Informazioni sugli SNP rs1464510

Ricerca e pubblicazioni:

  18311140   Varianti di rischio genetico recentemente identificate per la malattia celiaca legate alla risposta immunitaria.

  18853133   Le varianti genetiche che influenzano le misure dell’infiammazione o che predispongono a malattie autoimmuni e infiammatorie non sono associate al rischio di diabete di tipo 2.

  19073967   Varianti genetiche condivise e distinte nel diabete di tipo 1 e nella malattia celiaca.

  19648293   Replica dello studio di associazione sull'intero genoma della malattia celiaca condotto nel Regno Unito in una popolazione statunitense.

  19693089   Quattro nuove regioni della celiachia replicate in uno studio di associazione su una coorte familiare svedese-norvegese.

  20190752   Molteplici varianti comuni per la malattia celiaca che influenzano l’espressione del gene immunitario.

  20410501   Variante di TYR e loci di suscettibilità all'autoimmunità nella vitiligine generalizzata.

  20560212   L'analisi evolutiva e funzionale dei loci del rischio celiaco rivela SH2B3 come fattore protettivo contro le infezioni batteriche.

  20647273   Studio dei loci di suscettibilità al diabete di tipo 1 e alla celiachia per l'associazione con l'artrite idiopatica giovanile.

  20854658   Varianti di suscettibilità genetica sovrapposte tra tre malattie autoimmuni: artrite reumatoide, diabete di tipo 1 e malattia celiaca.

  21760890   Potenziali pazienti celiaci: un modello di patogenesi della malattia celiaca.

  21826374   Deficit selettivo di IgA nelle malattie autoimmuni.

  21907864   Identificazione di IL6R e del cromosoma 11q13.5 come loci di rischio per l'asma.

  22087237   Miglioramento della stima del rischio tra fratelli affetti da celiachia mediante geni non HLA.

  22922229   Sette loci recentemente identificati per la malattia autoimmune della tiroide.

  23817569   Una meta-analisi di associazione sull’intero genoma delle allergie auto-riferite identifica i loci di suscettibilità condivisi e specifici per l’allergia.

  24041540   Varianti genetiche in CDC42 e NXPH1 come fattori di suscettibilità alla sindrome dell'intestino irritabile predominante in costipazione e diarrea.

  25952005   L’analisi di associazione ha rivelato un locus di suscettibilità alla vitiligine con malattie immuno-correlate nella popolazione cinese Han.

  26870082   Suscettibilità genetica alla vitiligine: approcci GWAS per identificare i geni e i loci di suscettibilità alla vitiligine.

  26956414   La meta-analisi degli studi di associazione sull'intero genoma scopre loci multipli per la leucemia linfocitica cronica.

  27015091   Identificazione di geni non HLA associati alla malattia celiaca e differenze specifiche per paese in un'ampia coorte pediatrica internazionale.

  27424798   Uno studio di associazione sull'intero genoma identifica nuovi loci di suscettibilità per il carcinoma cutaneo a cellule squamose.

  27539887   Uno studio di associazione sull'intero genoma identifica 14 nuovi alleli di rischio associati al carcinoma basocellulare.

  28208589   Associazione dei polimorfismi LPP e TAGAP con il rischio di malattia celiaca: una meta-analisi.