SNP-Informationen rs12708716

Forschung und Veröffentlichungen:

  17554260   Robuste Assoziationen von vier neuen Chromosomenregionen aus genomweiten Analysen von Typ-1-Diabetes.

  18224312   Pharmakogenetik: Daten, Konzepte und Werkzeuge zur Verbesserung der Arzneimittelforschung und Arzneimittelbehandlung.

  18252225   Zur Verwendung allgemeiner Kontrollproben für genomweite Assoziationsstudien: Genetisches Matching zeigt kausale Varianten auf.

  18423522   Schätzung der Odds Ratios bei Genomscans: ein ungefährer bedingter Wahrscheinlichkeitsansatz.

  18533027   Weltweite Populationsdifferenzierung bei krankheitsassoziierten SNPs.

  18556337   Einfluss von Diabetes-Anfälligkeitsorten auf das Fortschreiten von Prädiabetes zu Diabetes bei Risikopersonen der Diabetes-Präventionsstudie Typ 1 (DPT-1).

  18853133   Genvarianten, die Entzündungswerte beeinflussen oder für Autoimmun- und Entzündungserkrankungen prädisponieren, sind nicht mit dem Risiko für Typ-2-Diabetes verbunden.

  18987646   Die zunehmende genetische Überschneidung zwischen Multipler Sklerose und Typ-I-Diabetes.

  19073967   Gemeinsame und unterschiedliche genetische Varianten bei Typ-1-Diabetes und Zöliakie.

  19140132   Unvoreingenommene Schätzung von Odds Ratios: Kombination genomweiter Assoziationsscans mit Replikationsstudien.

  19359276   Identifizierung der AF4/FMR2-Familie, Mitglied 3 (AFF3), als neuartiger Anfälligkeitsort für rheumatoide Arthritis und Bestätigung von zwei weiteren Pan-Autoimmun-Anfälligkeitsgenen.

  19430480   Genomweite Assoziationsstudien und Metaanalysen zeigen, dass über 40 Loci das Risiko für Typ-1-Diabetes beeinflussen.

  19639606   Korrektur des „Fluchs des Gewinners“ in den Quotenverhältnissen aus genomweiten Assoziationsergebnissen für schwere komplexe menschliche Krankheiten.

  19734133   Eine CLEC16A-Variante birgt das Risiko für juvenile idiopathische Arthritis und antizyklische citrullinierte Peptid-Antikörper-negative rheumatoide Arthritis.

  19838195   Eine groß angelegte Replikationsstudie identifiziert TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 und IL10 als Risikoorte für systemischen Lupus erythematodes.

  19865102   Allele der Anfälligkeit für Multiple Sklerose bei Afroamerikanern.

  19951419   Bestätigung der genetischen Assoziation von CTLA4 und PTPN22 mit ANCA-assoziierter Vaskulitis.

  20088021   Screen and Clean: ein Tool zur Identifizierung von Interaktionen in genomweiten Assoziationsstudien.

  20182566   Die genetischen Aspekte der Multiplen Sklerose.

  20186855   Welche Rolle spielt die Genetik bei der Vorhersage von Multipler Sklerose?

  20362272   Hinweise auf eine polygene Anfälligkeit für Multiple Sklerose – die Zukunft.

  20369022   Mögliche kausale regulatorische Wirkungen durch Integration von Expressions-QTLs mit komplexen genetischen Merkmalsassoziationen.

  20405052   Die Wirkung von Einzelnukleotidpolymorphismen aus genomweiten Assoziationsstudien bei Multipler Sklerose auf die Genexpression.

  20587799   Genetik von Typ-1-Diabetes: Wie geht es weiter?

  20647273   Untersuchung der Anfälligkeitsorte für Typ-1-Diabetes und Zöliakie im Zusammenhang mit juveniler idiopathischer Arthritis.

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  20854658   Überlappende genetische Anfälligkeitsvarianten zwischen drei Autoimmunerkrankungen: rheumatoide Arthritis, Typ-1-Diabetes und Zöliakie.

  20885991   Fortschritte und Herausforderungen bei der Entwicklung von Biomarkern zur Vorhersage und Prävention von Typ-1-Diabetes mithilfe von Omic-Technologien.

  21036813   Eine Variablenauswahlmethode für genomweite Assoziationsstudien.

  21179112   Die Untersuchung des CLEC16A-Gens zeigt eine MS-assoziierte Variante mit Korrelation zur relativen Expression von CLEC16A-Isoformen im Thymus.

  21266329   Tests auf genetische Interaktionen bei Typ-1-Diabetes: Verknüpfungs- und Stratifizierungsanalysen von 4.422 betroffenen Geschwisterpaaren.

  21270831   Zusammenhang zwischen Typ-1-Diabetes und GWAS-SNPs in der kaukasischen Bevölkerung im Südosten der USA.

  21280076   Aggregation genetischer Risikovarianten für Multiple Sklerose in Familien mit mehreren und Einzelfällen.

  21614020   Die RS4774-CIITA-Missense-Variante ist mit dem Risiko eines systemischen Lupus erythematodes verbunden.

  21653641   Untersuchung der komplexen Rolle von Chromosom 16p13.13 bei der Anfälligkeit für Multiple Sklerose: unabhängige genetische Signale im CIITA-CLEC16A-SOCS1-Genkomplex.

  21765104   Auswertung von 19 Autoimmunerkrankungen-assoziierten Loci mit rheumatoider Arthritis in einer kolumbianischen Bevölkerung: Hinweise auf Replikation und Gen-Gen-Interaktion.

  21826374   Selektiver IgA-Mangel bei Autoimmunerkrankungen.

  21829393   Genomweite Assoziationsanalyse der Autoantikörper-Positivität bei Typ-1-Diabetes-Fällen.

  21852963   Allgegenwärtige gemeinsame Nutzung genetischer Auswirkungen bei Autoimmunerkrankungen.

  21873553   Genetische Analyse von Autoimmundiabetes im Erwachsenenalter.

  21989056   Langfristige DNA-Looping- und Genexpressionsanalysen identifizieren DEXI als Kandidatengen für eine Autoimmunerkrankung.

  22046141   Assoziation von NCF2, IKZF1, IRF8, IFIH1 und TYK2 mit systemischem Lupus erythematodes.

  22190364   Genomweite Metaanalyse identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose.

  22257840   Assoziation der primären biliären Zirrhose mit Varianten in den immunmodulatorischen Genen CLEC16A, SOCS1, SPIB und SIAE.

  22496761   Verbesserung der Leistungsfähigkeit genomweiter Assoziationsstudien mit gewichteter Kontrolle der Falscherkennungsrate und priorisierter Teilmengenanalyse.

  22577522   Gemeinsame HLA-Klasse II bei sechs Autoimmunerkrankungen in Lateinamerika: Eine Metaanalyse.

  22770979   Vorhandensein mehrerer unabhängiger Effekte an Risikoorten häufiger komplexer menschlicher Krankheiten.

  22778732   Die Korrelation zwischen dem CLEC16A-Gen und der genetischen Anfälligkeit für Typ-1-Diabetes bei chinesischen Kindern.

  24646814   Polymorphismen der CLEC16A-Region und Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse.

  26586731   Auf dem Laufenden: Promotor-Enhancer-Interaktionen und Bioinformatik.

  26904692   Modellierung des genetischen Risikoscores für das Fortschreiten der Krankheit bei Patienten mit neu aufgetretenem Typ-1-Diabetes: Erhöhte genetische Belastung von Insel-exprimierten und Zytokin-regulierten Kandidatengenen sagt eine schlechtere B

  27153677   Bewertung der statistischen Signifikanz in der multivariablen genomweiten Assoziationsanalyse.

  30628751   Vorhersage des Fortschreitens von Typ-1-Diabetes im Alter von 3 bis 6 Jahren bei TEDDY-Kindern, die positiv auf Inselautoantikörper reagieren.

  30888520   Genetische Mechanismen verdeutlichen gemeinsame Wege für die Pathogenese von polygenem Typ-1-Diabetes und monogenem Autoimmundiabetes.

  30970177   Varianten im BACH2- und CLEC16A-Gen könnten mit einer Anfälligkeit für durch Insulin ausgelösten Typ-1-Diabetes verbunden sein.

  34799402   Alu-Insertionsvarianten verändern die Gentranskriptniveaus.

  35432448   Mit Autoimmunerkrankungen assoziierte CLEC16A-Varianten weisen bei Han-Chinesen auf das Risiko einer Parkinson-Krankheit hin.