Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1701704

RS1701704

Норма аллель: TT

Генетична варіація асоційована з аутоантитілами до інсуліну.

Поліморфізм rs1701704 пов'язаний із такими розділами:

Цукровий діабет 1 типу є генетичним

Наше останнє доповнення до звіту про стан здоров’я — це Оцінка генетичного ризику діабету 1 типу,...

Дослідження та публікації:

  18198356   Новий локус сприйнятливості до цукрового діабету 1 типу на Chr12q13, ідентифікований за допомогою загальногеномного дослідження асоціації.

  18840781   Подальший аналіз загальногеномних асоціаційних даних визначає нові локуси діабету 1 типу.

  20203524   Генетична схильність до діабету типу 2 пов'язана зі зниженням ризику раку простати.

  20526340   Поширені варіанти FOXP1 пов’язані з генералізованим вітіліго.

  20596022   Дослідження загальногеномної асоціації при гніздовій алопеції передбачає як вроджений, так і адаптивний імунітет.

  20668683   Генетично залежна експресія ERBB3 модулює функцію антигенпрезентуючої клітини та ризик діабету 1 типу.

  20833654   Картування численних поліморфізмів експресії, пов’язаних із захворюванням, у первинних лімфоцитах CD4 периферичної крові.

  20885991   Досягнення та проблеми в розробці біомаркерів для прогнозування та профілактики діабету 1 типу з використанням omic технологій.

  21035756   Глобальний епігеномний аналіз первинних острівців підшлункової залози людини дозволяє зрозуміти локуси сприйнятливості до діабету 2 типу.

  21804548   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає три нових локуси сприйнятливості до астми у дорослих японців.

  21829388   Транс-eQTL показують, що незалежні генетичні варіанти, пов’язані зі складним фенотипом, збігаються з проміжними генами, головну роль у яких відіграє HLA.

  21850031   Докази двох незалежних асоціацій з діабетом 1 типу в локусі 12q13.

  21980299   Загальногеномний мета-аналіз шести когорт діабету 1 типу ідентифікує кілька асоційованих локусів.

  23028483   Дослідження повногеномних асоціацій астми в популяційних когортах підтверджують відомі та запропоновані локуси та ідентифікують додаткову асоціацію біля HLA.

  23721563   Асоціації поліморфізмів у не-HLA локусах з аутоантитілами при діагностиці діабету 1 типу: INS та IKZF4 асоціюються з аутоантитілами до інсуліну.

  23755072   Використання вагових коефіцієнтів eQTL для підвищення потужності для загальногеномних досліджень асоціацій: генетичне дослідження дитячої астми.

  23886662   Загальногеномне дослідження атопічного дерматиту виявило локуси, які впливають на астму та псоріаз.

  26019233   Вивчення генетики людського транскриптому ідентифікує нові транс-eQTL, пов’язані з ознаками, і підтверджує регуляторну значимість небілкових кодуючих локацій.

  31591105   Поздовжній патерн відповіді на інсулін першої фази пов’язаний із генетичними варіантами за межами регіону HLA класу II у дітей із кількома аутоантитілами.

  34448034   Генетичні варіації ERBB3/IKZF4 і статевий диморфізм у поширенні епітопів у родичів із позитивними аутоантитілами.

Генетичний тест на целіакію

Целіакія (ЦХ) — це хронічний стан, що характеризується непереносимістю глютену, головним чином...

Генетичний дефіцит вітаміну D

Вітамін D відіграє життєво важливу роль у підтримці здоров'я опорно-рухового апарату. Останні...

ДНК вітаміну С

Вітамін С, також відомий як аскорбінова кислота, є водорозчинним вітаміном, необхідним для різних...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка