SNP-Informationen rs2292239

Forschung und Veröffentlichungen:

  17554260   Robuste Assoziationen von vier neuen Chromosomenregionen aus genomweiten Analysen von Typ-1-Diabetes.

  18252225   Zur Verwendung allgemeiner Kontrollproben für genomweite Assoziationsstudien: Genetisches Matching zeigt kausale Varianten auf.

  18423522   Schätzung der Odds Ratios bei Genomscans: ein ungefährer bedingter Wahrscheinlichkeitsansatz.

  18462017   Kartierung der genetischen Architektur der Genexpression in der menschlichen Leber.

  18556337   Einfluss von Diabetes-Anfälligkeitsorten auf das Fortschreiten von Prädiabetes zu Diabetes bei Risikopersonen der Diabetes-Präventionsstudie Typ 1 (DPT-1).

  18853133   Genvarianten, die Entzündungswerte beeinflussen oder für Autoimmun- und Entzündungserkrankungen prädisponieren, sind nicht mit dem Risiko für Typ-2-Diabetes verbunden.

  18987646   Die zunehmende genetische Überschneidung zwischen Multipler Sklerose und Typ-I-Diabetes.

  19061490   FitSNPs: Bei stark differenziell exprimierten Genen ist es wahrscheinlicher, dass sie krankheitsassoziierte Varianten aufweisen.

  19073967   Gemeinsame und unterschiedliche genetische Varianten bei Typ-1-Diabetes und Zöliakie.

  19140132   Unvoreingenommene Schätzung von Odds Ratios: Kombination genomweiter Assoziationsscans mit Replikationsstudien.

  19359276   Identifizierung der AF4/FMR2-Familie, Mitglied 3 (AFF3), als neuartiger Anfälligkeitsort für rheumatoide Arthritis und Bestätigung von zwei weiteren Pan-Autoimmun-Anfälligkeitsgenen.

  19430480   Genomweite Assoziationsstudien und Metaanalysen zeigen, dass über 40 Loci das Risiko für Typ-1-Diabetes beeinflussen.

  19639606   Korrektur des „Fluchs des Gewinners“ in den Quotenverhältnissen aus genomweiten Assoziationsergebnissen für schwere komplexe menschliche Krankheiten.

  19951419   Bestätigung der genetischen Assoziation von CTLA4 und PTPN22 mit ANCA-assoziierter Vaskulitis.

  20351726   Gesamtgenom-Assoziationskartierung der Genexpression im menschlichen präfrontalen Kortex.

  20549515   Genomweite Suche nach seltenen genetischen Varianten in WTCCC-Daten.

  20587799   Genetik von Typ-1-Diabetes: Wie geht es weiter?

  20647273   Untersuchung der Anfälligkeitsorte für Typ-1-Diabetes und Zöliakie im Zusammenhang mit juveniler idiopathischer Arthritis.

  20668683   Die genetisch bedingte ERBB3-Expression moduliert die Antigen-präsentierende Zellfunktion und das Typ-1-Diabetes-Risiko.

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  20885991   Fortschritte und Herausforderungen bei der Entwicklung von Biomarkern zur Vorhersage und Prävention von Typ-1-Diabetes mithilfe von Omic-Technologien.

  21129726   Genexpression in Haut- und Lymphoblastoidzellen: Eine verfeinerte statistische Methode zeigt umfangreiche Überlappungen bei cis-eQTL-Signalen.

  21266329   Tests auf genetische Interaktionen bei Typ-1-Diabetes: Verknüpfungs- und Stratifizierungsanalysen von 4.422 betroffenen Geschwisterpaaren.

  21270831   Zusammenhang zwischen Typ-1-Diabetes und GWAS-SNPs in der kaukasischen Bevölkerung im Südosten der USA.

  21559886   Polymorphismen in der Chromosomenregion 12q13 und ihr Einfluss auf das Alter bei Ausbruch von Typ-1-Diabetes.

  21826374   Selektiver IgA-Mangel bei Autoimmunerkrankungen.

  21829393   Genomweite Assoziationsanalyse der Autoantikörper-Positivität bei Typ-1-Diabetes-Fällen.

  21850031   Hinweise auf zwei unabhängige Zusammenhänge mit Typ-1-Diabetes am 12q13-Locus.

  21873553   Genetische Analyse von Autoimmundiabetes im Erwachsenenalter.

  25422107   Rolle von Typ-1-Diabetes-assoziierten SNPs für das Risiko einer Autoantikörper-Positivität in der TEDDY-Studie.

  25530448   Hinweise auf eine ERBB3-Genassoziation mit einer Veranlagung zu rheumatoider Arthritis.

  26019233   Die Analyse der Genetik des menschlichen Transkriptoms identifiziert neue merkmalsbezogene trans-eQTLs und bestätigt die regulatorische Relevanz von Nicht-Protein-kodierenden Loci.

  26245339   Polymorphismen im CTSH-Gen können das Fortschreiten der diabetischen Retinopathie beeinflussen: eine Kandidatengenstudie in der dänischen Kohorte für pädiatrischen Diabetes 1987 (DCPD1987).

  26320593   Ein Einzelnukleotid-Polymorphismus von CCL21 rs951005 Tu003eC ist mit der Anfälligkeit für Polymyositis und solchen Patienten mit interstitieller Lungenerkrankung in einer chinesischen Han-Bevölkerung verbunden.

  26450151   Die genetische und regulatorische Architektur des ERBB3-Typ-1-Diabetes-Anfälligkeitsorts.

  26904692   Modellierung des genetischen Risikoscores für das Fortschreiten der Krankheit bei Patienten mit neu aufgetretenem Typ-1-Diabetes: Erhöhte genetische Belastung von Insel-exprimierten und Zytokin-regulierten Kandidatengenen sagt eine schlechtere B

  27331016   ERBB3-rs2292239 als primärer Typ-1-Diabetes-Assoziationsort unter Nicht-HLA-Genen im Chinesischen.

  27730450   Kandidatengenstudien zur diabetischen Retinopathie beim Menschen.

  27777593   Genetische und epigenetische Studien zur atopischen Dermatitis.

  28646072   Genetische und umweltbedingte Wechselwirkungen verändern das Risiko einer diabetesbedingten Autoimmunität im Alter von 6 Jahren: Die TEDDY-Studie.

  28738846   Lange nichtkodierende RNAs als neuartige Akteure bei der Funktion von β-Zellen und Typ-1-Diabetes.

  29109006   Der rs2292239-Polymorphismus im ERBB3-Gen ist mit dem Risiko für Typ-1-Diabetes mellitus in einer brasilianischen Bevölkerung verbunden.

  30888520   Genetische Mechanismen verdeutlichen gemeinsame Wege für die Pathogenese von polygenem Typ-1-Diabetes und monogenem Autoimmundiabetes.

  31467911   Der Zusammenhang zwischen rs2292239-Polymorphismus im ERBB3-Gen und Typ-1-Diabetes: Eine Metaanalyse.

  31808541   Der Typ-1-Diabetes-assoziierte PTPN22-Genpolymorphismus ist mit der Häufigkeit zirkulierender regulatorischer T-Zellen verbunden.

  31976761   Assoziationen von rs2300782 CAMK4, rs2292239 ERBB3 und rs10491034 ARHGAP22 mit diabetischer Retinopathie in der chinesischen Hui-Bevölkerung.

  34448034   Genetische Variation bei ERBB3/IKZF4 und sexueller Dimorphismus bei der Epitopausbreitung bei einzelnen Autoantikörper-positiven Verwandten.