Allèle normal: AA
Une rupture du gène INS de l'insuline associée à l'apparition du diabète de type 1 et de type 2.
Le polymorphisme rs689 est lié à des sujets comme celui-ci:
Recherche et publications:
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18292987 Effets conjoints des gènes HLA, INS, PTPN22 et CTLA4 sur le risque de diabète de type 1.
19020323 Score génotypique en plus des facteurs de risque courants pour la prédiction du diabète de type 2.
19073967 Variantes génétiques partagées et distinctes dans le diabète de type 1 et la maladie cœliaque.
19168599 Diabète de type 1 chez le rat BB : une maladie polygénique.
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