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Informazioni sugli SNP rs231775

RS231775

Allele normale: AA

Il polimorfismo rs231775 è correlato ad argomenti come questo:

Test genetico celiachia

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Test genetico per l'intolleranza al glutine

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Ricerca e pubblicazioni:

  8817351   La regione del gene CTLA-4 del cromosoma 2q33 è collegata e associata al diabete di tipo 1.

  9259273   Il diabete mellito insulino-dipendente (IDDM) è associato a polimorfismi CTLA4 in più gruppi etnici.

  9398726   Polimorfismo del codone 17 del gene dell'antigene 4 dei linfociti T citotossici nella tiroidite di Hashimoto e nella malattia di Addison.

  10189842   Il polimorfismo del gene CTLA-4 è associato alla predisposizione alla malattia celiaca.

  10475192   Il polimorfismo del gene dell'antigene-4 dei linfociti T citotossici (CTLA-4) conferisce suscettibilità all'orbitopatia associata alla tiroide.

  11098935   La regione del gene CTLA4/CD28 sul cromosoma 2q33 conferisce suscettibilità alla malattia celiaca in un modo forse distinto da quello del diabete di tipo 1 e di altri disturbi infiammatori cronici.

  11158025   Il polimorfismo del codone 17 del gene CTLA4 nel diabete mellito di tipo 2.

  15138458   Prove per CTLA4 come gene di suscettibilità al lupus eritematoso sistemico.

  15301861   I pazienti con diabete di tipo 1 a esordio precoce hanno un genotipo GG significativamente più elevato nella posizione 49 del gene CTLA4.

  15452244   Gene dell'antigene 4 dei linfociti T citotossici e recupero dall'infezione da virus dell'epatite B.

  15688186   Polimorfismi CTLA-4 e lupus eritematoso sistemico (LES): una meta-analisi.

  15726497   Effetti dell'interazione gene-ambiente sullo sviluppo delle risposte immunitarie nel 1° anno di vita

  16380915   Replica di presunte associazioni di geni candidati con l'artrite reumatoide in> 4.000 campioni provenienti dal Nord America e dalla Svezia: associazione di suscettibilità con PTPN22, CTLA4 e PADI4

  16449530   Polimorfismi delle citochine nella via Th1/Th2 e suscettibilità al linfoma non Hodgkin.

  16872485   Tre combinazioni alleliche associate alla sclerosi multipla.

  17327408   Significato prognostico dei polimorfismi del gene immunitario ospite nella sopravvivenza del linfoma follicolare.

  17683561   Il locus TCF7L2 e il diabete di tipo 1.

  17825114   Associazione dei polimorfismi del gene CTLA-4 con il cancro al seno sporadico nella popolazione cinese Han.

  18059468   Uno studio familiare sull'associazione dell'antigene-4 dei linfociti T citotossici con la suscettibilità alla malattia di Graves in una popolazione cinese Han a Taiwan.

  18076363   Il polimorfismo CTLA-4 49A-G è associato al distacco della placenta e alla preeclampsia nelle donne finlandesi.

  18200060   PTPN22 è geneticamente associato al rischio di vitiligine generalizzata, ma CTLA4 no.

  18456185   Genetica e genomica della cirrosi biliare primitiva.

  18528295   Influenza dei polimorfismi comuni dell'antigene 4 associato ai linfociti T citotossici (CTLA4) sull'esito nel trattamento di pazienti con melanoma con blocco CTLA-4.

  18556337   Impatto dei loci di suscettibilità al diabete sulla progressione dal pre-diabete al diabete nei soggetti a rischio dello studio di prevenzione del diabete di tipo 1 (DPT-1).

  18576317   Mancanza di associazione dei polimorfismi funzionali CTLA4 con l'artrite idiopatica giovanile.

  18633131   I polimorfismi del gene immunitario ospite in combinazione con fattori clinici e demografici predicono la sopravvivenza tardiva nei pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B nell’era pre-rituximab.

  18687755   Varianti genetiche nelle vie delle cellule T helper di tipo 1, 2 e 3 e rischio di cancro gastrico in una popolazione polacca.

  18773895   Le basi genetiche della cirrosi biliare primitiva: premesse, non promesse.

  18776148   Suscettibilità genetica congiunta al diabete di tipo 1 e alla tiroidite autoimmune: dall'epidemiologia ai meccanismi

  18805939   Polimorfismi genetici funzionali e disturbi riproduttivi femminili: parte II--endometriosi.

  19014504   Mancanza di associazione tra i livelli di sCTLA-4 nel plasma umano e i comuni polimorfismi CTLA-4.

  19066394   Esposizione agli organocloruri, variazione del gene immunitario e rischio di linfoma non Hodgkin

  19131662   Una meta-analisi dei polimorfismi dei geni candidati e dell'ictus ischemico in 6 popolazioni di studio: associazione della linfotossina-alfa in pazienti non ipertesi

  19141582   Tiroidite autoimmune e diabete: analisi della suscettibilità genetica congiunta in un'ampia coorte di famiglie multiplex.

  19147066   Analisi genomica e proteomica dell'esito del trapianto di cellule emopoietiche allogeniche. Cercare una maggiore comprensione della patogenesi della GVHD e della mortalità

  19173720   Bassa frequenza di CD4 CD25 Treg nei pazienti con LES: un tratto ereditario associato alle varianti genetiche CTLA4 e TGFbeta.

  19175525   CTLA4 e vitiligine generalizzata: due studi di associazione genetica e una meta-analisi dei dati pubblicati.

  19180256   Analisi del genotipo dei polimorfismi nei geni di suscettibilità autoimmune, CTLA-4 e PTPN22, in una coorte di uveite anteriore acuta.

  19188433   I geni non HLA influenzano lo sviluppo dell’autoimmunità persistente delle isole e del diabete di tipo 1 nei bambini con genotipi HLA-DR, DQ ad alto rischio?

  19263529   Fattori di rischio genetici nel tromboembolismo venoso ricorrente: un approccio prospettico multilocus, basato sulla popolazione.

  19300490   Un allele CTLA4 specifico per l'ascendenza africana conferisce protezione contro l'artrite reumatoide negli afroamericani.

  19330901   Associazione di 77 polimorfismi in 52 geni candidati con la progressione della pressione sanguigna e l'ipertensione incidente: il Women's Genome Health Study

  19379518   Sviluppo di un pannello per il rilevamento delle impronte digitali utilizzando polimorfismi di rilevanza medica.

  19386687   I polimorfismi del gene CTLA4 sono associati alla bronchite cronica.

  19438904   Associazioni cliniche delle varianti genetiche di CTLA-4, Tg, TSHR, PTPN22, PTPN12 e FCRL3 in pazienti con malattia di Graves.

  19490216   Il polimorfismo CTLA4 49 A/G non è associato alla suscettibilità al diabete mellito di tipo 1 nella popolazione portoghese.

  19559392   Uno studio di associazione di geni candidati su 77 polimorfismi nell'emicrania

  19609446   Il genotipo associato all'autoimmunità CTLA4 contribuisce alla grave tubercolosi polmonare in una popolazione africana.

  19622768   Varianti CTLA4, tolleranza indotta dai raggi UV e rischio di cancro della pelle non melanoma.

  19672595   Polimorfismi nei geni CD28/CTLA4/ICOS: ruolo nella suscettibilità e nella prognosi del melanoma maligno?

  19740340   I polimorfismi del gene CTLA-4 sono associati ai livelli di espressione della proteina CTLA-4 nei pazienti con sclerosi multipla e alla suscettibilità alla malattia.

  19778566   +49G > Un polimorfismo nel gene dell'antigene-4 dei linfociti T citotossici aumenta la suscettibilità al carcinoma epatocellulare correlato all'epatite B in una popolazione cinese maschile.

  19780033   Associazione di un polimorfismo funzionale di PTPN22 che codifica per una proteina fosfatasi linfoide nella malattia di Meniere bilaterale.

  19833889   L’eterogeneità genetica nel diabete autoimmune latente è collegata a vari gradi di attività autoimmune: risultati del Nord-Trøndelag Health Study

  19956097   Rimappatura dell'associazione del diabete di tipo I del locus CTLA4.

  19956109   Studio sui geni candidati basati sulla famiglia del Consortium Genetics sul diabete di tipo I: strategia, selezione dei geni e risultati chiave.

  20219786   Il ruolo dei marcatori di suscettibilità genetica dell’artrite reumatoide nella previsione della malattia erosiva nei pazienti con poliartrite infiammatoria precoce: risultati del Norfolk Arthritis Register.

  20352109   Associazione del gene CTLA4 con la malattia di Graves nella popolazione cinese Han.

  20444755   Lo studio dei geni di suscettibilità all'artrite reumatoide identifica l'associazione delle varianti AFF3 e CD226 con la risposta al trattamento con il fattore di necrosi antitumorale.

  20461788   Associazione di una variante di suscettibilità dell'artrite reumatoide nel locus CCL21 con mortalità prematura nei pazienti con poliartrite infiammatoria.

  20498205   Lo studio di potenziali loci di suscettibilità all'artrite reumatoide non-HLA in una coorte europea aumenta l'evidenza per nove marcatori.

  20537165   Le varianti CTLA4 possono interagire con il rischio conferito da IL23R e NOD2 nello sviluppo della malattia di Crohn.

  20538028   Il polimorfismo del gene CTLA-4 49 A/G contribuisce alla suscettibilità genetica a due tumori correlati alle infezioni: carcinoma epatocellulare e cancro cervicale.

  20557968   Analisi di associazione dei polimorfismi del gene dell'antigene 4 dei linfociti T citotossici con cirrosi biliare primitiva in pazienti giapponesi.

  20565774   Frequenze alleliche basate sulla popolazione dei polimorfismi associati alla malattia nel progetto di ricerca sulla medicina personalizzata.

  20610662   Associazione di polimorfismi a singolo nucleotide nell'antigene 4 dei linfociti T citotossici e suscettibilità al diabete autoimmune di tipo 1 nei tunisini.

  20638243   Aggiornamento sulla genetica e genomica della PBC.

  20732370   Polimorfismi dei geni CTLA4 e CD86 e suscettibilità alla broncopneumopatia cronica ostruttiva.

  20827186   Definizione del rischio genetico per la malattia del trapianto contro l’ospite e la mortalità in seguito al trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche.

  20848568   L'ascendenza amerindia geneticamente determinata è correlata con una maggiore frequenza di alleli a rischio per il lupus eritematoso sistemico.

  20881011   L'esordio precoce della malattia è previsto da un rischio genetico più elevato per il lupus ed è associato a un fenotipo più grave nei pazienti affetti da lupus.

  20940051   Polimorfismi del gene CTLA4 e rigetto del trapianto di rene in pazienti coreani.

  20952689   Polimorfismi delle citochine nei geni della via Th1/Th2, indice di massa corporea e rischio di linfoma non Hodgkin.

  21040781   CTLA-4 conferisce un rischio di schizofrenia ricorrente, disturbo depressivo maggiore e disturbo bipolare nella popolazione cinese Han.

  21085187   L'analisi completa dell'associazione dei geni candidati per la vitiligine generalizzata supporta XBP1, FOXP3 e TSLP.

  21090563   Il blocco dell’antigene-4 dei linfociti T citotossici da parte di ipilimumab determina una disregolazione dell’immunità gastrointestinale nei pazienti con melanoma avanzato.

  21270831   Associazione tra diabete di tipo 1 e SNP GWAS nella popolazione caucasica degli Stati Uniti sudorientali.

  21453059   Il polimorfismo citotossico dell'antigene T-linfocita-4 +49G/A è associato ad un aumento del rischio di osteosarcoma.

  21513760   Associazione dei polimorfismi del gene CTLA4 con la filariosi linfatica in una popolazione della Malesia orientale.

  21514219   Varianti genetiche associate al rischio di cancro al seno: sinossi completa della ricerca, meta-analisi ed evidenza epidemiologica.

  21629267   La genetica e l’ambiente convergono per disregolare la N-glicosilazione nella sclerosi multipla.

  21669243   Associazioni del polimorfismo dei geni CTLA-4, CD28 e ICOS con il cancro del polmone non a piccole cellule.

  21719445   Associazioni fenotipiche dei loci di suscettibilità genetica nel lupus eritematoso sistemico.

  21744007   Le variazioni nel gene della molecola soppressore ctla-4 sono correlate alla suscettibilità al mieloma multiplo in una popolazione polacca.

  21792837   Identificazione di nuovi loci di suscettibilità genetica nei pazienti afroamericani con lupus in uno studio di associazione di geni candidati.

  21952918   Prove di interazioni epistatiche gene-gene tra i loci di suscettibilità al lupus eritematoso sistemico.

  22004660   Varianti genetiche, funzione immunitaria e rischio di preeclampsia tra gli indiani d'America.

  22024213   Una nuova interazione gene-ambiente coinvolta nell’endometriosi.

  22076708   Validazione di varianti della sequenza genetica come fattori prognostici nella sopravvivenza del cancro a cellule squamose della testa e del collo in stadio iniziale.

  22110124   L'analisi dei geni autosomici rivela interazioni gene-sesso e un rischio genetico totale più elevato negli uomini affetti da lupus eritematoso sistemico.

  22113576   Polimorfismi nei geni della funzione immunitaria e sopravvivenza del linfoma non Hodgkin.

  22123319   Uno studio prospettico di fase II che esplora l’associazione tra biomarcatori del microambiente tumorale e attività clinica di ipilimumab nel melanoma avanzato.

  22180854   Polimorfismi nei geni delle citochine Th1/Th2, terapia ormonale sostitutiva e rischio di linfoma non Hodgkin.

  22288822   Uno studio pilota sui polimorfismi del gene citotossico dei linfociti T-4 nella schistosomiasi urinaria.

  22300735   Fattori di predisposizione genetica e rischio di carcinoma nasofaringeo: una revisione degli studi di associazione epidemiologica, 2000-2011: Rosetta Stone per NPC: genetica, infezione virale e altri fattori ambientali.

  22315323   Effetti dei polimorfismi dei geni non HLA sullo sviluppo dell'autoimmunità delle isole e del diabete di tipo 1 in una popolazione con genotipi HLA-DR, DQ ad alto rischio.

  22328738   Valutazione completa dei loci di suscettibilità dell’artrite reumatoide in un’ampia coorte di artrite psoriasica.

  22346247   Ruolo di ATG16L, NOD2 e IL23R nella patogenesi della malattia di Crohn.

  22376040   Le interazioni gene-gene tra i polimorfismi del gene candidato sono associate ai livelli di IgE totali nei bambini coreani con asma.

Carenza genetica di vitamina D

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