Informazioni sugli SNP rs11594656

Ricerca e pubblicazioni:

  17554260   Associazioni robuste di quattro nuove regioni cromosomiche da analisi dell’intero genoma del diabete di tipo 1.

  17676041   La mappatura genetica su larga scala e le associazioni genotipo-fenotipo implicano il polimorfismo nella regione IL2RA nel diabete di tipo 1.

  18556337   Impatto dei loci di suscettibilità al diabete sulla progressione dal pre-diabete al diabete nei soggetti a rischio dello studio di prevenzione del diabete di tipo 1 (DPT-1).

  18776148   Suscettibilità genetica congiunta al diabete di tipo 1 e alla tiroidite autoimmune: dall'epidemiologia ai meccanismi

  19073967   Varianti genetiche condivise e distinte nel diabete di tipo 1 e nella malattia celiaca.

  19106270   Associazione genetica tra il gene del recettore alfa dell'interleuchina-2 e modalità di insorgenza del diabete di tipo 1 nella popolazione giapponese.

  19119414   Eterogeneità genetica di IL2RA nella sclerosi multipla e suscettibilità al diabete di tipo 1 e produzione di recettori solubili dell'interleuchina-2.

  19125193   Polimorfismi del gene IL2RA/CD25: associazione irregolare con la sclerosi multipla (SM) e il diabete di tipo 1 (T1D).

  19265545   Contrasto dell'associazione genetica di IL2RA con LES e vasculite associata ad ANCA.

  19701192   Fenotipi proteici specifici per cellula per il locus autoimmune IL2RA utilizzando una biorisorsa umana selezionabile dal genotipo.

  19956099   L'associazione del diabete di tipo I del locus IL2RA.

  19956101   Panoramica dei dati di risposta rapida.

  19956106   Analisi di 19 geni per l'associazione con il diabete di tipo I nelle famiglie del Type I Diabetes Genetics Consortium.

  20033399   I polimorfismi a singolo nucleotide nel gene IL2RA sono associati all'età alla diagnosi nei soggetti finlandesi con diabete di tipo 1 a esordio tardivo.

  20179739   Polimorfismi nei geni IL2, IL2RA e IL2RB nel rischio di sclerosi multipla.

  20236493   Il contributo della variazione genetica e dell'infezione alla patogenesi della vasculite sistemica associata ad ANCA.

  20453842   La meta-analisi dello studio di associazione sull'intero genoma identifica sette nuovi loci di rischio per l'artrite reumatoide.

  20805105   Associazioni sintetiche nel contesto dei segnali di scansione dell'associazione a livello dell'intero genoma

  21270278   I polimorfismi nel gene dell'elicasi indotta dall'interferone (IFIH1) sono associati a diversi tassi di progressione dall'autoimmunità al diabete di tipo 1.

  21629267   La genetica e l’ambiente convergono per disregolare la N-glicosilazione nella sclerosi multipla.

  21815908   La variante del gene Il2raâ/âCd25, che predispone alla malattia di Graves, è associata ad un aumento dei livelli del recettore solubile dell'interleuchina-2.

  21829393   Analisi di associazione su tutto il genoma della positività agli autoanticorpi nei casi di diabete di tipo 1.

  21873553   Analisi genetica del diabete autoimmune ad esordio in età adulta.

  21952740   Replica dell'associazione del gene PTPRC con la risposta alla terapia con fattore di necrosi antitumorale in un'ampia coorte del Regno Unito.

  22085902   Determinazione dell'effetto reale dei geni identificati nella GWAS: l'esempio di IL2RA nella sclerosi multipla.

  22110093   Il taglio cesareo e i polimorfismi del gene dell’elicasi indotti dall’interferone si combinano per aumentare il rischio di diabete di tipo 1 infantile.

  22211793   Varianti polimorfiche del gene IL2RA e suscettibilità al diabete di tipo 1 nella popolazione polacca.

  22328738   Valutazione completa dei loci di suscettibilità dell’artrite reumatoide in un’ampia coorte di artrite psoriasica.

  22479496   Regolazione compensatoria delle cellule T in parenti non affetti di pazienti affetti da LES ed effetti opposti mediati da IL-2/CD25 suggeriti dal modello di coreferenzialità.

  22654554   Meccanismi immunogenetici che portano all’autoimmunità tiroidea: recenti progressi nell’identificazione dei geni e delle regioni di suscettibilità.

  23840476   Identificazione del non recettore della tirosina-proteina fosfatasi di tipo 2 come luogo di suscettibilità dell'artrite reumatoide negli europei.

  25347332   L'interleuchina-2 e la sua subunità alfa del recettore solubile nella malattia di Addison autoimmune: uno studio di associazione e un'analisi dell'espressione.

  26106387   Patogenesi della sclerosi sistemica.

  26133380   Associazioni di varianti genetiche IL2RA indipendenti con uveite intermedia.

  26249556   Associazione di polimorfismi comuni nel gene IL2RA con diabete di tipo 1: evidenza di 32.646 individui da 10 studi indipendenti.

  27288719   L'associazione dei polimorfismi PTPN22 (rs2476601) e IL2RA (rs11594656) con il T1D nei bambini egiziani.

  32319410   [Relazione tra polimorfismi a singolo nucleotide del gene IL2RA, IL-10 e linfoistiocitosi emofagocitica associata al virus Epstein-Barr nei bambini].

  33178870   Analisi dei polimorfismi a singolo nucleotide nei geni HLA-DRA, IL2RA e HMGB1 nella sclerosi multipla.

  34031980   Polimorfismi e aplotipi di IL2RA, IL10, IFNG, IRF5 e CCR2 sono associati alla linfoistiocitosi emofagocitica associata al virus Epstein-Barr nei bambini.