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Información de SNP rs7454108

RS7454108

Alelo salvaje: TT

Uno de los dos polimorfismos (rs2040410 y rs7454108) que determinan el mayor riesgo de diabetes de tipo 1.

El polimorfismo rs7454108 está relacionado con temas como este:

La diabetes tipo 1 es genética.

Nuestra última inclusión en el informe de salud es la Puntuación de riesgo genético de diabetes...

Investigaciones y publicaciones:

  15747258   Un mapa de desequilibrio de ligamiento de alta resolución del complejo principal de histocompatibilidad humano y la primera generación de polimorfismos de etiqueta de un solo nucleótido.

  18509540   Detección eficaz de alelos de riesgo del antígeno leucocitario humano en la enfermedad celíaca mediante polimorfismos de nucleótido único de etiqueta.

  18694972   Dos polimorfismos de un solo nucleótido identifican el genotipo HLA de diabetes de mayor riesgo: potencial para una detección rápida.

  19143815   Mapeo fino del MHC de la diabetes tipo 1 humana utilizando los datos de T1DGC.

  19143817   Efecto del estado de vinculación de los pares de hermanos afectados en la búsqueda de nuevos genes de susceptibilidad a la diabetes tipo 1 en el complejo HLA.

  19458622   Explorando la diabetogenicidad del HLA-B18-DR3 CEH: asociación independiente con el riesgo genético de diabetes tipo 1 cercano al HLA-DOA.

  20398668   Detección de enfermedad celíaca y enteropatía linfocítica mediante serología e histopatología paralelas en un estudio poblacional.

  21266329   Pruebas de interacciones genéticas en la diabetes tipo 1: análisis de vinculación y estratificación de 4.422 pares de hermanos afectados.

  22511809   Asociación de variantes en HLA-DQA1-DQB1, PTPN22, INS y CTLA4 con autoanticuerpos GAD y secreción de insulina en adultos no diabéticos del Botnia Prospective Study.

  23139797   Los alelos HLA-DRB1 están asociados con la susceptibilidad a la enfermedad de Parkinson esporádica en la población china Han.

  24876751   Frecuencias de alelos y haplotipos para HLA-DQ en pacientes celíacos iraníes.

  24943594   SNP no sinónimos comunes asociados con la susceptibilidad al cáncer de mama: hallazgos del Consorcio de la Asociación de Cáncer de Mama.

  25829454   Nueva asociación entre loci de susceptibilidad inmunomediada y positividad persistente de autoanticuerpos en la diabetes tipo 1.

  27449795   Determinantes genéticos comunes compartidos y únicos entre la enfermedad celíaca pediátrica y adulta.

  28056976   Un enfoque novedoso para el análisis de asociación de todo el genoma identifica asociaciones genéticas con la colangitis biliar primaria y la colangitis esclerosante primaria en pacientes polacos.

  29857070   Estudio de asociación y análisis del complejo principal de histocompatibilidad de mapeo fino del pénfigo vulgar en una población china Han.

  31342641   Polimorfismos de un solo nucleótido asociados con el pénfigo vulgar: marcadores potentes para un mejor tratamiento y una medicina personalizada.

  33170161   Test genético para la prescripción de dietas de apoyo a la actividad física.

  34172490   Los polimorfismos HLA-DR y HLA-DQ de la diabetes tipo 1 de alto riesgo se asocian de manera diferencial con el crecimiento y los niveles de IGF-I en la infancia: el estudio de crecimiento del bebé de Cambridge.

  19455305   No hay asociación de múltiples loci de diabetes tipo 2 con diabetes tipo 1

Test genético celiaco

La enfermedad celíaca (EC) es una enfermedad crónica caracterizada por una intolerancia al gluten,...

Deficiencia genética de vitamina D

La vitamina D juega un papel vital en el mantenimiento de la salud musculoesquelética. Estudios...

ADN de vitamina C

La vitamina C, también conocida como ácido ascórbico, es una vitamina soluble en agua esencial para...

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