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Informations sur les SNP rs231775

RS231775

Allèle normal: AA

Le polymorphisme rs231775 est lié à des sujets comme celui-ci:

Test génétique coeliaque

La maladie cœliaque (MC) est une maladie chronique marquée par une intolérance au gluten, affectant...

Cancer gastrique héréditaire

Le cancer gastrique est la troisième cause de décès liés au cancer dans le monde, avec un taux de...

Sarcome héréditaire

Le sarcome d'Ewing est une tumeur maligne qui peut se manifester soit dans les os, soit dans les...

Test génétique pour l'intolérance au gluten

La sensibilité ou l'intolérance au gluten est une réponse immunitaire à la protéine gluten,...


Recherche et publications:

  8817351   La région du gène CTLA-4 du chromosome 2q33 est liée et associée au diabète de type 1.

  9259273   Le diabète sucré insulino-dépendant (IDDM) est associé aux polymorphismes CTLA4 dans plusieurs groupes ethniques.

  9398726   Polymorphisme du codon 17 du gène de l'antigène 4 des lymphocytes T cytotoxiques dans la thyroïdite de Hashimoto et la maladie d'Addison.

  10189842   Le polymorphisme du gène CTLA-4 est associé à une prédisposition à la maladie coeliaque.

  10475192   Le polymorphisme du gène de l'antigène 4 des lymphocytes T cytotoxiques (CTLA-4) confère une susceptibilité à l'orbitopathie associée à la thyroïde.

  11098935   La région du gène CTLA4/CD28 sur le chromosome 2q33 confère une susceptibilité à la maladie coeliaque d'une manière peut-être distincte de celle du diabète de type 1 et d'autres troubles inflammatoires chroniques.

  11158025   Le polymorphisme du codon 17 du gène CTLA4 dans le diabète sucré de type 2.

  15138458   Preuve de CTLA4 en tant que gène de susceptibilité au lupus érythémateux disséminé.

  15301861   Les patients présentant un diabète de type 1 à apparition précoce ont un génotype GG significativement plus élevé en position 49 du gène CTLA4.

  15452244   Gène de l'antigène 4 des lymphocytes T cytotoxiques et guérison d'une infection par le virus de l'hépatite B.

  15688186   Polymorphismes CTLA-4 et lupus érythémateux systémique (LED) : une méta-analyse.

  15726497   Effets de l'interaction gène-environnement sur le développement des réponses immunitaires au cours de la 1ère année de vie

  16380915   Réplication d'associations putatives de gènes candidats avec la polyarthrite rhumatoïde dans plus de 4 000 échantillons d'Amérique du Nord et de Suède : association de susceptibilité avec PTPN22, CTLA4 et PADI4

  16449530   Polymorphismes des cytokines dans la voie Th1/Th2 et susceptibilité au lymphome non hodgkinien.

  16872485   Trois combinaisons d'allèles associées à la sclérose en plaques

  17327408   Importance pronostique des polymorphismes des gènes immunitaires de l'hôte dans la survie du lymphome folliculaire

  17683561   Le locus TCF7L2 et le diabète de type 1.

  17825114   Association des polymorphismes du gène CTLA-4 avec un cancer du sein sporadique dans la population Han chinoise.

  18059468   Une étude familiale de l'association de l'antigène 4 des lymphocytes T cytotoxiques avec la susceptibilité à la maladie de Basedow dans une population chinoise Han à Taiwan.

  18076363   Le polymorphisme CTLA-4 49A-G est associé au décollement placentaire et à la prééclampsie chez les femmes finlandaises.

  18200060   PTPN22 est génétiquement associé à un risque de vitiligo généralisé, mais CTLA4 ne l’est pas.

  18456185   Génétique et génomique de la cirrhose biliaire primitive.

  18528295   Influence des polymorphismes courants de l'antigène 4 associé aux lymphocytes T cytotoxiques (CTLA4) sur les résultats du traitement des patients atteints de mélanome avec blocage de CTLA-4.

  18556337   Impact des locus de susceptibilité au diabète sur la progression du pré-diabète vers le diabète chez les personnes à risque de l'essai de prévention du diabète de type 1 (DPT-1)

  18576317   Absence d'association de polymorphismes fonctionnels CTLA4 avec l'arthrite juvénile idiopathique.

  18633131   Les polymorphismes des gènes immunitaires de l'hôte, associés à des facteurs cliniques et démographiques, prédisent une survie tardive chez les patients atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B à l'ère pré-rituximab

  18687755   Variantes génétiques dans les voies des cellules T auxiliaires de type 1, 2 et 3 et risque de cancer gastrique dans une population polonaise.

  18773895   La base génétique de la cirrhose biliaire primitive : des prémisses, pas des promesses.

  18776148   Susceptibilité génétique articulaire au diabète de type 1 et à la thyroïdite auto-immune : de l'épidémiologie aux mécanismes

  18805939   Polymorphismes génétiques fonctionnels et troubles de la reproduction féminine : partie II - endométriose.

  19014504   Absence d'association entre les niveaux de sCTLA-4 dans le plasma humain et les polymorphismes courants de CTLA-4.

  19066394   Exposition aux organochlorés, variation des gènes immunitaires et risque de lymphome non hodgkinien.

  19131662   Une méta-analyse des polymorphismes des gènes candidats et des accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans 6 populations étudiées : association de la lymphotoxine alpha chez les patients non hypertendus.

  19141582   Thyroïdite auto-immune et diabète : disséquer la susceptibilité génétique commune dans une large cohorte de familles multiplexes.

  19147066   Analyse génomique et protéomique des résultats des greffes de cellules hématopoïétiques allogéniques.

  19173720   Faible fréquence de CD4 CD25 Treg chez les patients atteints de LED : un trait héréditaire associé aux variantes des gènes CTLA4 et TGFbeta.

  19175525   CTLA4 et vitiligo généralisé : deux études d'association génétique et une méta-analyse des données publiées.

  19180256   Analyse génotypique des polymorphismes des gènes de susceptibilité auto-immune, CTLA-4 et PTPN22, dans une cohorte d'uvéites antérieures aiguës

  19188433   Les gènes non-HLA influencent-ils le développement d’une auto-immunité persistante des îlots et du diabète de type 1 chez les enfants présentant des génotypes HLA-DR, DQ à haut risque ?

  19263529   Facteurs de risque génétiques dans la thromboembolie veineuse récurrente : une approche prospective multilocus, basée sur la population.

  19300490   Un allèle CTLA4 spécifique à l’ascendance africaine confère une protection contre la polyarthrite rhumatoïde chez les Afro-Américains.

  19330901   Association de 77 polymorphismes dans 52 gènes candidats avec une progression de la pression artérielle et une hypertension incidente : l'étude sur la santé du génome des femmes

  19379518   Développement d'un panel d'empreintes digitales utilisant des polymorphismes médicalement pertinents.

  19386687   Les polymorphismes du gène CTLA4 sont associés à la bronchite chronique.

  19438904   Associations cliniques des variantes génétiques de CTLA-4, Tg, TSHR, PTPN22, PTPN12 et FCRL3 chez les patients atteints de la maladie de Basedow.

  19490216   Le polymorphisme CTLA4 +49 A/G n'est pas associé à la susceptibilité au diabète sucré de type 1 dans la population portugaise.

  19559392   Une étude d'association de gènes candidats de 77 polymorphismes dans la migraine

  19609446   Le génotype CTLA4 associé à l’auto-immunité contribue à la tuberculose pulmonaire sévère dans une population africaine.

  19622768   Variantes de CTLA4, tolérance induite par les UV et risque de cancer de la peau autre que le mélanome.

  19672595   Polymorphismes des gènes CD28/CTLA4/ICOS : rôle dans la susceptibilité et le pronostic du mélanome malin ?

  19740340   Les polymorphismes du gène CTLA-4 sont associés aux niveaux d'expression de la protéine CTLA-4 chez les patients atteints de sclérose en plaques et à la susceptibilité à la maladie.

  19778566   +49G > Un polymorphisme du gène de l'antigène 4 des lymphocytes T cytotoxiques augmente la susceptibilité au carcinome hépatocellulaire lié à l'hépatite B dans une population masculine chinoise.

  19780033   Association du polymorphisme fonctionnel PTPN22, codant pour la protéine lymphoïde phosphatase, dans la maladie de Ménière bilatérale.

  19833889   L'hétérogénéité génétique du diabète auto-immun latent est liée à divers degrés d'activité auto-immune : résultats de l'étude sur la santé du Nord-Trøndelag

  19956097   Remappage de l'association diabète de type I du locus CTLA4.

  19956109   Étude sur les gènes candidats familiaux « Rapid Response » du Consortium de génétique du diabète de type I : stratégie, sélection des gènes et principaux résultats.

  20219786   Le rôle des marqueurs de susceptibilité génétique de la polyarthrite rhumatoïde dans la prédiction de la maladie érosive chez les patients atteints de polyarthrite inflammatoire précoce : résultats du Norfolk Arthritis Register.

  20352109   Association du gène CTLA4 avec la maladie de Basedow dans la population Han chinoise.

  20444755   L'étude des gènes de susceptibilité à la polyarthrite rhumatoïde identifie une association des variantes AFF3 et CD226 avec la réponse au traitement par facteur de nécrose tumorale.

  20461788   Association d'une variante de susceptibilité à la polyarthrite rhumatoïde au locus CCL21 avec une mortalité prématurée chez les patients atteints de polyarthrite inflammatoire.

  20498205   L’étude des locus potentiels de susceptibilité à la polyarthrite rhumatoïde non HLA dans une cohorte européenne augmente les preuves de neuf marqueurs.

  20537165   Les variantes de CTLA4 peuvent interagir avec le risque conféré par IL23R et NOD2 dans le développement de la maladie de Crohn.

  20538028   Le polymorphisme du gène CTLA-4 +49 A/G contribue à la susceptibilité génétique à deux cancers liés aux infections : le carcinome hépatocellulaire et le cancer du col de l'utérus.

  20557968   Analyse d'association des polymorphismes du gène de l'antigène 4 des lymphocytes T cytotoxiques avec la cirrhose biliaire primitive chez les patients japonais.

  20565774   Fréquences alléliques basées sur la population des polymorphismes associés à la maladie dans le cadre du projet de recherche en médecine personnalisée.

  20610662   Association de polymorphismes mononucléotidiques dans l'antigène 4 des lymphocytes T cytotoxiques et susceptibilité au diabète auto-immun de type 1 chez les Tunisiens.

  20638243   Mise à jour sur la génétique et la génomique de la PBC.

  20732370   Polymorphismes des gènes CTLA4 et CD86 et susceptibilité à la maladie pulmonaire obstructive chronique.

  20827186   Définir le risque génétique de maladie du greffon contre l'hôte et de mortalité après une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques

  20848568   L’ascendance amérindienne génétiquement déterminée est en corrélation avec une fréquence accrue d’allèles à risque de lupus érythémateux disséminé.

  20881011   L’apparition précoce de la maladie est prédite par un risque génétique plus élevé de lupus et est associée à un phénotype plus sévère chez les patients atteints de lupus.

  20940051   Polymorphismes du gène CTLA4 et rejet de greffe de rein chez les patients coréens.

  20952689   Polymorphismes des cytokines dans les gènes des voies Th1/Th2, indice de masse corporelle et risque de lymphome non hodgkinien.

  21040781   CTLA-4 confère un risque de schizophrénie récurrente, de trouble dépressif majeur et de trouble bipolaire dans la population Han chinoise.

  21085187   Une analyse d'association complète des gènes candidats au vitiligo généralisé prend en charge XBP1, FOXP3 et TSLP.

  21090563   Le blocage de l'antigène 4 des lymphocytes T cytotoxiques par l'ipilimumab entraîne une dérégulation de l'immunité gastro-intestinale chez les patients atteints d'un mélanome avancé.

  21270831   Association entre le diabète de type 1 et les SNP GWAS dans la population caucasienne du sud-est des États-Unis.

  21453059   Le polymorphisme de l’antigène 4 49G/A des lymphocytes T cytotoxiques est associé à un risque accru d’ostéosarcome.

  21513760   Association des polymorphismes du gène CTLA4 avec la filariose lymphatique dans une population de Malaisie orientale.

  21514219   Variantes génétiques associées au risque de cancer du sein : résumé complet de la recherche, méta-analyse et preuves épidémiologiques.

  21629267   La génétique et l’environnement convergent pour déréguler la N-glycosylation dans la sclérose en plaques.

  21669243   Associations de polymorphisme des gènes CTLA-4, CD28 et ICOS avec le cancer du poumon non à petites cellules.

  21719445   Associations phénotypiques de locus de susceptibilité génétique dans le lupus érythémateux systémique.

  21744007   Les variations du gène suppresseur de la molécule ctla-4 sont liées à la susceptibilité au myélome multiple dans une population polonaise.

  21792837   Identification de nouveaux locus de susceptibilité génétique chez les patients afro-américains atteints de lupus dans une étude d'association de gènes candidats.

  21952918   Preuve d'interactions épistatiques gène-gène parmi les locus de susceptibilité au lupus érythémateux disséminé.

  22004660   Variantes génétiques, fonction immunitaire et risque de pré-éclampsie chez les Indiens d'Amérique.

  22024213   Une nouvelle interaction gène-environnement impliquée dans l’endométriose.

  22076708   Validation de variantes de séquences génétiques en tant que facteurs pronostiques de la survie au cancer épidermoïde de la tête et du cou à un stade précoce.

  22110124   L'analyse des gènes autosomiques révèle des interactions gène-sexe et un risque génétique total plus élevé chez les hommes atteints de lupus érythémateux disséminé.

  22113576   Polymorphismes des gènes de la fonction immunitaire et survie au lymphome non hodgkinien.

  22123319   Un essai prospectif de phase II explorant l'association entre les biomarqueurs du microenvironnement tumoral et l'activité clinique de l'ipilimumab dans le mélanome avancé.

  22180854   Polymorphismes des gènes des cytokines Th1/Th2, traitement hormonal substitutif et risque de lymphome non hodgkinien.

  22288822   Une étude pilote sur les polymorphismes du gène cytotoxique des lymphocytes T-4 dans la schistosomiase urinaire.

  22300735   Facteurs de prédisposition génétique et risque de carcinome nasopharyngé : revue des études d'association épidémiologique, 2000-2011 : Rosetta Stone pour NPC : génétique, infection virale et autres facteurs environnementaux.

  22315323   Effets des polymorphismes des gènes non HLA sur le développement de l'auto-immunité des îlots et du diabète de type 1 dans une population présentant des génotypes HLA-DR, DQ à haut risque.

  22328738   Évaluation complète des locus de susceptibilité à la polyarthrite rhumatoïde dans une vaste cohorte de polyarthrite psoriasique.

  22346247   Le rôle d'ATG16L, NOD2 et IL23R dans la pathogenèse de la maladie de Crohn.

  22376040   Les interactions gène-gène entre les polymorphismes des gènes candidats sont associées aux taux d'IgE totales chez les enfants coréens asthmatiques.

Carence génétique en vitamine D

La vitamine D joue un rôle essentiel dans le maintien de la santé musculo-squelettique. Des études...

ADN de la vitamine C

La vitamine C, également connue sous le nom d'acide ascorbique, est une vitamine hydrosoluble...

Gène du bêta-carotène

Le bêta-carotène, un nutriment essentiel, est converti en vitamine A dans l'organisme. Cette...

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