SNP-Informationen rs689

Forschung und Veröffentlichungen:

  16595598   Der INS-VNTR-Locus ist nicht mit der Kleinheit für das Gestationsalter (SGA) verbunden, sondern interagiert mit SGA, um die Insulinresistenz bei jungen Erwachsenen zu erhöhen.

  17334650   Eine Untergruppe von Typ-1-Diabetes mit weiblicher Tendenz ist durch eine mangelnde Toleranz gegenüber Schilddrüsenperoxidase in jungen Jahren und eine starke Assoziation mit dem zytotoxischen T-Lymphozyten-assoziierten Antigen-4-Gen gekennzeich

  17554260   Robuste Assoziationen von vier neuen Chromosomenregionen aus genomweiten Analysen von Typ-1-Diabetes.

  17606874   Zusammenhang des Vitamin-D-Stoffwechsel-Gens CYP27B1 mit Typ-1-Diabetes.

  17667841   Zusammenhang zwischen väterlicherseits vererbten Haplotypen stromaufwärts des Insulin-Gens und IGF-II-Spiegeln in der Nabelschnur.

  17683561   Der TCF7L2-Locus und Typ-1-Diabetes.

  18085551   Haplotypanalyse des IGF2-INS-TH-Genclusters bei der Parkinson-Krankheit.

  18252225   Zur Verwendung allgemeiner Kontrollproben für genomweite Assoziationsstudien: Genetisches Matching zeigt kausale Varianten auf.

  18292987   Gemeinsame Auswirkungen der Gene HLA, INS, PTPN22 und CTLA4 auf das Risiko für Typ-1-Diabetes.

  18310307   Genetische Ähnlichkeiten zwischen latentem Autoimmundiabetes bei Erwachsenen, Typ-1-Diabetes und Typ-2-Diabetes.

  18375961   Polymorphismus von Genen im Zusammenhang mit der Insulinsensitivität und dem Risiko von Gallengangskrebs und Gallensteinen: eine bevölkerungsbasierte Fall-Kontroll-Studie in Shanghai, China.

  18556337   Einfluss von Diabetes-Anfälligkeitsorten auf das Fortschreiten von Prädiabetes zu Diabetes bei Risikopersonen der Diabetes-Präventionsstudie Typ 1 (DPT-1).

  18940880   Assoziation von Typ-1-Diabetes mit zwei Loci auf 12q13 und 16p13 und der Einfluss gleichzeitig bestehender Schilddrüsen-Autoimmunität auf Japanisch.

  19020323   Genotyp-Score zusätzlich zu häufigen Risikofaktoren zur Vorhersage von Typ-2-Diabetes

  19073967   Gemeinsame und unterschiedliche genetische Varianten bei Typ-1-Diabetes und Zöliakie.

  19168599   Typ-1-Diabetes bei der BB-Ratte: eine polygene Erkrankung.

  19188433   Beeinflussen Nicht-HLA-Gene die Entwicklung einer persistierenden Inselautoimmunität und Typ-1-Diabetes bei Kindern mit Hochrisiko-HLA-DR,DQ-Genotypen?

  19434426   Häufige polymorphe Variation im genetisch vielfältigen afrikanischen Insulin-Gen und ihr Zusammenhang mit der Größe bei der Geburt.

  19833889   Genetische Heterogenität bei latentem Autoimmundiabetes ist mit verschiedenen Graden der Autoimmunaktivität verbunden: Ergebnisse der Nord-Trøndelag-Gesundheitsstudie.

  19956106   Analyse von 19 Genen auf Assoziation mit Typ-I-Diabetes in den Familien des Type I Diabetes Genetics Consortium.

  19956109   Die familienbasierte „Rapid Response“-Kandidatengenstudie des Type I Diabetes Genetics Consortium: Strategie, Genauswahl und Hauptergebnis.

  20144318   Eine Strategie zur Analyse von Gen-Nährstoff-Interaktionen bei Typ-2-Diabetes.

  20647273   Untersuchung der Anfälligkeitsorte für Typ-1-Diabetes und Zöliakie im Zusammenhang mit juveniler idiopathischer Arthritis.

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  20805278   Der latente Autoimmundiabetes bei Erwachsenen unterscheidet sich genetisch vom klassischen Typ-1-Diabetes, der nach dem 35. Lebensjahr diagnostiziert wird.

  20854658   Überlappende genetische Anfälligkeitsvarianten zwischen drei Autoimmunerkrankungen: rheumatoide Arthritis, Typ-1-Diabetes und Zöliakie.

  20889853   Neuklassifizierung des genetischen Risikos für Typ-2-Diabetes nach Alter unter oder über 50 Jahren unter Verwendung von 40 Einzelnukleotid-Polymorphismen für das Typ-2-Diabetes-Risiko.

  21121051   Das menschliche Referenzgenom weist ein hohes Risiko für Typ-1-Diabetes und andere Erkrankungen auf.

  21266329   Tests auf genetische Interaktionen bei Typ-1-Diabetes: Verknüpfungs- und Stratifizierungsanalysen von 4.422 betroffenen Geschwisterpaaren.

  21278902   Genetisches Risikoprofil zur Vorhersage von Typ-2-Diabetes.

  21407270   Stärkung der Berichterstattung über genetische Risikovorhersagestudien (GRIPS): Erläuterung und Ausarbeitung.

  21424820   Stärkung der Berichterstattung über genetische Risikovorhersagestudien (GRIPS): Erläuterung und Ausarbeitung.

  21708280   Kandidatengenstudien bei Gallenblasenkrebs: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  21829393   Genomweite Assoziationsanalyse der Autoantikörper-Positivität bei Typ-1-Diabetes-Fällen.

  21873553   Genetische Analyse von Autoimmundiabetes im Erwachsenenalter.

  22315323   Auswirkungen von Nicht-HLA-Genpolymorphismen auf die Entwicklung von Inselautoimmunität und Typ-1-Diabetes in einer Population mit Hochrisiko-HLA-DR,DQ-Genotypen.

  22511809   Assoziation von Varianten in HLA-DQA1-DQB1, PTPN22, INS und CTLA4 mit GAD-Autoantikörpern und Insulinsekretion bei nichtdiabetischen Erwachsenen der prospektiven Botnia-Studie.

  22666415   Pränatale Hungersnot und genetische Variation sind unabhängig voneinander und additiv mit der DNA-Methylierung an regulatorischen Orten innerhalb von IGF2/H19 verbunden.

  23056239   Umgang mit fehlenden Daten im Übertragungsungleichgewichtstest in Kernfamilien mit einem betroffenen Nachkommen.

  23721563   Assoziationen von Polymorphismen in Nicht-HLA-Loci mit Autoantikörpern bei der Diagnose von Typ-1-Diabetes: INS und IKZF4 assoziieren mit Insulin-Autoantikörpern.

  23835325   Muster des Auftretens von β-Zell-Autoantikörpern und genetische Assoziationen während der ersten Lebensjahre.

  24275212   Die Rolle von Tyrosinhydroxylase-Genvarianten bei Selbstmordversuchen bei Schizophrenie.

  24367383   Hinweise auf stadien- und altersbedingte Heterogenität von Nicht-HLA-SNPs und das Risiko einer Inselautoimmunität und Typ-1-Diabetes: die Diabetes-Autoimmunitätsstudie bei jungen Menschen.

  24719615   Genetische Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit: Weiterverfolgung der Ergebnisse genomweiter Assoziationsstudien.

  24875393   Eine genomweite Bewertung der Rolle nicht markierter Kopienzahlvarianten bei Typ-1-Diabetes.

  24944197   Das optimale Antisense-Ziel, das die Retention von INS-Intron 1 reduziert, grenzt an einen parallelen G-Quadruplex.

  25557790   Eine Exon-Variante im Insulinrezeptor-Gen ist bei Frauen mit der Anfälligkeit für Darmkrebs verbunden.

  25951190   Netzwerke in der Genetik koronarer Herzkrankheiten als Schritt in Richtung Systemepidemiologie.

  25964488   Gene der GIMAP-GTPase-Familie: potenzielle Modifikatoren bei Autoimmundiabetes, Asthma und Allergien.

  26074154   Auswirkungen von Nicht-HLA-Genen auf den Krankheitsprozess von Typ-1-Diabetes: Von der HLA-Anfälligkeit bis zur manifesten Erkrankung.

  26251103   Assoziation genetischer Varianten bei INS (rs689), INSR (rs1799816) und PP1G.G (rs1799999) mit Typ-2-Diabetes (T2D): eine Fall-Kontroll-Studie in drei ethnischen Gruppen aus Nordwestindien.

  26273670   Das genetische Profil von HLA- und Nicht-HLA-Loci ermöglicht die Identifizierung von Patienten mit atypischem Typ-2-Diabetes.

  26904692   Modellierung des genetischen Risikoscores für das Fortschreiten der Krankheit bei Patienten mit neu aufgetretenem Typ-1-Diabetes: Erhöhte genetische Belastung von Insel-exprimierten und Zytokin-regulierten Kandidatengenen sagt eine schlechtere B

  26907721   Autoimmunerkrankungen – Verknüpfung von Risikoallelen mit molekularen Merkmalen des Immunsystems.

  27331016   ERBB3-rs2292239 als primärer Typ-1-Diabetes-Assoziationsort unter Nicht-HLA-Genen im Chinesischen.

  27352912   Varianten im Zusammenhang mit autoimmunem Typ-1-Diabetes bei japanischen Kindern: Auswirkungen auf altersspezifische Auswirkungen von cis-regulatorischen Haplotypen bei 17q12-q21.

  27667266   Hochregulierung der INS-IGF2-Read-Through-Expression und Identifizierung einer neuen INS-IGF2-Spleißvariante in Insulinomen.

  28646072   Genetische und umweltbedingte Wechselwirkungen verändern das Risiko einer diabetesbedingten Autoimmunität im Alter von 6 Jahren: Die TEDDY-Studie.

  28652652   Epidemiologie, Pathogenese und Molekulargenetik von Gallenblasenkrebs: Aktuelle Aktualisierung.

  29343548   Der Verlust der B-Zell-Anergie bei Typ-1-Diabetes ist mit Hochrisiko-HLA- und Nicht-HLA-Krankheitsanfälligkeitsallelen verbunden.

  30456822   Zusammenhang häufiger Typ-1- und Typ-2-Diabetes-Genvarianten mit latentem Autoimmundiabetes bei Erwachsenen: Eine Metaanalyse.

  31150930   Thioflavin T-Überwachung der Guanin-Quadruplex-Bildung im rs689-abhängigen INS-Intron 1.

  31211453   Assoziation stoffwechselbedingter Genpolymorphismen mit Adenokarzinomen des ösophagogastrischen Übergangs: Belege von 2261 Probanden.

  31808541   Der Typ-1-Diabetes-assoziierte PTPN22-Genpolymorphismus ist mit der Häufigkeit zirkulierender regulatorischer T-Zellen verbunden.

  32061050   DNA-Methylierung in der Nähe des INS-Gens ist in der Diabetes-Autoimmunitätsstudie bei jungen Menschen mit genetischer INS-Variation (rs689) und Typ-1-Diabetes verbunden.

  34362956   Einblicke in nicht-autoimmunen Typ-1-Diabetes mit 13 neuen Loci bei Patienten mit niedrigem polygenen Risikoscore.

  35742925   Einfluss von Insulinrezeptor-Einzelnukleotidpolymorphismen auf die Blutzuckerkontrolle und die Bildung von Anti-Insulin-Antikörpern bei Diabetes mellitus.

  36034444   Genetik: Ist LADA nur ein Typ-1-Diabetes mit spätem Beginn?