Información de SNP rs1004446

Investigaciones y publicaciones:

  17980034   Soluciones cúbicas exactas para estimar frecuencias de haplotipos por pares: implicaciones para el análisis de desequilibrio de ligamiento y la herramienta web CubeX.

  18647951   Un locus de susceptibilidad humana a la diabetes tipo 1 se asigna al cromosoma 21q22.3.

  18840781   El análisis de seguimiento de los datos de asociación de todo el genoma identifica nuevos loci para la diabetes tipo 1.

  19136655   Exploración de todo el genoma para determinar su vínculo con la diabetes tipo 1 en 2496 familias múltiples del Consorcio de Genética de la Diabetes Tipo 1.

  19732865   Una prueba de asociación generalizada basada en la familia para rasgos dicotómicos.

  19956101   Descripción general de los datos de Respuesta Rápida.

  19956106   Análisis de 19 genes de asociación con diabetes tipo I en familias del Type I Diabetes Genetics Consortium.

  20203524   La susceptibilidad genética a la diabetes tipo 2 se asocia con un riesgo reducido de cáncer de próstata.

  20639793   Asociación del peso al nacer con polimorfismos en los genes IGF2, H19 e IGF2R.

  21078522   Variación genética común dentro de IGFI, IGFII, IGFBP-1 e IGFBP-3 y riesgo de cáncer de endometrio.

  21422097   La variación genética en el factor de crecimiento similar a la insulina 2 puede desempeñar un papel en el riesgo de cáncer de ovario.

  21926269   Asociaciones entre variantes fetales de IGF2 transmitidas por el padre y concentraciones de glucosa circulante materna durante el embarazo.

  21991322   El impacto del genoma en el epigenoma se manifiesta en patrones de metilación del ADN de regiones impresas en gemelos monocigóticos y dicigóticos.

  25117571   Genotipos IGF1 e IGF2 y SNP circulantes en hombres y mujeres embarazadas y no embarazadas.

  25422107   Papel de los SNP asociados a la diabetes tipo 1 en el riesgo de positividad de autoanticuerpos en el estudio TEDDY.

  25549360   Genoma placentario e interacciones genéticas maternoplacentarias: un estudio de asociación de genes candidatos y de todo el genoma del desprendimiento de placenta.

  26818947   Los estudios de asociación de todo el genoma en la población japonesa identifican siete nuevos loci para la diabetes tipo 2.

  27047537   Uso de tríos incompletos para aumentar la confianza en estudios de asociaciones familiares.

  27331016   ERBB3-rs2292239 como locus primario de asociación de diabetes tipo 1 entre genes no HLA en chino.

  27716086   Asociación de polimorfismos del gen CD247 (CD3ζ) con DT1 y AITD en la población del norte de Suecia.

  28903990   La influencia de las regiones de susceptibilidad genética a la diabetes tipo 1, la edad, el sexo y los antecedentes familiares en la progresión de múltiples autoanticuerpos a la diabetes tipo 1: un informe del estudio TEDDY.

  32150081   Asociación de polimorfismos de los genes de preptina, irisina y adropina con susceptibilidad a la enfermedad arterial coronaria y la hipertensión.