Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs689

RS689

Норма аллель: AA

Поломка в гені інсуліну INS, пов'язана з виникненням діабету 1 та 2 типу.

Поліморфізм rs689 пов'язаний із такими розділами:

Цукровий діабет 1 типу є генетичним

Наше останнє доповнення до звіту про стан здоров’я — це Оцінка генетичного ризику діабету 1 типу,...

Рецептор інсуліну гена INSR

Ген, відомий як INSR, керує виробництвом рецепторів інсуліну - білків, присутніх у різних типах...


Дослідження та публікації:

  16595598   Локус INS VNTR не асоціюється з малим розміром для гестаційного віку (SGA), але взаємодіє з SGA, щоб підвищити резистентність до інсуліну у молодих людей.

  17334650   Підгрупа цукрового діабету 1 типу з упередженням щодо жінок характеризується недостатньою толерантністю до пероксидази щитовидної залози в ранньому віці та сильним зв’язком із цитотоксичним геном антигену-4, асоційованим з Т-лімфоцитами.

  17554260   Надійні асоціації чотирьох нових ділянок хромосом з повногогеномного аналізу діабету 1 типу.

  17606874   Асоціація гена метаболізму вітаміну D CYP27B1 з діабетом 1 типу

  17667841   Зв'язок між успадкованими від батька гаплотипами вище гена інсуліну та рівнями IGF-II пуповини.

  17683561   Локус TCF7L2 і діабет 1 типу.

  18085551   Аналіз гаплотипу кластера генів IGF2-INS-TH при хворобі Паркінсона.

  18252225   Про використання загальних контрольних зразків для загальногеномних досліджень асоціацій: генетична відповідність висвітлює причинно-наслідкові варіанти.

  18292987   Спільний вплив генів HLA, INS, PTPN22 і CTLA4 на ризик діабету 1 типу

  18310307   Генетична подібність між латентним аутоімунним діабетом у дорослих, діабетом 1 типу та діабетом 2 типу

  18375961   Поліморфізм генів, пов’язаних з чутливістю до інсуліну та ризиком раку жовчовивідних шляхів і жовчних каменів: популяційне дослідження випадок-контроль у Шанхаї, Китай.

  18556337   Вплив локусів схильності до діабету на прогресування від переддіабету до діабету в осіб групи ризику в дослідженні профілактики діабету типу 1 (DPT-1)

  18940880   Асоціація діабету 1 типу з двома локусами на 12q13 і 16p13 і вплив співіснуючого аутоімунітету щитовидної залози в японцях.

  19020323   Оцінка генотипу на додаток до загальних факторів ризику для прогнозування діабету 2 типу.

  19073967   Спільні та відмінні генетичні варіанти при діабеті 1 типу та целіакії.

  19168599   Діабет 1 типу у щурів ВВ: полігенне захворювання.

  19188433   Чи впливають не-HLA-гени на розвиток стійкого острівцевого аутоімунітету та діабету 1 типу у дітей із генотипами високого ризику HLA-DR, DQ?

  19434426   Поширена поліморфна варіація генетично різноманітного гена африканського інсуліну та її зв’язок із розміром при народженні.

  19833889   Генетична гетерогенність при латентному аутоімунному діабеті пов’язана з різними ступенями аутоімунної активності: результати дослідження здоров’я Nord-Tröndelag.

  19956106   Аналіз 19 генів на асоціацію з діабетом I типу в родинах консорціуму генетики діабету I типу.

  19956109   Консорціум генетики діабету I типу «Швидка відповідь» сімейне дослідження генів-кандидатів: стратегія, вибір генів і головний результат.

  20144318   Стратегія аналізу взаємодії генів і поживних речовин при діабеті 2 типу.

  20647273   Дослідження локусів сприйнятливості діабету 1 типу та целіакії на асоціацію з ювенільним ідіопатичним артритом.

  20805105   Синтетичні асоціації у контексті сигналів повногеномного сканування асоціацій.

  20805278   Прихований аутоімунний діабет у дорослих генетично відрізняється від класичного цукрового діабету 1 типу, діагностованого після 35 років.

  20854658   Перекриваються варіанти генетичної сприйнятливості між трьома аутоімунними захворюваннями: ревматоїдним артритом, діабетом 1 типу та целіакією.

  20889853   Перекласифікація генетичного ризику діабету 2 типу за віком до або старше 50 років з використанням 40 однонуклеотидних поліморфізмів ризику діабету 2 типу.

  21121051   Еталонний геном людини демонструє високий ризик діабету 1 типу та інших захворювань.

  21266329   Тести на генетичні взаємодії при цукровому діабеті 1 типу: аналіз зчеплення та стратифікації 4422 уражених сиб-пар.

  21278902   Генетичний профіль ризику для прогнозування діабету 2 типу.

  21407270   Посилення звітності про дослідження прогнозування генетичних ризиків (GRIPS): пояснення та розробка.

  21424820   Посилення звітності про дослідження прогнозування генетичних ризиків (GRIPS): пояснення та розробка.

  21708280   Дослідження генів-кандидатів при раку жовчного міхура: систематичний огляд і мета-аналіз.

  21829393   Загальногеномний асоціативний аналіз позитивності аутоантитіл у випадках діабету 1 типу.

  21873553   Генетичний аналіз аутоімунного діабету у дорослих.

  22315323   Вплив поліморфізму гена, відмінного від HLA, на розвиток острівцевого аутоімунітету та діабету 1 типу в популяції з генотипами високого ризику HLA-DR, DQ.

  22511809   Асоціація варіантів HLA-DQA1-DQB1, PTPN22, INS і CTLA4 з аутоантитілами до GAD і секрецією інсуліну у дорослих без діабету в проспективному дослідженні Botnia.

  22666415   Пренатальний голод і генетичні варіації незалежно та адитивно пов’язані з метилюванням ДНК у регуляторних локусах у межах IGF2/H19.

  23056239   Обробка відсутніх даних у тесті на дисбаланс передачі в нуклеарних сім’ях з одним ураженим потомством.

  23721563   Асоціації поліморфізмів у не-HLA локусах з аутоантитілами при діагностиці діабету 1 типу: INS та IKZF4 асоціюються з аутоантитілами до інсуліну.

  23835325   Патерни появи β-клітинних аутоантитіл та генетичні асоціації протягом перших років життя.

  24275212   Роль варіантів гена тирозингідроксилази в спробі самогубства при шизофренії.

  24367383   Докази стадійної та вікової гетерогенності не-HLA SNP та ризику острівцевих аутоімунних процесів і діабету 1 типу: дослідження аутоімунного діабету в молодих.

  24719615   Генетична сприйнятливість до діабету 2 типу та ожиріння: подальше спостереження за результатами загальногеномних асоціаційних досліджень.

  24875393   Загальногеномна оцінка ролі немічених варіантів кількості копій у діабеті 1 типу.

  24944197   Оптимальна антисмислова мішень, що зменшує утримання інтрона 1 INS, знаходиться поруч із паралельним квадруплексом G.

  25557790   Варіант екзону в гені рецептора інсуліну пов’язаний зі схильністю до колоректального раку у жінок.

  25951190   Мережі в генетиці ішемічної хвороби серця як крок до системної епідеміології.

  25964488   Гени родини GTPase GIMAP: потенційні модифікатори аутоімунного діабету, астми та алергії.

  26074154   Вплив гена, відмінного від HLA, на хворобливий процес діабету 1 типу: від сприйнятливості HLA до явного захворювання.

  26251103   Асоціація генетичних варіантів INS (rs689), INSR (rs1799816) і PP1G.G (rs1799999) з діабетом 2 типу (T2D): дослідження типу «випадок-контроль» у трьох етнічних групах з північно-західної Індії.

  26273670   Генетичний профіль за локусами HLA і не-HLA дозволяє ідентифікувати пацієнтів з атиповим діабетом 2 типу.

  26904692   Моделювання оцінки генетичного ризику для прогресування захворювання у хворих на цукровий діабет типу 1, що вперше виник: підвищене генетичне навантаження генів-кандидатів, що експресуються острівцями та регульованих цитокінами, передбачає гірши

  26907721   Аутоімунні захворювання - зв'язок алелей ризику з молекулярними властивостями імунної системи.

  27331016   ERBB3-rs2292239 як основний локус асоціації діабету 1 типу серед не-HLA генів у китайській мові.

  27352912   Варіанти, пов’язані з аутоімунним діабетом типу 1 у японських дітей: наслідки для вікових ефектів цис-регуляторних гаплотипів на 17q12-q21.

  27667266   Посилення регуляції наскрізної експресії INS-IGF2 та ідентифікація нового варіанту сплайсингу INS-IGF2 в інсуліномах.

  28646072   Генетичні та екологічні взаємодії змінюють ризик аутоімунітету, пов’язаного з діабетом, до 6 років: дослідження TEDDY.

  28652652   Епідеміологія раку жовчного міхура, патогенез і молекулярна генетика: останнє оновлення.

  29343548   Втрата В-клітинної анергії при діабеті 1 типу пов’язана з алелями чутливості до захворювань високого ризику HLA та не-HLA.

  30456822   Асоціація поширених варіантів генів діабету 1 і 2 типу з латентним аутоімунним діабетом у дорослих: мета-аналіз.

  31150930   Моніторинг тіофлавіну Т утворення квадруплексу гуаніну в rs689-залежному INS Intron 1.

  31211453   Асоціація поліморфізму генів, пов’язаних з метаболізмом, з аденокарциномою стравохідно-шлункового переходу: дані 2261 суб’єкта

  31808541   Поліморфізм гена PTPN22, зв’язаний з діабетом 1 типу, пов’язаний з частотою циркулюючих регуляторних Т-клітин.

  32061050   Метилювання ДНК біля гена INS пов’язане з генетичними варіаціями INS (rs689) і діабетом 1 типу в дослідженні аутоімунного діабету у молодих.

  34362956   Уявлення про неаутоімунний діабет 1 типу з 13 новими локусами у пацієнтів з низьким полігенним ризиком.

  35742925   Вплив однонуклеотидних поліморфізмів рецепторів інсуліну на контроль глікемії та утворення антиінсулінових антитіл при цукровому діабеті.

  36034444   Генетика: чи є LADA лише пізнім початком діабету 1 типу?

Генетичний тест на целіакію

Целіакія (ЦХ) — це хронічний стан, що характеризується непереносимістю глютену, головним чином...

Генетичний дефіцит вітаміну D

Вітамін D відіграє життєво важливу роль у підтримці здоров'я опорно-рухового апарату. Останні...

ДНК вітаміну С

Вітамін С, також відомий як аскорбінова кислота, є водорозчинним вітаміном, необхідним для різних...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка