Informations sur les SNP rs11594656

Recherche et publications:

  17554260   Associations robustes de quatre nouvelles régions chromosomiques issues d’analyses pangénomiques du diabète de type 1.

  17676041   La cartographie génétique fine à grande échelle et les associations génotype-phénotype impliquent un polymorphisme dans la région IL2RA dans le diabète de type 1.

  18556337   Impact des locus de susceptibilité au diabète sur la progression du pré-diabète vers le diabète chez les personnes à risque de l'essai de prévention du diabète de type 1 (DPT-1)

  18776148   Susceptibilité génétique articulaire au diabète de type 1 et à la thyroïdite auto-immune : de l'épidémiologie aux mécanismes

  19073967   Variantes génétiques partagées et distinctes dans le diabète de type 1 et la maladie cœliaque.

  19106270   Association génétique entre le gène alpha du récepteur de l'interleukine-2 et le mode d'apparition du diabète de type 1 dans la population japonaise.

  19119414   Hétérogénéité génétique de l'IL2RA dans la susceptibilité à la sclérose en plaques et au diabète de type 1 et production de récepteurs solubles de l'interleukine-2

  19125193   Polymorphismes du gène IL2RA/CD25 : association inégale avec la sclérose en plaques (SEP) et le diabète de type 1 (DT1).

  19265545   Association génétique contrastée de l'IL2RA avec la vascularite associée au LED et aux ANCA.

  19701192   Phénotypes protéiques spécifiques aux cellules pour le locus auto-immun IL2RA à l'aide d'une bioressource humaine sélectionnable par génotype.

  19956099   L’association diabète de type I du locus IL2RA

  19956101   Aperçu des données de réponse rapide.

  19956106   Analyse de 19 gènes pour association avec le diabète de type I dans les familles du Type I Diabetes Genetics Consortium.

  20033399   Les polymorphismes mononucléotidiques du gène IL2RA sont associés à l'âge au moment du diagnostic chez les sujets finlandais atteints de diabète de type 1 à apparition tardive.

  20179739   Polymorphismes des gènes IL2, IL2RA et IL2RB dans le risque de sclérose en plaques.

  20236493   La contribution de la variation génétique et de l’infection à la pathogenèse de la vascularite systémique associée aux ANCA.

  20453842   La méta-analyse d’une étude d’association pangénomique identifie sept nouveaux loci de risque de polyarthrite rhumatoïde.

  20805105   Associations synthétiques dans le contexte de signaux d'analyse d'association à l'échelle du génome

  21270278   Un polymorphisme du gène de l’hélicase induit par l’interféron (IFIH1) est associé à différents taux de progression de l’auto-immunité au diabète de type 1.

  21629267   La génétique et l’environnement convergent pour déréguler la N-glycosylation dans la sclérose en plaques.

  21815908   La variante du gène Il2raâ/âCd25, qui prédispose à la maladie de Basedow, est associée à des niveaux accrus de récepteurs solubles de l'interleukine-2.

  21829393   Analyse d'association à l'échelle du génome de la positivité des autoanticorps dans les cas de diabète de type 1.

  21873553   Analyse génétique du diabète auto-immun de l'adulte.

  21952740   Réplication de l'association du gène PTPRC avec la réponse au traitement par facteur de nécrose antitumorale dans une grande cohorte britannique.

  22085902   Détermination de l'effet réel des gènes identifiés dans GWAS : l'exemple de l'IL2RA dans la sclérose en plaques.

  22110093   La césarienne et les polymorphismes du gène de l'hélicase induits par l'interféron se combinent pour augmenter le risque de diabète de type 1 chez l'enfant.

  22211793   Variantes polymorphes du gène IL2RA et susceptibilité au diabète de type 1 dans la population polonaise.

  22328738   Évaluation complète des locus de susceptibilité à la polyarthrite rhumatoïde dans une vaste cohorte de polyarthrite psoriasique.

  22479496   Régulation compensatoire des lymphocytes T chez les parents non affectés des patients atteints de LED et effets opposés médiés par l'IL-2/CD25 suggérés par la modélisation de coréférentialité.

  22654554   Mécanismes immunogénétiques conduisant à l’auto-immunité thyroïdienne : progrès récents dans l’identification des gènes et des régions de susceptibilité.

  23840476   Identification du non-récepteur de la tyrosine-protéine phosphatase de type 2 comme locus de susceptibilité à la polyarthrite rhumatoïde chez les européens.

  25347332   Interleukine-2 et sa sous-unité alpha du récepteur soluble dans la maladie d'Addison auto-immune : une étude d'association et une analyse d'expression.

  26106387   Pathogenèse de la sclérose systémique.

  26133380   Associations de variantes indépendantes du gène IL2RA avec uvéite intermédiaire.

  26249556   Association de polymorphismes courants du gène IL2RA avec le diabète de type 1 : preuves de 32 646 individus provenant de 10 études indépendantes.

  27288719   L'association des polymorphismes PTPN22 (rs2476601) et IL2RA (rs11594656) avec le DT1 chez les enfants égyptiens.

  32319410   [Relation entre les polymorphismes mononucléotidiques de l'IL2RA, du gène IL-10 et de la lymphohistiocytosine hémophagocytaire associée au virus Epstein-Barr chez les enfants].

  33178870   Analyse des polymorphismes nucléotidiques uniques dans les gènes HLA-DRA, IL2RA et HMGB1 dans la sclérose en plaques.

  34031980   Les polymorphismes et haplotypes d'IL2RA, IL10, IFNG, IRF5 et CCR2 sont associés à la lymphohistiocytose hémophagocytaire associée au virus d'Epstein-Barr chez les enfants.