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Informations sur les SNP rs689

RS689

Allèle normal: AA

Une rupture du gène INS de l'insuline associée à l'apparition du diabète de type 1 et de type 2.

Le polymorphisme rs689 est lié à des sujets comme celui-ci:

Le diabète de type 1 est-il génétique

Notre dernière inclusion dans le rapport sur la santé est le Score de risque génétique du diabète...

Récepteur d'insuline du gène INSR

Le gène connu sous le nom d'INSR dirige la production de récepteurs d'insuline, des protéines...


Recherche et publications:

  16595598   Le locus INS VNTR n'est pas associé à la petitesse pour l'âge gestationnel (SGA) mais interagit avec la SGA pour augmenter la résistance à l'insuline chez les jeunes adultes.

  17334650   Un sous-groupe de diabète de type 1 avec un préjugé féminin se caractérise par un échec de tolérance à la peroxydase thyroïdienne à un âge précoce et une forte association avec le gène de l'antigène 4 associé aux lymphocytes T cytotoxiques.

  17554260   Associations robustes de quatre nouvelles régions chromosomiques issues d’analyses pangénomiques du diabète de type 1.

  17606874   Association du gène du métabolisme de la vitamine D CYP27B1 avec le diabète de type 1.

  17667841   Association entre les haplotypes hérités du père en amont du gène de l'insuline et les niveaux d'IGF-II du cordon ombilical.

  17683561   Le locus TCF7L2 et le diabète de type 1.

  18085551   Analyse des haplotypes du groupe de gènes IGF2-INS-TH dans la maladie de Parkinson.

  18252225   Sur l'utilisation d'échantillons de contrôle généraux pour les études d'association à l'échelle du génome : l'appariement génétique met en évidence les variantes causales.

  18292987   Effets conjoints des gènes HLA, INS, PTPN22 et CTLA4 sur le risque de diabète de type 1.

  18310307   Similitudes génétiques entre le diabète auto-immun latent chez l'adulte, le diabète de type 1 et le diabète de type 2

  18375961   Polymorphisme des gènes liés à la sensibilité à l'insuline et au risque de cancer des voies biliaires et de calculs biliaires : une étude cas-témoins basée sur la population à Shanghai, en Chine.

  18556337   Impact des locus de susceptibilité au diabète sur la progression du pré-diabète vers le diabète chez les personnes à risque de l'essai de prévention du diabète de type 1 (DPT-1)

  18940880   Association du diabète de type 1 avec deux Loci sur 12q13 et 16p13 et influence coexistante sur l'auto-immunité thyroïdienne en japonais.

  19020323   Score génotypique en plus des facteurs de risque courants pour la prédiction du diabète de type 2.

  19073967   Variantes génétiques partagées et distinctes dans le diabète de type 1 et la maladie cœliaque.

  19168599   Diabète de type 1 chez le rat BB : une maladie polygénique.

  19188433   Les gènes non-HLA influencent-ils le développement d’une auto-immunité persistante des îlots et du diabète de type 1 chez les enfants présentant des génotypes HLA-DR, DQ à haut risque ?

  19434426   Variation polymorphe commune du gène de l'insuline africaine génétiquement diversifié et son association avec la taille à la naissance.

  19833889   L'hétérogénéité génétique du diabète auto-immun latent est liée à divers degrés d'activité auto-immune : résultats de l'étude sur la santé du Nord-Trøndelag

  19956106   Analyse de 19 gènes pour association avec le diabète de type I dans les familles du Type I Diabetes Genetics Consortium.

  19956109   Étude sur les gènes candidats familiaux « Rapid Response » du Consortium de génétique du diabète de type I : stratégie, sélection des gènes et principaux résultats.

  20144318   Une stratégie pour analyser les interactions gènes-nutriments dans le diabète de type 2

  20647273   Enquête sur les loci de susceptibilité au diabète de type 1 et à la maladie cœliaque en vue d'une association avec l'arthrite juvénile idiopathique.

  20805105   Associations synthétiques dans le contexte de signaux d'analyse d'association à l'échelle du génome

  20805278   Le diabète auto-immun latent de l'adulte diffère génétiquement du diabète de type 1 classique diagnostiqué après l'âge de 35 ans.

  20854658   Variantes de susceptibilité génétique qui se chevauchent entre trois maladies auto-immunes : la polyarthrite rhumatoïde, le diabète de type 1 et la maladie cœliaque.

  20889853   Reclassification du risque génétique pour le diabète de type 2 selon l'âge inférieur ou supérieur à 50 ans à l'aide de 40 polymorphismes mononucléotidiques à risque de diabète de type 2.

  21121051   Le génome humain de référence démontre un risque élevé de diabète de type 1 et d’autres troubles.

  21266329   Tests d'interactions génétiques dans le diabète de type 1 : analyses de liaison et de stratification de 4 422 paires de frères et sœurs affectés.

  21278902   Profilage des risques génétiques pour la prédiction du diabète de type 2.

  21407270   Renforcement du reporting des études de prédiction du risque génétique (GRIPS) : explication et élaboration.

  21424820   Renforcement du reporting des études de prédiction du risque génétique (GRIPS) : explication et élaboration.

  21708280   Études des gènes candidats dans le cancer de la vésicule biliaire : une revue systématique et une méta-analyse.

  21829393   Analyse d'association à l'échelle du génome de la positivité des autoanticorps dans les cas de diabète de type 1.

  21873553   Analyse génétique du diabète auto-immun de l'adulte.

  22315323   Effets des polymorphismes des gènes non HLA sur le développement de l'auto-immunité des îlots et du diabète de type 1 dans une population présentant des génotypes HLA-DR, DQ à haut risque.

  22511809   Association de variantes de HLA-DQA1-DQB1, PTPN22, INS et CTLA4 avec des auto-anticorps GAD et la sécrétion d'insuline chez les adultes non diabétiques de l'étude prospective Botnia.

  22666415   La famine prénatale et la variation génétique sont associées de manière indépendante et additive à la méthylation de l’ADN au niveau des locus régulateurs de l’IGF2/H19.

  23056239   Gestion des données manquantes lors du test de déséquilibre de transmission dans les familles nucléaires avec une progéniture affectée.

  23721563   Associations de polymorphismes dans les loci non-HLA avec des auto-anticorps lors du diagnostic du diabète de type 1 : INS et IKZF4 s'associent aux auto-anticorps de l'insuline.

  23835325   Modèles d’apparence des autoanticorps des cellules β et associations génétiques au cours des premières années de la vie.

  24275212   Le rôle des variantes du gène de la tyrosine hydroxylase dans les tentatives de suicide dans la schizophrénie.

  24367383   Preuve de l'hétérogénéité liée au stade et à l'âge des SNP non HLA et du risque d'auto-immunité des îlots et de diabète de type 1 : l'étude sur l'auto-immunité du diabète chez les jeunes.

  24719615   Susceptibilité génétique au diabète de type 2 et à l'obésité : suivi des études d'association pangénomiques.

  24875393   Une évaluation à l'échelle du génome du rôle des variantes du nombre de copies non étiquetées dans le diabète de type 1.

  24944197   La cible antisens optimale réduisant la rétention de l'intron 1 de l'INS est adjacente à un quadruplex G parallèle.

  25557790   Une variante exonique du gène du récepteur de l'insuline est associée à la susceptibilité au cancer colorectal chez la femme.

  25951190   Les réseaux en génétique des maladies coronariennes comme étape vers l’épidémiologie systémique

  25964488   Gènes de la famille GIMAP GTPase : modificateurs potentiels dans le diabète auto-immun, l'asthme et les allergies.

  26074154   Effets des gènes non HLA sur le processus pathologique du diabète de type 1 : de la susceptibilité HLA à la maladie manifeste.

  26251103   Association de variantes génétiques dans INS (rs689), INSR (rs1799816) et PP1G.G (rs1799999) avec le diabète de type 2 (DT2) : une étude cas-témoins dans trois groupes ethniques du nord-ouest de l'Inde.

  26273670   Le profil génétique des locus HLA et non-HLA permet l'identification des patients diabétiques atypiques de type 2.

  26904692   Modélisation du score de risque génétique pour la progression de la maladie chez les patients diabétiques de type 1 d'apparition récente : l'augmentation de la charge génétique des gènes candidats exprimés par les îlots et régulés par les cytoki

  26907721   Maladies auto-immunes – reliant les allèles à risque aux caractéristiques moléculaires du système immunitaire.

  27331016   ERBB3-rs2292239 comme locus principal d'association du diabète de type 1 parmi les gènes non HLA en chinois.

  27352912   Variantes associées au diabète auto-immun de type 1 chez les enfants japonais : implications pour les effets spécifiques à l'âge des haplotypes cis-régulateurs en 17q12-q21.

  27667266   Régulation positive de l'expression de lecture INS-IGF2 et identification d'une nouvelle variante d'épissage INS-IGF2 dans les insulinomes.

  28646072   Les interactions génétiques et environnementales modifient le risque d'auto-immunité liée au diabète à l'âge de 6 ans : l'étude TEDDY.

  28652652   Épidémiologie, pathogenèse et génétique moléculaire du cancer de la vésicule biliaire : mise à jour récente.

  29343548   La perte d’anergie des lymphocytes B dans le diabète de type 1 est associée à des allèles de susceptibilité HLA et non-HLA à haut risque.

  30456822   Association de variantes génétiques courantes du diabète de type 1 et de type 2 avec le diabète auto-immun latent chez l'adulte : une méta-analyse.

  31150930   Surveillance de la thioflavine T de la formation de quadruplex de guanine dans l'instron 1 dépendant de rs689.

  31211453   Association de polymorphismes génétiques liés au métabolisme avec l'adénocarcinome de la jonction œsophagogastrique : données probantes provenant de 2 261 sujets.

  31808541   Le polymorphisme du gène PTPN22 lié au diabète de type 1 est associé à la fréquence des lymphocytes T régulateurs en circulation.

  32061050   La méthylation de l'ADN à proximité du gène INS est associée à la variation génétique INS (rs689) et au diabète de type 1 dans l'étude sur l'auto-immunité du diabète chez les jeunes.

  34362956   Aperçu du diabète de type 1 non auto-immun avec 13 nouveaux locus chez les patients à faible score de risque polygénique.

  35742925   Influence des polymorphismes mononucléotidiques des récepteurs de l'insuline sur le contrôle glycémique et la formation d'anticorps anti-insuline dans le diabète sucré.

  36034444   Génétique : le LADA est-il simplement un diabète de type 1 à apparition tardive ?

Test génétique coeliaque

La maladie cœliaque (MC) est une maladie chronique marquée par une intolérance au gluten, affectant...

Carence génétique en vitamine D

La vitamine D joue un rôle essentiel dans le maintien de la santé musculo-squelettique. Des études...

ADN de la vitamine C

La vitamine C, également connue sous le nom d'acide ascorbique, est une vitamine hydrosoluble...

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