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Informations sur les SNP rs689

Allèle normal: AA

Une rupture du gène INS de l'insuline associée à l'apparition du diabète de type 1 et de type 2.

Le polymorphisme rs689 est lié à des sujets comme celui-ci:

Le diabète de type 1 est-il génétique

Notre dernière inclusion dans le rapport sur la santé est le Score de risque génétique du...

Le gène connu sous le nom d'INSR dirige la production de récepteurs d'insuline, des protéines...


Recherche et publications:

  17554260   Associations robustes de quatre nouvelles régions chromosomiques issues d’analyses pangénomiques du diabète de type 1.

  17606874   Association du gène du métabolisme de la vitamine D CYP27B1 avec le diabète de type 1.

  17683561   Le locus TCF7L2 et le diabète de type 1.

  18085551   Analyse des haplotypes du groupe de gènes IGF2-INS-TH dans la maladie de Parkinson.

  18292987   Effets conjoints des gènes HLA, INS, PTPN22 et CTLA4 sur le risque de diabète de type 1.

  19020323   Score génotypique en plus des facteurs de risque courants pour la prédiction du diabète de type 2.

  19073967   Variantes génétiques partagées et distinctes dans le diabète de type 1 et la maladie cœliaque.

  19168599   Diabète de type 1 chez le rat BB : une maladie polygénique.

  19188433   Les gènes non-HLA influencent-ils le développement d’une auto-immunité persistante des îlots et du diabète de type 1 chez les enfants présentant des génotypes HLA-DR, DQ à haut risque ?

  19956106   Analyse de 19 gènes pour association avec le diabète de type I dans les familles du Type I Diabetes Genetics Consortium.

  19956109   Étude sur les gènes candidats familiaux « Rapid Response » du Consortium de génétique du diabète de type I : stratégie, sélection des gènes et principaux résultats.

  20854658   Variantes de susceptibilité génétique qui se chevauchent entre trois maladies auto-immunes : la polyarthrite rhumatoïde, le diabète de type 1 et la maladie cœliaque.

  21121051   Le génome humain de référence démontre un risque élevé de diabète de type 1 et d’autres troubles.

  21278902   Profilage des risques génétiques pour la prédiction du diabète de type 2.

  21407270   Renforcement du reporting des études de prédiction du risque génétique (GRIPS) : explication et élaboration.

  21424820   Renforcement du reporting des études de prédiction du risque génétique (GRIPS) : explication et élaboration.

  21708280   Études des gènes candidats dans le cancer de la vésicule biliaire : une revue systématique et une méta-analyse.

  22666415   La famine prénatale et la variation génétique sont associées de manière indépendante et additive à la méthylation de l’ADN au niveau des locus régulateurs de l’IGF2/H19.

  23056239   Gestion des données manquantes lors du test de déséquilibre de transmission dans les familles nucléaires avec une progéniture affectée.

  23835325   Modèles d’apparence des autoanticorps des cellules β et associations génétiques au cours des premières années de la vie.

  24275212   Le rôle des variantes du gène de la tyrosine hydroxylase dans les tentatives de suicide dans la schizophrénie.

  26074154   Effets des gènes non HLA sur le processus pathologique du diabète de type 1 : de la susceptibilité HLA à la maladie manifeste.

  26907721   Maladies auto-immunes – reliant les allèles à risque aux caractéristiques moléculaires du système immunitaire.

  28652652   Épidémiologie, pathogenèse et génétique moléculaire du cancer de la vésicule biliaire : mise à jour récente.

  31808541   Le polymorphisme du gène PTPN22 lié au diabète de type 1 est associé à la fréquence des lymphocytes T régulateurs en circulation.

  34362956   Aperçu du diabète de type 1 non auto-immun avec 13 nouveaux locus chez les patients à faible score de risque polygénique.

  36034444   Génétique : le LADA est-il simplement un diabète de type 1 à apparition tardive ?

  17667841   Association entre les haplotypes hérités du père en amont du gène de l'insuline et les niveaux d'IGF-II du cordon ombilical.

  18375961   Polymorphisme des gènes liés à la sensibilité à l'insuline et au risque de cancer des voies biliaires et de calculs biliaires : une étude cas-témoins basée sur la population à Shanghai, en Chine.

  20889853   Reclassification du risque génétique pour le diabète de type 2 selon l'âge inférieur ou supérieur à 50 ans à l'aide de 40 polymorphismes mononucléotidiques à risque de diabète de type 2.

  24944197   La cible antisens optimale réduisant la rétention de l'intron 1 de l'INS est adjacente à un quadruplex G parallèle.

  32061050   La méthylation de l'ADN à proximité du gène INS est associée à la variation génétique INS (rs689) et au diabète de type 1 dans l'étude sur l'auto-immunité du diabète chez les jeunes.

Carence génétique en vitamine D

La vitamine D joue un rôle essentiel dans le maintien de la santé musculo-squelettique. Des...

ADN Mthfr et magnésium

Le magnésium se distingue comme l'un des nutriments les plus essentiels à la santé globale,...

ADN de la vitamine C

La vitamine C, également connue sous le nom d'acide ascorbique, est une vitamine hydrosoluble...

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