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SNP-Informationen rs231775

RS231775

Normales Allel: AA

Polymorphismus rs231775 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Gentest Zöliakie

Zöliakie (CD) ist eine chronische Erkrankung, die durch eine Glutenunverträglichkeit gekennzeichnet...

Erblicher Magenkrebs

Magenkrebs ist weltweit die dritthäufigste krebsbedingte Todesursache mit einer...

Erbliches Sarkom

Das Ewing-Sarkom ist ein bösartiges Wachstum, das sich entweder in Knochen oder Weichteilen wie...

Gentest auf Glutenunverträglichkeit

Glutensensitivität oder -unverträglichkeit ist eine Immunreaktion auf das Protein Gluten, das in...


Forschung und Veröffentlichungen:

  8817351   Die CTLA-4-Genregion des Chromosoms 2q33 ist mit Typ-1-Diabetes verbunden und damit verbunden.

  9259273   Insulinabhängiger Diabetes mellitus (IDDM) ist in mehreren ethnischen Gruppen mit CTLA4-Polymorphismen verbunden.

  9398726   Codon-17-Polymorphismus des zytotoxischen T-Lymphozyten-Antigen-4-Gens bei Hashimoto-Thyreoiditis und Morbus Addison.

  10189842   Der CTLA-4-Genpolymorphismus ist mit einer Prädisposition für Zöliakie verbunden.

  10475192   Der Polymorphismus des zytotoxischen T-Lymphozyten-Antigen-4 (CTLA-4)-Gens führt zu einer Anfälligkeit für eine Schilddrüsen-assoziierte Orbitopathie.

  11098935   Die CTLA4/CD28-Genregion auf Chromosom 2q33 verleiht eine Anfälligkeit für Zöliakie, die sich möglicherweise von der von Typ-1-Diabetes und anderen chronisch-entzündlichen Erkrankungen unterscheidet.

  11158025   Der Codon-17-Polymorphismus des CTLA4-Gens bei Typ-2-Diabetes mellitus.

  15138458   Hinweise auf CTLA4 als Anfälligkeitsgen für systemischen Lupus erythematodes.

  15301861   Patienten mit frühem Beginn von Typ-1-Diabetes weisen einen deutlich höheren GG-Genotyp an Position 49 des CTLA4-Gens auf.

  15452244   Zytotoxisches T-Lymphozyten-Antigen-4-Gen und Genesung nach einer Hepatitis-B-Virusinfektion.

  15688186   CTLA-4-Polymorphismen und systemischer Lupus erythematodes (SLE): eine Metaanalyse.

  15726497   Auswirkungen der Gen-Umwelt-Interaktion auf die Entwicklung von Immunantworten im 1. Lebensjahr.

  16380915   Replikation mutmaßlicher Kandidatengen-Assoziationen mit rheumatoider Arthritis in u003e4.000 Proben aus Nordamerika und Schweden: Assoziation der Anfälligkeit mit PTPN22, CTLA4 und PADI4.

  16449530   Zytokinpolymorphismen im Th1/Th2-Signalweg und Anfälligkeit für Non-Hodgkin-Lymphom.

  16872485   Drei Allelkombinationen im Zusammenhang mit Multipler Sklerose.

  17327408   Prognostische Bedeutung von Immungenpolymorphismen des Wirts für das Überleben follikulärer Lymphome.

  17683561   Der TCF7L2-Locus und Typ-1-Diabetes.

  17825114   Zusammenhang von CTLA-4-Genpolymorphismen mit sporadischem Brustkrebs in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  18059468   Familienbasierte Assoziationsstudie zum zytotoxischen T-Lymphozyten-Antigen-4 mit Anfälligkeit für Morbus Basedow in der Han-Bevölkerung Taiwans.

  18076363   Der CTLA-4-Polymorphismus 49A-G ist bei finnischen Frauen mit Plazentalösung und Präeklampsie verbunden.

  18200060   PTPN22 ist genetisch mit dem Risiko einer generalisierten Vitiligo verbunden, CTLA4 jedoch nicht.

  18456185   Genetik und Genomik der primären biliären Zirrhose.

  18528295   Einfluss häufiger Polymorphismen des zytotoxischen T-Lymphozyten-assoziierten Antigen 4 (CTLA4) auf das Ergebnis bei der Behandlung von Melanompatienten mit CTLA-4-Blockade.

  18556337   Einfluss von Diabetes-Anfälligkeitsorten auf das Fortschreiten von Prädiabetes zu Diabetes bei Risikopersonen der Diabetes-Präventionsstudie Typ 1 (DPT-1).

  18576317   Fehlende Assoziation funktioneller CTLA4-Polymorphismen mit juveniler idiopathischer Arthritis.

  18633131   Polymorphismen des Immungens des Wirts in Kombination mit klinischen und demografischen Faktoren sagen ein spätes Überleben bei Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom in der Zeit vor Rituximab voraus.

  18687755   Genetische Varianten in den Signalwegen der T-Helferzellen Typ 1, 2 und 3 und Magenkrebsrisiko in einer polnischen Bevölkerung.

  18773895   Die genetische Grundlage der primären biliären Zirrhose: Prämissen, keine Versprechen.

  18776148   Gemeinsame genetische Anfälligkeit für Typ-1-Diabetes und Autoimmunthyreoiditis: von der Epidemiologie bis zu den Mechanismen.

  18805939   Funktionelle genetische Polymorphismen und weibliche Fortpflanzungsstörungen: Teil II – Endometriose.

  19014504   Fehlender Zusammenhang zwischen sCTLA-4-Spiegeln im menschlichen Plasma und häufigen CTLA-4-Polymorphismen.

  19066394   Organochlor-Exposition, Immungenvariation und Risiko eines Non-Hodgkin-Lymphoms.

  19131662   Eine Metaanalyse von Kandidatengenpolymorphismen und ischämischem Schlaganfall in 6 Studienpopulationen: Zusammenhang von Lymphotoxin-alpha bei nicht hypertensiven Patienten.

  19141582   Autoimmunthyreoiditis und Diabetes: Analyse der gemeinsamen genetischen Anfälligkeit in einer großen Kohorte von Multiplex-Familien.

  19147066   Genomische und proteomische Analyse des Ergebnisses einer allogenen hämatopoetischen Zelltransplantation.

  19173720   Geringe Häufigkeit von CD4 CD25 Treg bei SLE-Patienten: ein vererbbares Merkmal, das mit CTLA4- und TGFbeta-Genvarianten assoziiert ist.

  19175525   CTLA4 und generalisierte Vitiligo: zwei genetische Assoziationsstudien und eine Metaanalyse veröffentlichter Daten.

  19180256   Genotypanalyse von Polymorphismen in den Autoimmunanfälligkeitsgenen CTLA-4 und PTPN22 in einer Kohorte mit akuter anteriorer Uveitis.

  19188433   Beeinflussen Nicht-HLA-Gene die Entwicklung einer persistierenden Inselautoimmunität und Typ-1-Diabetes bei Kindern mit Hochrisiko-HLA-DR,DQ-Genotypen?

  19263529   Genetische Risikofaktoren bei wiederkehrenden venösen Thromboembolien: Ein bevölkerungsbasierter, prospektiver Multilocus-Ansatz.

  19300490   Ein afrikanisches abstammungsspezifisches Allel von CTLA4 verleiht Afroamerikanern Schutz vor rheumatoider Arthritis.

  19330901   Zusammenhang von 77 Polymorphismen in 52 Kandidatengenen mit Blutdruckprogression und auftretendem Bluthochdruck: die Women's Genome Health Study

  19379518   Entwicklung eines Fingerprinting-Panels unter Verwendung medizinisch relevanter Polymorphismen.

  19386687   CTLA4-Genpolymorphismen werden mit chronischer Bronchitis in Verbindung gebracht.

  19438904   Klinische Zusammenhänge der genetischen Varianten von CTLA-4, Tg, TSHR, PTPN22, PTPN12 und FCRL3 bei Patienten mit Morbus Basedow.

  19490216   Der CTLA4 49 A/G-Polymorphismus ist in der portugiesischen Bevölkerung nicht mit einer Anfälligkeit für Typ-1-Diabetes mellitus verbunden.

  19559392   Eine Kandidatengen-Assoziationsstudie von 77 Polymorphismen bei Migräne.

  19609446   Der CTLA4-Autoimmunitäts-assoziierte Genotyp trägt zur schweren Lungentuberkulose in einer afrikanischen Bevölkerung bei.

  19622768   CTLA4-Varianten, UV-induzierte Toleranz und Risiko für nicht-melanozytären Hautkrebs.

  19672595   Polymorphismen in den CD28/CTLA4/ICOS-Genen: Rolle bei der Anfälligkeit und Prognose für maligne Melanome?

  19740340   Die CTLA-4-Genpolymorphismen sind mit den Expressionsniveaus des CTLA-4-Proteins bei Multiple-Sklerose-Patienten und mit der Krankheitsanfälligkeit verbunden.

  19778566   49G u003e Ein Polymorphismus im zytotoxischen T-Lymphozyten-Antigen-4-Gen erhöht die Anfälligkeit für Hepatitis-B-bedingtes hepatozelluläres Karzinom bei einer männlichen chinesischen Bevölkerung.

  19780033   Assoziation eines funktionellen Polymorphismus von PTPN22, der eine lymphoide Proteinphosphatase kodiert, bei bilateraler Menière-Krankheit.

  19833889   Genetische Heterogenität bei latentem Autoimmundiabetes ist mit verschiedenen Graden der Autoimmunaktivität verbunden: Ergebnisse der Nord-Trøndelag-Gesundheitsstudie.

  19956097   Neukartierung der Typ-I-Diabetes-Assoziation des CTLA4-Locus.

  19956109   Die familienbasierte „Rapid Response“-Kandidatengenstudie des Type I Diabetes Genetics Consortium: Strategie, Genauswahl und Hauptergebnis.

  20219786   Die Rolle genetischer Anfälligkeitsmarker für rheumatoide Arthritis bei der Vorhersage erosiver Erkrankungen bei Patienten mit früher entzündlicher Polyarthritis: Ergebnisse aus dem Norfolk Arthritis Register.

  20352109   Assoziation des CTLA4-Gens mit Morbus Basedow in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  20444755   Die Untersuchung der Anfälligkeitsgene für rheumatoide Arthritis identifiziert einen Zusammenhang zwischen AFF3- und CD226-Varianten und der Reaktion auf die Behandlung mit Antitumor-Nekrose-Faktoren.

  20461788   Zusammenhang einer Anfälligkeitsvariante für rheumatoide Arthritis am CCL21-Locus mit vorzeitiger Mortalität bei Patienten mit entzündlicher Polyarthritis.

  20498205   Die Untersuchung potenzieller Nicht-HLA-Anfälligkeitsorte für rheumatoide Arthritis in einer europäischen Kohorte erhöht die Evidenz für neun Marker.

  20537165   Die CTLA4-Varianten können mit dem durch IL23R und NOD2 vermittelten Risiko für die Entwicklung von Morbus Crohn interagieren.

  20538028   Der CTLA-4-Genpolymorphismus 49 A/G trägt zur genetischen Anfälligkeit für zwei infektionsbedingte Krebsarten bei: Hepatozelluläres Karzinom und Gebärmutterhalskrebs.

  20557968   Assoziationsanalyse zytotoxischer T-Lymphozyten-Antigen-4-Genpolymorphismen mit primärer biliärer Zirrhose bei japanischen Patienten.

  20565774   Populationsbasierte Allelhäufigkeiten krankheitsassoziierter Polymorphismen im Forschungsprojekt Personalisierte Medizin.

  20610662   Zusammenhang zwischen Einzelnukleotidpolymorphismen im zytotoxischen T-Lymphozyten-Antigen 4 und der Anfälligkeit für Autoimmun-Typ-1-Diabetes bei Tunesiern.

  20638243   Update zur Genetik und Genomik von PBC.

  20732370   CTLA4- und CD86-Genpolymorphismen und Anfälligkeit für chronisch obstruktive Lungenerkrankungen.

  20827186   Definition des genetischen Risikos für Transplantat-gegen-Wirt-Erkrankungen und Mortalität nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation.

  20848568   Genetisch bedingte indianische Abstammung korreliert mit einer erhöhten Häufigkeit von Risikoallelen für systemischen Lupus erythematodes.

  20881011   Ein früher Krankheitsausbruch wird durch ein höheres genetisches Risiko für Lupus vorhergesagt und ist mit einem schwereren Phänotyp bei Lupuspatienten verbunden.

  20940051   Polymorphismen des CTLA4-Gens und Abstoßung einer Nierentransplantation bei koreanischen Patienten.

  20952689   Zytokinpolymorphismen in Genen des Th1/Th2-Signalwegs, Body-Mass-Index und Risiko eines Non-Hodgkin-Lymphoms.

  21040781   CTLA-4 birgt das Risiko einer wiederkehrenden Schizophrenie, einer schweren depressiven Störung und einer bipolaren Störung in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  21085187   Eine umfassende Assoziationsanalyse von Kandidatengenen für generalisierte Vitiligo unterstützt XBP1, FOXP3 und TSLP.

  21090563   Die Blockade des zytotoxischen T-Lymphozyten-Antigen-4 durch Ipilimumab führt bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom zu einer Dysregulation der gastrointestinalen Immunität.

  21270831   Zusammenhang zwischen Typ-1-Diabetes und GWAS-SNPs in der kaukasischen Bevölkerung im Südosten der USA.

  21453059   Der zytotoxische T-Lymphozyten-Antigen-4 49G/A-Polymorphismus ist mit einem erhöhten Osteosarkomrisiko verbunden.

  21513760   Zusammenhang von CTLA4-Genpolymorphismen mit lymphatischer Filariose in einer ostmalaysischen Bevölkerung.

  21514219   Genetische Varianten im Zusammenhang mit dem Brustkrebsrisiko: umfassende Forschungszusammenfassung, Metaanalyse und epidemiologische Beweise.

  21629267   Genetik und Umwelt wirken sich negativ auf die Fehlregulierung der N-Glykosylierung bei Multipler Sklerose aus.

  21669243   CTLA-4-, CD28- und ICOS-Genpolymorphismus-Assoziationen mit nichtkleinzelligem Lungenkrebs.

  21719445   Phänotypische Assoziationen genetischer Suszeptibilitätsorte bei systemischem Lupus erythematodes.

  21744007   Variationen im Gen des Suppressormoleküls ctla-4 hängen mit der Anfälligkeit für multiples Myelom in einer polnischen Population zusammen.

  21792837   Identifizierung neuer genetischer Suszeptibilitätsorte bei afroamerikanischen Lupuspatienten in einer Kandidaten-Genassoziationsstudie.

  21952918   Hinweise auf epistatische Gen-Gen-Interaktionen zwischen Anfälligkeitsorten für systemischen Lupus erythematodes.

  22004660   Genetische Varianten, Immunfunktion und Risiko einer Präeklampsie bei amerikanischen Indianern.

  22024213   Eine neuartige Gen-Umwelt-Interaktion, die bei Endometriose eine Rolle spielt.

  22076708   Validierung genetischer Sequenzvarianten als prognostische Faktoren für das Überleben von Plattenepithelkarzinomen im Kopf- und Halsstadium.

  22110124   Die Analyse autosomaler Gene zeigt Gen-Geschlechts-Interaktionen und ein höheres genetisches Gesamtrisiko bei Männern mit systemischem Lupus erythematodes.

  22113576   Polymorphismen in Immunfunktionsgenen und Überleben von Non-Hodgkin-Lymphomen.

  22123319   Eine prospektive Phase-II-Studie, die den Zusammenhang zwischen Biomarkern der Tumormikroumgebung und der klinischen Aktivität von Ipilimumab bei fortgeschrittenem Melanom untersucht.

  22180854   Polymorphismen in Th1/Th2-Zytokin-Genen, Hormonersatztherapie und Risiko eines Non-Hodgkin-Lymphoms.

  22288822   Eine Pilotstudie zu zytotoxischen T-Lymphozyten-4-Genpolymorphismen bei Harnschistosomiasis.

  22300735   Genetische Prädispositionsfaktoren und Nasopharynxkarzinomrisiko: eine Übersicht über epidemiologische Assoziationsstudien, 2000–2011: Rosetta Stone für NPC: Genetik, Virusinfektion und andere Umweltfaktoren.

  22315323   Auswirkungen von Nicht-HLA-Genpolymorphismen auf die Entwicklung von Inselautoimmunität und Typ-1-Diabetes in einer Population mit Hochrisiko-HLA-DR,DQ-Genotypen.

  22328738   Umfassende Bewertung der Anfälligkeitsorte für rheumatoide Arthritis in einer großen Psoriasis-Arthritis-Kohorte.

  22346247   Rolle von ATG16L, NOD2 und IL23R bei der Pathogenese von Morbus Crohn.

  22376040   Gen-Gen-Interaktionen zwischen Kandidatengenpolymorphismen sind mit dem Gesamt-IgE-Spiegel bei koreanischen Kindern mit Asthma verbunden.

Genetischer Vitamin-D-Mangel

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Vitamin C DNA

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