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SNP-Informationen rs1701704

RS1701704

Normales Allel: TT

Genetische Variationen im Zusammenhang mit Autoantikörpern gegen Insulin.

Polymorphismus rs1701704 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Typ-1-Diabetes ist genetisch bedingt

Unsere neueste Aufnahme in den Gesundheitsbericht ist der Typ-1-Diabetes-Genrisiko-Score, der...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18198356   Ein neuartiger Anfälligkeitsort für Typ-1-Diabetes auf Chr12q13, der durch eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert wurde.

  18840781   Die Folgeanalyse genomweiter Assoziationsdaten identifiziert neue Loci für Typ-1-Diabetes.

  20203524   Eine genetische Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes ist mit einem verringerten Risiko für Prostatakrebs verbunden.

  20526340   Häufige Varianten von FOXP1 stehen im Zusammenhang mit generalisierter Vitiligo.

  20596022   Genomweite Assoziationsstudie bei Alopecia areata impliziert sowohl angeborene als auch adaptive Immunität.

  20668683   Die genetisch bedingte ERBB3-Expression moduliert die Antigen-präsentierende Zellfunktion und das Typ-1-Diabetes-Risiko.

  20833654   Kartierung zahlreicher krankheitsassoziierter Expressionspolymorphismen in primären CD4-Lymphozyten des peripheren Blutes.

  20885991   Fortschritte und Herausforderungen bei der Entwicklung von Biomarkern zur Vorhersage und Prävention von Typ-1-Diabetes mithilfe von Omic-Technologien.

  21035756   Die globale epigenomische Analyse primärer menschlicher Pankreasinseln liefert Einblicke in die Anfälligkeitsorte für Typ-2-Diabetes.

  21804548   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert drei neue Anfälligkeitsorte für Asthma bei Erwachsenen in der japanischen Bevölkerung.

  21829388   Trans-eQTLs zeigen, dass unabhängige genetische Varianten, die mit einem komplexen Phänotyp verbunden sind, auf intermediären Genen konvergieren, wobei das HLA eine wichtige Rolle spielt.

  21850031   Hinweise auf zwei unabhängige Zusammenhänge mit Typ-1-Diabetes am 12q13-Locus.

  21980299   Eine genomweite Metaanalyse von sechs Typ-1-Diabetes-Kohorten identifiziert mehrere assoziierte Loci.

  23028483   Genomweite Assoziationsstudien zu Asthma in bevölkerungsbasierten Kohorten bestätigen bekannte und vorgeschlagene Loci und identifizieren eine zusätzliche Assoziation in der Nähe von HLA.

  23721563   Assoziationen von Polymorphismen in Nicht-HLA-Loci mit Autoantikörpern bei der Diagnose von Typ-1-Diabetes: INS und IKZF4 assoziieren mit Insulin-Autoantikörpern.

  23755072   Verwendung von eQTL-Gewichten zur Verbesserung der Leistung für genomweite Assoziationsstudien: eine genetische Studie zu Asthma bei Kindern.

  23886662   Eine genomweite Assoziationsstudie zur atopischen Dermatitis identifiziert Loci mit überlappenden Auswirkungen auf Asthma und Psoriasis.

  26019233   Die Analyse der Genetik des menschlichen Transkriptoms identifiziert neue merkmalsbezogene trans-eQTLs und bestätigt die regulatorische Relevanz von Nicht-Protein-kodierenden Loci.

  31591105   Das Längsmuster der Insulinreaktion in der ersten Phase ist mit genetischen Varianten außerhalb der HLA-Region der Klasse II bei Kindern mit mehreren Autoantikörpern verbunden.

  34448034   Genetische Variation bei ERBB3/IKZF4 und sexueller Dimorphismus bei der Epitopausbreitung bei einzelnen Autoantikörper-positiven Verwandten.

Gentest Zöliakie

Zöliakie (CD) ist eine chronische Erkrankung, die durch eine Glutenunverträglichkeit gekennzeichnet...

Genetischer Vitamin-D-Mangel

Vitamin D spielt eine wichtige Rolle bei der Erhaltung der Gesundheit des Bewegungsapparates....

Vitamin C DNA

Vitamin C, auch Ascorbinsäure genannt, ist ein wasserlösliches Vitamin, das für verschiedene...

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