Informazioni sugli SNP rs1004446

Ricerca e pubblicazioni:

  17980034   Soluzioni esatte cubiche per la stima delle frequenze degli aplotipi a coppie: implicazioni per l'analisi del disequilibrio del collegamento e lo strumento web CubeX.

  18647951   Un locus umano di suscettibilità al diabete di tipo 1 è mappato sul cromosoma 21q22.3.

  18840781   L'analisi di follow-up dei dati di associazione sull'intero genoma identifica nuovi loci per il diabete di tipo 1.

  19136655   Scansione dell’intero genoma per il collegamento al diabete di tipo 1 in 2.496 famiglie multiplex del Type 1 Diabetes Genetics Consortium.

  19732865   Un test di associazione generalizzato basato sulla famiglia per tratti dicotomici.

  19956101   Panoramica dei dati di risposta rapida.

  19956106   Analisi di 19 geni per l'associazione con il diabete di tipo I nelle famiglie del Type I Diabetes Genetics Consortium.

  20203524   La suscettibilità genetica al diabete di tipo 2 è associata a un ridotto rischio di cancro alla prostata.

  20639793   Associazione del peso alla nascita con polimorfismi nei geni IGF2, H19 e IGF2R.

  21078522   Variazione genetica comune all’interno di IGFI, IGFII, IGFBP-1 e IGFBP-3 e rischio di cancro dell’endometrio.

  21422097   La variazione genetica nel fattore di crescita insulino-simile 2 può svolgere un ruolo nel rischio di cancro ovarico.

  21926269   Associazioni tra varianti IGF2 fetali trasmesse paternamente e concentrazioni di glucosio circolante materno in gravidanza.

  21991322   L'impatto del genoma sull'epigenoma si manifesta nei modelli di metilazione del DNA delle regioni impresse nei gemelli monozigoti e dizigoti.

  25117571   Genotipi IGF1 e IGF2 e SNP circolanti negli uomini e nelle donne in gravidanza e non in gravidanza.

  25422107   Ruolo degli SNP associati al diabete di tipo 1 sul rischio di positività agli autoanticorpi nello studio TEDDY.

  25549360   Genoma placentare e interazioni genetiche materno-placentari: uno studio sull'associazione dei geni candidati e sull'intero genoma del distacco della placenta.

  26818947   Studi di associazione sull’intero genoma nella popolazione giapponese identificano sette nuovi loci per il diabete di tipo 2.

  27047537   Utilizzo di trii incompleti per aumentare la fiducia negli studi sulle associazioni basate sulla famiglia.

  27331016   ERBB3-rs2292239 come locus primario di associazione del diabete di tipo 1 tra i geni non HLA in cinese.

  27716086   Associazione dei polimorfismi del gene CD247 (CD3ζ) con T1D e AITD nella popolazione della Svezia settentrionale.

  28903990   L'influenza delle regioni di suscettibilità genetica al diabete di tipo 1, dell'età, del sesso e della storia familiare sulla progressione da autoanticorpi multipli al diabete di tipo 1: un rapporto sullo studio TEDDY.

  32150081   Associazione dei polimorfismi dei geni della preptina, dell'irisina e dell'adropina con la suscettibilità alla malattia coronarica e all'ipertensione.