Laden Sie die DNA-Datendatei des Tests herunter

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

und erhalten Sie einen erweiterten
personalisierten Gesundheitsbericht
kostenlos ohne Registrierung

Akzeptierte Dateien .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Dateidaten werden nicht auf dem Server gespeichert

SNP-Informationen rs13119723

RS13119723

Normales Allel: AA

In Kombination mit dem rs6822844-Bruch zeigte die Studie den stärksten Zusammenhang mit Zöliakie bei kaukasischen Patienten.

Polymorphismus rs13119723 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Gentest Zöliakie

Zöliakie (CD) ist eine chronische Erkrankung, die durch eine Glutenunverträglichkeit gekennzeichnet...

Ist rheumatoide Arthritis genetisch bedingt?

Chronische abnormale Entzündungen sind das Kennzeichen der rheumatoiden Arthritis, einer Krankheit,...


Forschung und Veröffentlichungen:

  17558408   Eine genomweite Assoziationsstudie für Zöliakie identifiziert Risikovarianten in der Region, die IL2 und IL21 beherbergt.

  18311140   Neu identifizierte genetische Risikovarianten für Zöliakie im Zusammenhang mit der Immunantwort.

  18369459   Eine genomweite Assoziationsstudie zu Psoriasis und Psoriasis-Arthritis identifiziert neue Krankheitsherde.

  18418394   Assoziationsstudie von IL2/IL21 und FcgRIIa: signifikante Assoziation mit der IL2/IL21-Region in skandinavischen Zöliakie-Familien.

  19061490   FitSNPs: Bei stark differenziell exprimierten Genen ist es wahrscheinlicher, dass sie krankheitsassoziierte Varianten aufweisen.

  19176549   Die genomweite Assoziationsanalyse mittels Lasso bestrafte die logistische Regression.

  19201773   Genetische Varianten in der Region, die IL2/IL21 enthalten und mit Colitis ulcerosa assoziiert sind.

  19455118   Neuartige genetische Risikomarker für Colitis ulcerosa in der IL2/IL21-Region befinden sich in Epistase mit IL23R und deuten auf einen gemeinsamen genetischen Hintergrund für Colitis ulcerosa und Zöliakie hin.

  19648293   Ergebnisse einer genomweiten Assoziationsstudie zur Replikation von Zöliakie in Großbritannien in einer US-amerikanischen Bevölkerung.

  20112382   Bestätigung eines Zusammenhangs zwischen rs6822844 in der Il2-Il21-Region und mehreren Autoimmunerkrankungen: Hinweise auf einen allgemeinen Anfälligkeitsort.

  20184734   Der 4q27-Locus und das Prostatakrebsrisiko.

  20453842   Metaanalyse einer genomweiten Assoziationsstudie identifiziert sieben neue Risikoorte für rheumatoide Arthritis.

  20553587   Nur eine unabhängige genetische Assoziation mit rheumatoider Arthritis innerhalb des KIAA1109-TENR-IL2-IL21-Locus in kaukasischen Probensätzen: Bestätigung der Assoziation von rs6822844 mit rheumatoider Arthritis auf einem genomweiten Signifikan

  20933377   Aktuelle Erkenntnisse zur Genetik systemischer Autoimmunerkrankungen.

  21304239   Die Analyse von IL2/IL21-Genvarianten bei cholestatischen Lebererkrankungen zeigt einen Zusammenhang mit primär sklerosierender Cholangitis.

  21425124   Feinkartierung und transethnische Genotypisierung stellen die genetische Assoziation von IL2/IL21 mit Lupus her und lokalisieren diesen genetischen Effekt auf IL21.

  21595938   Rheumatoide Arthritis-assoziierte Polymorphismen schützen nicht vor der Alzheimer-Krankheit.

  21760890   Potenzielle Zöliakiepatienten: ein Modell für die Pathogenese der Zöliakie.

  22174698   Eine umfassende Analyse gemeinsamer Loci zwischen systemischem Lupus erythematodes (SLE) und sechzehn Autoimmunerkrankungen zeigt begrenzte genetische Überschneidungen.

  22294642   Die Untersuchung der Anfälligkeitsorte für rheumatoide Arthritis bei juveniler idiopathischer Arthritis bestätigt ein hohes Maß an Überlappung.

  22355377   Kaukasische und asiatische spezifische Risikoorte für rheumatoide Arthritis zeigen eine begrenzte Replikation und offensichtliche allelische Heterogenität bei Nordindern.

  25133031   Genetisches Update zu Entzündungsfaktoren bei Colitis ulcerosa: Überprüfung der aktuellen Literatur.

  27812365   Gemeinsame genetische Ätiologie von Autoimmunerkrankungen bei Patienten aus einem Biorepository, das mit nicht identifizierten elektronischen Gesundheitsakten verknüpft ist.

Genetischer Vitamin-D-Mangel

Vitamin D spielt eine wichtige Rolle bei der Erhaltung der Gesundheit des Bewegungsapparates....

Vitamin C DNA

Vitamin C, auch Ascorbinsäure genannt, ist ein wasserlösliches Vitamin, das für verschiedene...

Beta-Carotin-Gen

Beta-Carotin, ein lebenswichtiger Nährstoff, wird im Körper in Vitamin A umgewandelt. Dieses...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Unterstützung