium.

  25829454   Nuova associazione tra loci di suscettibilità immunomediata e positività persistente agli autoanticorpi nel diabete di tipo 1.

  27449795   Determinanti genetici comuni condivisi e unici tra la celiachia pediatrica e quella adulta.

  28056976   Un nuovo approccio all’analisi delle associazioni sull’intero genoma identifica le associazioni genetiche con la colangite biliare primitiva e la colangite sclerosante primitiva nei pazienti polacchi.

  29857070   Studio di associazione e analisi complessa di istocompatibilità con mappatura fine del pemfigo volgare in una popolazione cinese Han.

  31342641   Polimorfismi a singolo nucleotide associati al pemfigo volgare: potenti marcatori per un trattamento migliore e una medicina personalizzata.