Informations sur les SNP rs12708716

Recherche et publications:

  17554260   Associations robustes de quatre nouvelles régions chromosomiques issues d’analyses pangénomiques du diabète de type 1.

  18224312   Pharmacogénétique : données, concepts et outils pour améliorer la découverte et le traitement des médicaments.

  18252225   Sur l'utilisation d'échantillons de contrôle généraux pour les études d'association à l'échelle du génome : l'appariement génétique met en évidence les variantes causales.

  18423522   Estimation des rapports de cotes dans les analyses du génome : une approche de vraisemblance conditionnelle approximative.

  18533027   Différenciation de la population mondiale au niveau des SNP associés à la maladie.

  18556337   Impact des locus de susceptibilité au diabète sur la progression du pré-diabète vers le diabète chez les personnes à risque de l'essai de prévention du diabète de type 1 (DPT-1)

  18853133   Les variantes génétiques influençant les mesures de l’inflammation ou prédisposant aux maladies auto-immunes et inflammatoires ne sont pas associées au risque de diabète de type 2.

  18987646   Le chevauchement génétique croissant entre la sclérose en plaques et le diabète de type I.

  19073967   Variantes génétiques partagées et distinctes dans le diabète de type 1 et la maladie cœliaque.

  19140132   Estimation impartiale des rapports de cotes : combiner des analyses d'association pangénomique avec des études de réplication.

  19359276   Identification de la famille AF4/FMR2, membre 3 (AFF3) en tant que nouveau locus de susceptibilité à la polyarthrite rhumatoïde et confirmation de deux autres gènes de susceptibilité pan-auto-immunes.

  19430480   Une étude d'association à l'échelle du génome et une méta-analyse révèlent que plus de 40 loci affectent le risque de diabète de type 1

  19639606   Corriger la « malédiction du gagnant » dans les rapports de cotes à partir des résultats d’associations pangénomiques pour les principales maladies humaines complexes.

  19734133   Une variante CLEC16A confère un risque d’arthrite juvénile idiopathique et de polyarthrite rhumatoïde négative en anticorps anti-peptide citrulliné cyclique.

  19838195   Une étude de réplication à grande échelle identifie TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 et IL10 comme locus à risque de lupus érythémateux disséminé.

  19865102   Allèles de susceptibilité à la sclérose en plaques chez les Afro-Américains.

  19951419   Confirmation de l'association génétique de CTLA4 et PTPN22 avec une vascularite associée aux ANCA.

  20088021   Screen and clean : un outil pour identifier les interactions dans les études d’association à l’échelle du génome.

  20182566   Les aspects génétiques de la sclérose en plaques.

  20186855   Quel rôle pour la génétique dans la prédiction de la sclérose en plaques ?

  20362272   Preuve d’une susceptibilité polygénique à la sclérose en plaques – la forme des choses à venir.

  20369022   Effets régulateurs causals candidats par intégration de QTL d’expression avec des associations génétiques de traits complexes.

  20405052   L'effet des polymorphismes mononucléotidiques issus d'études d'association à l'échelle du génome dans la sclérose en plaques sur l'expression des gènes.

  20587799   Génétique du diabète de type 1 : quelle est la prochaine étape ?

  20647273   Enquête sur les loci de susceptibilité au diabète de type 1 et à la maladie cœliaque en vue d'une association avec l'arthrite juvénile idiopathique.

  20805105   Associations synthétiques dans le contexte de signaux d'analyse d'association à l'échelle du génome

  20854658   Variantes de susceptibilité génétique qui se chevauchent entre trois maladies auto-immunes : la polyarthrite rhumatoïde, le diabète de type 1 et la maladie cœliaque.

  20885991   Avancées et défis dans le développement de biomarqueurs pour la prédiction et la prévention du diabète de type 1 à l’aide des technologies omiques.

  21036813   Une méthode de sélection de variables pour les études d'association à l'échelle du génome.

  21179112   L'exploration du gène CLEC16A révèle une variante associée à la SEP avec une corrélation avec l'expression relative des isoformes CLEC16A dans le thymus.

  21266329   Tests d'interactions génétiques dans le diabète de type 1 : analyses de liaison et de stratification de 4 422 paires de frères et sœurs affectés.

  21270831   Association entre le diabète de type 1 et les SNP GWAS dans la population caucasienne du sud-est des États-Unis.

  21280076   Agrégation des variantes du risque génétique de la sclérose en plaques dans des familles de cas multiples et uniques.

  21614020   La variante faux-sens rs4774 CIITA est associée à un risque de lupus érythémateux systémique.

  21653641   Interroger le rôle complexe du chromosome 16p13.13 dans la susceptibilité à la sclérose en plaques : signaux génétiques indépendants dans le complexe génétique CIITA-CLEC16A-SOCS1.

  21765104   Évaluation de 19 locus associés à une maladie auto-immune avec polyarthrite rhumatoïde dans une population colombienne : preuves de réplication et d'interaction gène-gène.

  21826374   Déficit sélectif en IgA dans les maladies auto-immunes.

  21829393   Analyse d'association à l'échelle du génome de la positivité des autoanticorps dans les cas de diabète de type 1.

  21852963   Partage omniprésent des effets génétiques dans les maladies auto-immunes.

  21873553   Analyse génétique du diabète auto-immun de l'adulte.

  21989056   Le bouclage d'ADN à longue distance et l'analyse de l'expression génique identifient DEXI comme un gène candidat pour une maladie auto-immune.

  22046141   Association de NCF2, IKZF1, IRF8, IFIH1 et TYK2 avec le lupus érythémateux systémique.

  22190364   Une méta-analyse à l’échelle du génome identifie de nouveaux locus de susceptibilité à la sclérose en plaques.

  22257840   Association de cirrhose biliaire primitive avec des variants des gènes immunomodulateurs CLEC16A, SOCS1, SPIB et SIAE.

  22496761   Améliorer la puissance des études d’association à l’échelle du génome avec un contrôle pondéré du taux de fausses découvertes et une analyse de sous-ensembles hiérarchisés.

  22577522   HLA classe II partagé dans six maladies auto-immunes en Amérique latine : une méta-analyse.

  22770979   Présence de multiples effets indépendants dans les locus à risque de maladies humaines complexes courantes.

  22778732   La corrélation entre le gène CLEC16A et la susceptibilité génétique au diabète de type 1 chez les enfants chinois.

  24646814   Polymorphismes de la région CLEC16A et maladies thyroïdiennes auto-immunes.

  26586731   Dans la boucle : interactions promoteur-amplificateur et bioinformatique.

  26904692   Modélisation du score de risque génétique pour la progression de la maladie chez les patients diabétiques de type 1 d'apparition récente : l'augmentation de la charge génétique des gènes candidats exprimés par les îlots et régulés par les cytoki

  27153677   Évaluation de la signification statistique dans l'analyse d'association multivariée à l'échelle du génome.

  30628751   Prédire la progression vers le diabète de type 1 de 3 à 6 ans chez les enfants TEDDY positifs aux autoanticorps des îlots.

  30888520   Les mécanismes génétiques mettent en évidence des voies communes pour la pathogenèse du diabète polygénique de type 1 et du diabète auto-immun monogénique.

  30970177   Les variantes des gènes BACH2 et CLEC16A pourraient être associées à une susceptibilité au diabète de type 1 déclenché par l'insuline.

  34799402   Les variantes d'insertion d'Alu modifient les niveaux de transcription des gènes.

  35432448   Les variantes CLEC16A associées aux maladies auto-immunes comportent un risque de maladie de Parkinson chez les chinois Han.