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Información de SNP rs4788084

RS4788084

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo aumenta el riesgo de diabetes autoinmune del adulto y retinopatía diabética.

El polimorfismo rs4788084 está relacionado con temas como este:

La diabetes tipo 1 es genética.

Nuestra última inclusión en el informe de salud es la Puntuación de riesgo genético de diabetes...


Investigaciones y publicaciones:

  19430480   Un estudio de asociación de todo el genoma y un metanálisis encuentran que más de 40 loci afectan el riesgo de diabetes tipo 1.

  19915574   Variantes comunes en cinco nuevos loci asociados con la enfermedad inflamatoria intestinal de aparición temprana.

  20176734   El análisis genético comparativo de la enfermedad inflamatoria intestinal y la diabetes tipo 1 implica múltiples loci con efectos opuestos.

  20453842   El metanálisis del estudio de asociación de todo el genoma identifica siete nuevos loci de riesgo de artritis reumatoide.

  20587799   Genética de la diabetes tipo 1: ¿qué sigue?

  20662065   Identificación de loci candidatos en 6p21 y 21q22 en un estudio de asociación de todo el genoma de manifestaciones cardíacas del lupus neonatal.

  20805105   Asociaciones sintéticas en el contexto de señales de exploración de asociaciones de todo el genoma.

  20885991   Avances y desafíos en el desarrollo de biomarcadores para la predicción y prevención de la diabetes tipo 1 mediante tecnologías ómicas.

  21270831   Asociación entre la diabetes tipo 1 y los SNP de GWAS en la población caucásica del sureste de EE. UU.

  21441570   Metanálisis de todo el genoma para la retinopatía diabética grave.

  21682861   La selección equilibrada es común en la región extendida del MHC, pero la mayoría de los alelos con perfil de riesgo opuesto para enfermedades autoinmunes evolucionan de manera neutral.

  21829393   Análisis de asociación de todo el genoma de la positividad de autoanticuerpos en casos de diabetes tipo 1.

  21852963   Intercambio generalizado de efectos genéticos en enfermedades autoinmunes.

  21873553   Análisis genético de la diabetes autoinmune de inicio en la edad adulta.

  21980299   Un metanálisis de todo el genoma de seis cohortes de diabetes tipo 1 identifica múltiples loci asociados.

  22065918   CFH 184G como marcador de riesgo genético de uveítis anterior en mujeres chinas.

  22278338   Confirmación de nuevos loci de riesgo de diabetes tipo 1 en familias.

  22508400   El metanálisis de los polimorfismos genéticos en la granulomatosis con poliangeítis (de Wegener) revela loci de susceptibilidad compartidos con la artritis reumatoide.

  22876110   Polimorfismos del factor H del complemento y del gen de la interleucina en pacientes con uveítis intermedia y posterior no infecciosa.

  26833246   Nuevos loci para el porcentaje de grasa corporal revelan un vínculo entre la adiposidad y el riesgo de enfermedad cardiometabólica.

  26904692   Modelado de puntuación de riesgo genético para la progresión de la enfermedad en pacientes con diabetes tipo 1 de nueva aparición: el aumento de la carga genética de genes candidatos expresados u200bu200ben islotes y regulados por citocinas pred

  30888520   Los mecanismos genéticos resaltan vías compartidas para la patogénesis de la diabetes poligénica tipo 1 y la diabetes autoinmune monogénica.

  31754094   Evidencia de que los genes implicados en la señalización de hedgehog están asociados tanto con el trastorno bipolar como con un IMC alto.

Test genético celiaco

La enfermedad celíaca (EC) es una enfermedad crónica caracterizada por una intolerancia al gluten,...

Deficiencia genética de vitamina D

La vitamina D juega un papel vital en el mantenimiento de la salud musculoesquelética. Estudios...

ADN de vitamina C

La vitamina C, también conocida como ácido ascórbico, es una vitamina soluble en agua esencial para...

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