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SNP-Informationen rs1464510

RS1464510

Normales Allel: CC

Gemeinsame genetische Variante bei Typ-1-Diabetes und Zöliakie.

Polymorphismus rs1464510 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Typ-1-Diabetes ist genetisch bedingt

Unsere neueste Aufnahme in den Gesundheitsbericht ist der Typ-1-Diabetes-Genrisiko-Score, der...

Gentest Zöliakie

Zöliakie (CD) ist eine chronische Erkrankung, die durch eine Glutenunverträglichkeit gekennzeichnet...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18311140   Neu identifizierte genetische Risikovarianten für Zöliakie im Zusammenhang mit der Immunantwort.

  18853133   Genvarianten, die Entzündungswerte beeinflussen oder für Autoimmun- und Entzündungserkrankungen prädisponieren, sind nicht mit dem Risiko für Typ-2-Diabetes verbunden.

  19073967   Gemeinsame und unterschiedliche genetische Varianten bei Typ-1-Diabetes und Zöliakie.

  19648293   Ergebnisse einer genomweiten Assoziationsstudie zur Replikation von Zöliakie in Großbritannien in einer US-amerikanischen Bevölkerung.

  19693089   Vier neuartige Zöliakie-Regionen wurden in einer Assoziationsstudie einer schwedisch-norwegischen Familienkohorte repliziert.

  20190752   Mehrere häufige Varianten der Zöliakie beeinflussen die Expression von Immungenen.

  20410501   Variante der TYR- und Autoimmunitätsanfälligkeitsorte bei generalisierter Vitiligo.

  20560212   Die evolutionäre und funktionelle Analyse von Zöliakie-Risikoorten zeigt, dass SH2B3 ein Schutzfaktor gegen bakterielle Infektionen ist.

  20647273   Untersuchung der Anfälligkeitsorte für Typ-1-Diabetes und Zöliakie im Zusammenhang mit juveniler idiopathischer Arthritis.

  20854658   Überlappende genetische Anfälligkeitsvarianten zwischen drei Autoimmunerkrankungen: rheumatoide Arthritis, Typ-1-Diabetes und Zöliakie.

  21760890   Potenzielle Zöliakiepatienten: ein Modell für die Pathogenese der Zöliakie.

  21826374   Selektiver IgA-Mangel bei Autoimmunerkrankungen.

  21907864   Identifizierung von IL6R und Chromosom 11q13.5 als Risikoorte für Asthma.

  22087237   Verbesserung der Abschätzung des Zöliakie-Geschwisterrisikos durch Nicht-HLA-Gene.

  22922229   Sieben neu identifizierte Loci für Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse.

  23817569   Eine genomweite Assoziationsmetaanalyse selbstberichteter Allergien identifiziert gemeinsame und allergiespezifische Anfälligkeitsorte.

  24041540   Genetische Varianten in CDC42 und NXPH1 als Anfälligkeitsfaktoren für das bei Verstopfung und Durchfall vorherrschende Reizdarmsyndrom.

  25952005   Die Assoziationsanalyse ergab einen Anfälligkeitsort für Vitiligo bei immunbedingten Erkrankungen in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  26870082   Genetische Anfälligkeit für Vitiligo: GWAS-Ansätze zur Identifizierung von Vitiligo-Anfälligkeitsgenen und -Loci.

  26956414   Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien entdeckt mehrere Loci für chronische lymphatische Leukämie.

  27015091   Identifizierung von Nicht-HLA-Genen im Zusammenhang mit Zöliakie und länderspezifischen Unterschieden in einer großen internationalen pädiatrischen Kohorte.

  27424798   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert neue Anfälligkeitsorte für kutane Plattenepithelkarzinome.

  27539887   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert 14 neue Risikoallele im Zusammenhang mit Basalzellkarzinomen.

  28208589   Zusammenhang von LPP- und TAGAP-Polymorphismen mit Zöliakierisiko: Eine Metaanalyse.

Genetischer Vitamin-D-Mangel

Vitamin D spielt eine wichtige Rolle bei der Erhaltung der Gesundheit des Bewegungsapparates....

Vitamin C DNA

Vitamin C, auch Ascorbinsäure genannt, ist ein wasserlösliches Vitamin, das für verschiedene...

Beta-Carotin-Gen

Beta-Carotin, ein lebenswichtiger Nährstoff, wird im Körper in Vitamin A umgewandelt. Dieses...

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