Suba el archivo de datos de ADN de su prueba

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

y beneficiarse de una mejora
informe de salud personalizado
gratis sin registro

Se admiten archivos .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Los datos del archivo no se almacenan en el servidor

Información de SNP rs1701704

RS1701704

Alelo salvaje: TT

Variación genética asociada a los autoanticuerpos contra la insulina.

El polimorfismo rs1701704 está relacionado con temas como este:

La diabetes tipo 1 es genética.

Nuestra última inclusión en el informe de salud es la Puntuación de riesgo genético de diabetes...

Investigaciones y publicaciones:

  18198356   Un nuevo locus de susceptibilidad para la diabetes tipo 1 en Chr12q13 identificado mediante un estudio de asociación de todo el genoma.

  18840781   El análisis de seguimiento de los datos de asociación de todo el genoma identifica nuevos loci para la diabetes tipo 1.

  20203524   La susceptibilidad genética a la diabetes tipo 2 se asocia con un riesgo reducido de cáncer de próstata.

  20526340   Las variantes comunes de FOXP1 se asocian con vitíligo generalizado.

  20596022   El estudio de asociación de todo el genoma en la alopecia areata implica tanto la inmunidad innata como la adaptativa.

  20668683   La expresión genéticamente dependiente de ERBB3 modula la función de las células presentadoras de antígenos y el riesgo de diabetes tipo 1.

  20833654   Mapeo de numerosos polimorfismos de expresión asociados a enfermedades en linfocitos CD4 primarios de sangre periférica.

  20885991   Avances y desafíos en el desarrollo de biomarcadores para la predicción y prevención de la diabetes tipo 1 mediante tecnologías ómicas.

  21035756   El análisis epigenómico global de los islotes pancreáticos humanos primarios proporciona información sobre los loci de susceptibilidad a la diabetes tipo 2.

  21804548   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica tres nuevos loci de susceptibilidad al asma en adultos en la población japonesa.

  21829388   Los Trans-eQTL revelan que variantes genéticas independientes asociadas con un fenotipo complejo convergen en genes intermedios, con un papel importante para el HLA.

  21850031   Evidencia de dos asociaciones independientes con diabetes tipo 1 en el locus 12q13.

  21980299   Un metanálisis de todo el genoma de seis cohortes de diabetes tipo 1 identifica múltiples loci asociados.

  23028483   Los estudios de asociación del genoma completo del asma en cohortes poblacionales confirman loci conocidos y sugeridos e identifican una asociación adicional cerca del HLA.

  23721563   Asociaciones de polimorfismos en loci no HLA con autoanticuerpos en el diagnóstico de diabetes tipo 1: INS e IKZF4 se asocian con autoanticuerpos contra insulina.

  23755072   Uso de pesos de eQTL para mejorar la potencia de los estudios de asociación de todo el genoma: un estudio genético del asma infantil.

  23886662   Un estudio de asociación de todo el genoma de la dermatitis atópica identifica loci con efectos superpuestos sobre el asma y la psoriasis.

  26019233   La disección de la genética del transcriptoma humano identifica nuevos trans-eQTL relacionados con rasgos y corrobora la relevancia regulatoria de los loci codificantes no proteicos.

  31591105   El patrón longitudinal de la respuesta a la insulina de primera fase se asocia con variantes genéticas fuera de la región HLA de clase II en niños con múltiples autoanticuerpos.

  34448034   Variación genética en ERBB3/IKZF4 y dimorfismo sexual en la propagación del epítopo en parientes únicos con autoanticuerpos positivos.

Test genético celiaco

La enfermedad celíaca (EC) es una enfermedad crónica caracterizada por una intolerancia al gluten,...

Deficiencia genética de vitamina D

La vitamina D juega un papel vital en el mantenimiento de la salud musculoesquelética. Estudios...

ADN de vitamina C

La vitamina C, también conocida como ácido ascórbico, es una vitamina soluble en agua esencial para...

Lista de todas las enfermedades
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Acerca de

Documentos

Soporte