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SNP-Informationen rs11594656

RS11594656

Normales Allel: TT

Der IL2RA-Genpolymorphismus erhöht die Anfälligkeit für Typ-I-Diabetes bei Heterozygoten (AT) um das 1,19-Fache und bei Homozygoten um das 1,38-Fache.

Polymorphismus rs11594656 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Typ-1-Diabetes ist genetisch bedingt

Unsere neueste Aufnahme in den Gesundheitsbericht ist der Typ-1-Diabetes-Genrisiko-Score, der...


Forschung und Veröffentlichungen:

  17554260   Robuste Assoziationen von vier neuen Chromosomenregionen aus genomweiten Analysen von Typ-1-Diabetes.

  17676041   Eine groß angelegte genetische Feinkartierung und Genotyp-Phänotyp-Assoziationen deuten auf einen Polymorphismus in der IL2RA-Region bei Typ-1-Diabetes hin.

  18556337   Einfluss von Diabetes-Anfälligkeitsorten auf das Fortschreiten von Prädiabetes zu Diabetes bei Risikopersonen der Diabetes-Präventionsstudie Typ 1 (DPT-1).

  18776148   Gemeinsame genetische Anfälligkeit für Typ-1-Diabetes und Autoimmunthyreoiditis: von der Epidemiologie bis zu den Mechanismen.

  19073967   Gemeinsame und unterschiedliche genetische Varianten bei Typ-1-Diabetes und Zöliakie.

  19106270   Genetischer Zusammenhang zwischen dem Interleukin-2-Rezeptor-Alpha-Gen und der Entstehungsart von Typ-1-Diabetes in der japanischen Bevölkerung.

  19119414   Genetische IL2RA-Heterogenität bei Multipler Sklerose und Typ-1-Diabetes-Anfälligkeit sowie Produktion löslicher Interleukin-2-Rezeptoren.

  19125193   IL2RA/CD25-Genpolymorphismen: ungleichmäßige Assoziation mit Multipler Sklerose (MS) und Typ-1-Diabetes (T1D).

  19265545   Kontrastierende genetische Assoziation von IL2RA mit SLE und ANCA-assoziierter Vaskulitis.

  19701192   Zellspezifische Proteinphänotypen für den Autoimmunlocus IL2RA unter Verwendung einer genotypselektierbaren menschlichen Bioressource.

  19956099   Die Typ-I-Diabetes-Assoziation des IL2RA-Locus.

  19956101   Übersicht über die Rapid Response-Daten.

  19956106   Analyse von 19 Genen auf Assoziation mit Typ-I-Diabetes in den Familien des Type I Diabetes Genetics Consortium.

  20033399   Einzelnukleotid-Polymorphismen im IL2RA-Gen sind bei Patienten mit spätem finnischem Typ-1-Diabetes mit dem Alter bei der Diagnose verbunden.

  20179739   Polymorphismen in den Genen IL2, IL2RA und IL2RB bei Multiple-Sklerose-Risiko.

  20236493   Der Beitrag genetischer Variation und Infektion zur Pathogenese der ANCA-assoziierten systemischen Vaskulitis.

  20453842   Metaanalyse einer genomweiten Assoziationsstudie identifiziert sieben neue Risikoorte für rheumatoide Arthritis.

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  21270278   Ein Interferon-induzierter Helikase (IFIH1)-Genpolymorphismus ist mit unterschiedlichen Progressionsraten von der Autoimmunität zum Typ-1-Diabetes verbunden.

  21629267   Genetik und Umwelt wirken sich negativ auf die Fehlregulierung der N-Glykosylierung bei Multipler Sklerose aus.

  21815908   Eine Variante des Il2raâ/âCd25-Gens, die für Morbus Basedow prädisponiert, ist mit erhöhten Spiegeln des löslichen Interleukin-2-Rezeptors verbunden.

  21829393   Genomweite Assoziationsanalyse der Autoantikörper-Positivität bei Typ-1-Diabetes-Fällen.

  21873553   Genetische Analyse von Autoimmundiabetes im Erwachsenenalter.

  21952740   Replikation der Assoziation des PTPRC-Gens mit der Reaktion auf eine Antitumor-Nekrosefaktor-Therapie in einer großen britischen Kohorte.

  22085902   Bestimmung der tatsächlichen Wirkung der in GWAS identifizierten Gene: das Beispiel von IL2RA bei Multipler Sklerose.

  22110093   Kaiserschnitt und Interferon-induzierte Helikase-Genpolymorphismen erhöhen zusammen das Risiko für Typ-1-Diabetes im Kindesalter.

  22211793   Polymorphe Varianten des IL2RA-Gens und Anfälligkeit für Typ-1-Diabetes in der polnischen Bevölkerung.

  22328738   Umfassende Bewertung der Anfälligkeitsorte für rheumatoide Arthritis in einer großen Psoriasis-Arthritis-Kohorte.

  22479496   Kompensatorische T-Zell-Regulation bei nicht betroffenen Verwandten von SLE-Patienten und entgegengesetzte IL-2/CD25-vermittelte Effekte, die durch Koreferenzalitätsmodellierung nahegelegt werden.

  22654554   Immunogenetische Mechanismen, die zur Autoimmunität der Schilddrüse führen: jüngste Fortschritte bei der Identifizierung von Anfälligkeitsgenen und -regionen.

  23840476   Identifizierung des Tyrosin-Protein-Phosphatase-Nichtrezeptors Typ 2 als Anfälligkeitsort für rheumatoide Arthritis bei Europäern.

  25347332   Interleukin-2 und die Alpha-Untereinheit seines löslichen Rezeptors bei der autoimmunen Addison-Krankheit – eine Assoziationsstudie und Expressionsanalyse.

  26106387   Pathogenese der systemischen Sklerose.

  26133380   Assoziationen unabhängiger IL2RA-Genvarianten mit intermediärer Uveitis.

  26249556   Zusammenhang häufiger Polymorphismen im IL2RA-Gen mit Typ-1-Diabetes: Nachweis von 32.646 Personen aus 10 unabhängigen Studien.

  27288719   Die Assoziation der Polymorphismen PTPN22 (rs2476601) und IL2RA (rs11594656) mit T1D bei ägyptischen Kindern.

  32319410   [Beziehung zwischen Einzelnukleotidpolymorphismen von IL2RA, IL-10-Gen und Epstein-Barr-Virus-assoziierter hämophagozytischer Lymphohistiozytose bei Kindern].

  33178870   Analyse einzelner Nukleotidpolymorphismen in den Genen HLA-DRA, IL2RA und HMGB1 bei Multipler Sklerose.

  34031980   Polymorphismen und Haplotypen von IL2RA, IL10, IFNG, IRF5 und CCR2 sind mit Epstein-Barr-Virus-assoziierter hämophagozytischer Lymphohistiozytose bei Kindern verbunden.

Gentest Zöliakie

Zöliakie (CD) ist eine chronische Erkrankung, die durch eine Glutenunverträglichkeit gekennzeichnet...

Genetischer Vitamin-D-Mangel

Vitamin D spielt eine wichtige Rolle bei der Erhaltung der Gesundheit des Bewegungsapparates....

Vitamin C DNA

Vitamin C, auch Ascorbinsäure genannt, ist ein wasserlösliches Vitamin, das für verschiedene...

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