Laden Sie die DNA-Datendatei des Tests herunter

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

und erhalten Sie einen erweiterten
personalisierten Gesundheitsbericht
kostenlos ohne Registrierung

Akzeptierte Dateien .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Dateidaten werden nicht auf dem Server gespeichert

SNP-Informationen rs1004446

RS1004446

Normales Allel: GG

Polymorphismus rs1004446 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Typ-1-Diabetes ist genetisch bedingt

Unsere neueste Aufnahme in den Gesundheitsbericht ist der Typ-1-Diabetes-Genrisiko-Score, der...


Forschung und Veröffentlichungen:

  17980034   Kubisch exakte Lösungen für die Schätzung paarweiser Haplotyphäufigkeiten: Implikationen für Verknüpfungsungleichgewichtsanalysen und ein Web-Tool „CubeX“.

  18647951   Ein menschlicher Typ-1-Diabetes-Anfälligkeitsort ist auf Chromosom 21q22.3 abgebildet.

  18840781   Die Folgeanalyse genomweiter Assoziationsdaten identifiziert neue Loci für Typ-1-Diabetes.

  19136655   Genomweiter Scan auf Zusammenhang mit Typ-1-Diabetes in 2.496 Multiplex-Familien des Type 1 Diabetes Genetics Consortium.

  19732865   Ein allgemeiner familienbasierter Assoziationstest für dichotome Merkmale.

  19956101   Übersicht über die Rapid Response-Daten.

  19956106   Analyse von 19 Genen auf Assoziation mit Typ-I-Diabetes in den Familien des Type I Diabetes Genetics Consortium.

  20203524   Eine genetische Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes ist mit einem verringerten Risiko für Prostatakrebs verbunden.

  20639793   Zusammenhang zwischen Geburtsgewicht und Polymorphismen in den Genen IGF2, H19 und IGF2R.

  21078522   Häufige genetische Variation bei IGFI, IGFII, IGFBP-1 und IGFBP-3 und Risiko für Endometriumkrebs.

  21422097   Genetische Variationen des insulinähnlichen Wachstumsfaktors 2 könnten eine Rolle beim Eierstockkrebsrisiko spielen.

  21926269   Zusammenhänge zwischen väterlicherseits übertragenen fetalen IGF2-Varianten und mütterlichen zirkulierenden Glukosekonzentrationen in der Schwangerschaft.

  21991322   Der Einfluss des Genoms auf das Epigenom zeigt sich in DNA-Methylierungsmustern geprägter Regionen bei eineiigen und zweieiigen Zwillingen.

  25117571   Zirkulierende IGF1- und IGF2- und SNP-Genotypen bei Männern sowie schwangeren und nicht schwangeren Frauen.

  25422107   Rolle von Typ-1-Diabetes-assoziierten SNPs für das Risiko einer Autoantikörper-Positivität in der TEDDY-Studie.

  25549360   Plazentagenom und genetische Wechselwirkungen zwischen Mutter und Plazenta: eine genomweite und mögliche Genassoziationsstudie zur Plazentalösung.

  26818947   Genomweite Assoziationsstudien in der japanischen Bevölkerung identifizieren sieben neue Loci für Typ-2-Diabetes.

  27047537   Verwendung unvollständiger Trios zur Stärkung des Vertrauens in familienbasierte Assoziationsstudien.

  27331016   ERBB3-rs2292239 als primärer Typ-1-Diabetes-Assoziationsort unter Nicht-HLA-Genen im Chinesischen.

  27716086   Assoziation von CD247 (CD3ζ)-Genpolymorphismen mit T1D und AITD in der Bevölkerung Nordschwedens.

  28903990   Der Einfluss genetischer Anfälligkeitsregionen für Typ-1-Diabetes, Alter, Geschlecht und Familiengeschichte auf das Fortschreiten von multiplen Autoantikörpern zu Typ-1-Diabetes: Ein TEDDY-Studienbericht.

  32150081   Zusammenhang von Polymorphismen der Preptin-, Irisin- und Adropin-Gene mit der Anfälligkeit für koronare Herzkrankheit und Bluthochdruck.

Gentest Zöliakie

Zöliakie (CD) ist eine chronische Erkrankung, die durch eine Glutenunverträglichkeit gekennzeichnet...

Genetischer Vitamin-D-Mangel

Vitamin D spielt eine wichtige Rolle bei der Erhaltung der Gesundheit des Bewegungsapparates....

Vitamin C DNA

Vitamin C, auch Ascorbinsäure genannt, ist ein wasserlösliches Vitamin, das für verschiedene...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Unterstützung