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Información de SNP rs1464510

RS1464510

Alelo salvaje: CC

Variante genética común en la diabetes tipo 1 y la celiaquía.

El polimorfismo rs1464510 está relacionado con temas como este:

La diabetes tipo 1 es genética.

Nuestra última inclusión en el informe de salud es la Puntuación de riesgo genético de diabetes...

Test genético celiaco

La enfermedad celíaca (EC) es una enfermedad crónica caracterizada por una intolerancia al gluten,...


Investigaciones y publicaciones:

  18311140   Variantes de riesgo genético recientemente identificadas para la enfermedad celíaca relacionadas con la respuesta inmune.

  18853133   Las variantes genéticas que influyen en las medidas de inflamación o que predisponen a enfermedades autoinmunes e inflamatorias no están asociadas con el riesgo de diabetes tipo 2.

  19073967   Variantes genéticas compartidas y distintas en la diabetes tipo 1 y la enfermedad celíaca.

  19648293   La replicación de los resultados del estudio de asociación del genoma completo de la enfermedad celíaca en el Reino Unido en una población de EE. UU.

  19693089   Cuatro nuevas regiones de la enfermedad celíaca se replicaron en un estudio de asociación de una cohorte familiar sueco-noruega.

  20190752   Múltiples variantes comunes de la enfermedad celíaca que influyen en la expresión de genes inmunitarios.

  20410501   Variante de TYR y loci de susceptibilidad a la autoinmunidad en vitíligo generalizado.

  20560212   El análisis evolutivo y funcional de los loci de riesgo celíaco revela que SH2B3 es un factor protector frente a la infección bacteriana.

  20647273   Investigación de loci de susceptibilidad a la diabetes tipo 1 y la enfermedad celíaca para su asociación con la artritis idiopática juvenil.

  20854658   Variantes de susceptibilidad genética superpuestas entre tres trastornos autoinmunes: artritis reumatoide, diabetes tipo 1 y enfermedad celíaca.

  21760890   Pacientes celíacos potenciales: un modelo de patogénesis de la enfermedad celíaca.

  21826374   Deficiencia selectiva de IgA en enfermedades autoinmunes.

  21907864   Identificación de IL6R y cromosoma 11q13.5 como loci de riesgo de asma.

  22087237   Mejorar la estimación del riesgo de enfermedad celíaca entre hermanos mediante genes no HLA.

  22922229   Siete loci recientemente identificados para la enfermedad tiroidea autoinmune.

  23817569   Un metanálisis de asociación de todo el genoma de alergias autoinformadas identifica loci de susceptibilidad compartidos y específicos de la alergia.

  24041540   Variantes genéticas en CDC42 y NXPH1 como factores de susceptibilidad al síndrome de intestino irritable con predominio de estreñimiento y diarrea.

  25952005   El análisis de asociación reveló un locus de susceptibilidad al vitíligo con enfermedades relacionadas con el sistema inmunológico en la población china Han.

  26870082   Susceptibilidad genética al vitíligo: enfoques GWAS para identificar genes y loci de susceptibilidad al vitíligo.

  26956414   El metanálisis de estudios de asociación de todo el genoma descubre múltiples loci para la leucemia linfocítica crónica.

  27015091   Identificación de genes no HLA asociados con la enfermedad celíaca y diferencias específicas de cada país en una cohorte pediátrica internacional grande.

  27424798   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica nuevos loci de susceptibilidad al carcinoma cutáneo de células escamosas.

  27539887   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica 14 nuevos alelos de riesgo asociados con el carcinoma de células basales.

  28208589   Asociación de polimorfismos de LPP y TAGAP con riesgo de enfermedad celíaca: un metaanálisis.

Deficiencia genética de vitamina D

La vitamina D juega un papel vital en el mantenimiento de la salud musculoesquelética. Estudios...

ADN de vitamina C

La vitamina C, también conocida como ácido ascórbico, es una vitamina soluble en agua esencial para...

Gen del betacaroteno

El betacaroteno, un nutriente vital, se convierte en vitamina A dentro del cuerpo. Esta vitamina...

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